Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Koko diakuvaan ja CT-radiomiikkaan perustuva syväoppimisjärjestelmä virtsarakon syövän ennustamiseen

perjantai 26. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Mingzhao Xiao
Virtsarakon syöpä (BLCA) monimuotoisine histopatologisine piirteineen ja potilastuloksineen asettaa merkittäviä haasteita diagnoosille ja ennusteelle. Leikkauksen jälkeinen eloonjäämisen kerrostaminen radiomiikkaominaisuuden ja koko diakuvan ominaisuuden perusteella voi olla hyödyllinen hoitopäätöksissä ennusteen parantamiseksi. Tässä tutkimuksessa pyrimme kehittämään syvään oppimiseen perustuvan ennuste-osoittumisjärjestelmän automaattisen yleisen ja syöpäspesifisen eloonjäämisen ennustamiseen potilailla, joilla on BLCA.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Virtsarakon syöpää voi olla vaikea diagnosoida ja ennustaa sen tuloksia, koska sairaus voi vaihdella suuresti potilaiden välillä. Tämän tutkimuksen tavoitteena on kehittää uusi järjestelmä, joka käyttää tekoälyä analysoimaan potilastietoja, mukaan lukien leikkauksista ja skannauksista saatuja kuvia. Tämä järjestelmä voisi sitten automaattisesti ennustaa potilaan kokonaiseloonjäämisen ja sen, kuinka todennäköisesti he selviävät nimenomaan virtsarakon syövästä. Lääkärit voivat käyttää näitä tietoja tehdäkseen parempia hoitopäätöksiä kullekin potilaalle.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Kiina, 400016
        • Rekrytointi
        • Department of Urology, The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Otimme mukaan potilaat, joille oli tehty pelkkä leikkaus tai neoadjuvanttikemoterapia ennen leikkausta. Jätimme pois potilaat, joilla oli postoperatiivinen diagnoosi ei-uroteelisyöpä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaat, joilla on virtsarakon syöpä ja joille on tehty leikkaus, kuten radikaali kystektomia tai virtsarakon kasvaimen transuretraalinen resektio (TURBT)
  • kontrasti-CT-skannaus alle kaksi viikkoa ennen leikkausta
  • täydelliset CT-kuvatiedot ja kliiniset tiedot
  • täydentää koko diakuvadataa

Poissulkemiskriteerit:

  • potilailla, joilla on postoperatiivinen diagnoosi ei-uroteelisyöpä
  • CT-kuvien huono laatu
  • puutteelliset kliiniset ja seurantatiedot

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
BLCA
potilaat, joilla on virtsarakon syöpä ja joille on tehty leikkaus, kuten radikaali kystektomia tai virtsarakon kasvaimen transuretraalinen resektio (TURBT).
Muut: Syväoppimisjärjestelmä virtsarakon syövän ennustamiseen
kehittää ja validoida syväoppimisjärjestelmä virtsarakon syövän ennustamiseen, joka perustuu CT-radiomiikkaan ja kokonaisiin diakuviin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: jopa 10 vuotta
aika leikkauksesta kuolemaan mistä tahansa syystä tai viimeisen yhteydenoton päivämäärä (sensuroitu havainto) tietojen katkaisupäivänä.
jopa 10 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toistuva selviytyminen
Aikaikkuna: jopa 10 vuotta
aika leikkauspäivästä ensimmäisen dokumentoidun taudin uusiutumisen päivämäärään. Potilaat, joilla ei ole uusiutumista analyysin aikana, sensuroidaan
jopa 10 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Mingzhao Xiao

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 29. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 29. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BLCA_CMUFH
  • K2024-187-01 (Muu tunniste: The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tämän tutkimuksen aikana analysoidut aineistot eivät ole julkisesti saatavilla potilaiden yksityisyyden vuoksi, mutta ne ovat saatavilla vastaavalta kirjoittajalta kohtuullisesta pyynnöstä.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Virtsarakon syöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Panama

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa