Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

System głębokiego uczenia się oparty na obrazach całych slajdów i radiomice CT do prognozowania w raku pęcherza moczowego

26 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Mingzhao Xiao
Rak pęcherza moczowego (BLCA) ze swoimi zróżnicowanymi cechami histopatologicznymi i różnymi wynikami leczenia u pacjentów stwarza istotne wyzwania w diagnostyce i rokowaniu. Stratyfikacja przeżycia pooperacyjnego oparta na danych radiomitycznych i obrazie całego slajdu może być przydatna przy podejmowaniu decyzji dotyczących leczenia w celu poprawy rokowania. W tych badaniach naszym celem jest opracowanie systemu prognostycznego i stratyfikacji opartego na głębokim uczeniu się, umożliwiającego automatyczne przewidywanie przeżycia całkowitego i przeżycia specyficznego dla nowotworu u pacjentów z BLCA.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Rak pęcherza moczowego może być trudny do zdiagnozowania i przewidzenia wyników, ponieważ choroba może znacznie różnić się u poszczególnych pacjentów. Badania te mają na celu opracowanie nowego systemu wykorzystującego sztuczną inteligencję do analizy informacji o pacjencie, w tym obrazów z operacji i skanów. System ten mógłby następnie automatycznie przewidzieć całkowite przeżycie pacjenta i prawdopodobieństwo jego przeżycia, zwłaszcza w przypadku raka pęcherza moczowego. Informacje te mogą zostać wykorzystane przez lekarzy do podejmowania lepszych decyzji dotyczących leczenia każdego pacjenta.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

1000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Chiny, 400016
        • Rekrutacyjny
        • Department of Urology, The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Do badania włączono pacjentów, którzy przeszli wyłącznie operację lub otrzymali chemioterapię neoadjuwantową przed operacją. Wykluczyliśmy pacjentów z pooperacyjnym rozpoznaniem raka innego niż urotelialny.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjenci z rakiem pęcherza moczowego, którzy przeszli operację taką jak radykalna cystektomia lub przezcewkowa resekcja guza pęcherza moczowego (TURBT)
  • badanie CT z kontrastem na mniej niż dwa tygodnie przed operacją
  • pełne dane obrazu CT i dane kliniczne
  • uzupełnij dane obrazu całego slajdu

Kryteria wyłączenia:

  • u pacjentów z pooperacyjnym rozpoznaniem raka innego niż urotelialny
  • słaba jakość obrazów CT
  • niekompletne dane kliniczne i obserwacyjne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
BLCA
pacjenci z rakiem pęcherza moczowego, którzy przeszli operację taką jak radykalna cystektomia lub przezcewkowa resekcja guza pęcherza moczowego (TURBT).
Inny: System głębokiego uczenia się do przewidywania rokowania w raku pęcherza moczowego
opracować i zweryfikować system głębokiego uczenia się do przewidywania rokowania w przypadku raka pęcherza moczowego w oparciu o radiomikę CT i obrazy całych slajdów.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: do 10 lat
czas od daty operacji do śmierci z dowolnej przyczyny lub daty ostatniego kontaktu (obserwacja cenzurowana) w dniu, w którym zbierano dane.
do 10 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeżycie bez nawrotów
Ramy czasowe: do 10 lat
czas od daty operacji do daty pierwszego udokumentowanego nawrotu choroby. Pacjenci bez nawrotów choroby w momencie analizy zostaną ocenzurowani
do 10 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Mingzhao Xiao

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 października 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 kwietnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • BLCA_CMUFH
  • K2024-187-01 (Inny identyfikator: The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Zbiory danych analizowane w trakcie bieżącego badania nie są publicznie dostępne ze względu na prywatność pacjentów, ale można je uzyskać u odpowiedniego autora na uzasadnioną prośbę.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak pęcherza

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Qatar

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj