Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Проверка беспроводного датчика походки на предмет классификации риска падения у пожилых людей

17 июня 2025 г. обновлено: Sungchul Huh, Pusan National University Yangsan Hospital

Исследование по валидации беспроводного небольшого инерционного датчика анализа походки и диагностической модели машинного обучения для классификации групп риска падения у пожилых людей

Статус ходьбы пожилых пациентов старше 65 лет в больнице будет проверяться посредством политического анализа и объективной оценки риска падения с помощью беспроводных инерционных датчиков и диагностических моделей машинного обучения, а также на основе результатов, как исследователи, обеспечивая основу для объективной оценки. оценка риска падения пациентов медицинскими сестрами в палатах общего профиля в будущем.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

В настоящее время в общеклинических отделениях Кореи эксперт, оценивающий риск падения во время госпитализации пациента, каждый раз меняется, и оценка риска падения различается для одного и того же пациента в зависимости от субъективности эксперта. Следовательно, оценка падений требует оценки ходьбы пациента на основе последовательных критериев. Ожидается, что благодаря анализу ходьбы с помощью беспроводного небольшого инерционного датчика вероятность падения снизится. При анализе ходьбы для классификации групп риска падения следует применять количественную оценку длины шага, скорости походки, ширины шага, частоты шагов и цикла походки, но в настоящее время оценка падения с учетом этого не проводится должным образом. Поэтому необходимо подготовить и применить количественные стандарты для оценки падения посредством анализа ходьбы с помощью беспроводных небольших инерционных датчиков и машинного обучения для классификации риска падения у пожилых госпитализированных пациентов.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

51

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. человек старше 55 лет
  2. Лица, способные самостоятельно ходить не менее одной минуты.
  3. Те, кто не принимает лекарства, влияющие на их способность сохранять равновесие.
  4. Человек, у которого нет ортопедической проблемы, такой как перелом нижних конечностей, в течение шести месяцев.

Критерий исключения:

  1. Те, у кого есть трудности с пониманием программы анализа походки или трудности с выражением симптомов.
  2. Лицо, признанное специалистом по реабилитации непригодным для данного исследования по другим причинам.
  3. Человек, который не может применять эту программу анализа ходьбы из-за серьезных сердечно-сосудистых заболеваний.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Походка группа
  1. Те, кто в возрасте 55 лет и старше
  2. Те, кто может ходить самостоятельно в течение как минимум 1 минуты
  3. Те, кто не принимает лекарства, которые влияют на способность поддерживать баланс
  4. Те, у кого не было никаких ортопедических проблем, таких как переломы нижних конечностей в течение последних 6 месяцев
Анализ походки участника с помощью инерционного датчика

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала оценки риска падения
Временное ограничение: Данные о походке пациентов собираются непрерывно на протяжении всего периода исследования, что позволяет постоянно измерять риск падений.
Шкала оценки риска падений, измеренная посредством анализа походки пациентов с использованием беспроводных инерционных датчиков и диагностической модели машинного обучения.
Данные о походке пациентов собираются непрерывно на протяжении всего периода исследования, что позволяет постоянно измерять риск падений.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Sungchul Huh, PhD, Pusan National University Yangsan Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

5 января 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 апреля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 декабря 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 мая 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 мая 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 июня 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 июня 2025 г.

Последняя проверка

1 июня 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 11-2023-001

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться