Модель прогнозирования оккультных метастазов в сальник у больных раком желудка
5 мая 2024 г. обновлено: Daorong Wang, Northern Jiangsu People's Hospital
Номограмма для прогнозирования оккультных метастазов в сальник у больных раком желудка
Полная сальниковая резекция обычно рекомендуется во время радикальной тотальной гастрэктомии по поводу рака желудка, хотя ее влияние на выживаемость остается неясным.
Целью данного исследования было оценить частоту и факторы риска метастазов в большой сальник у больных раком желудка, перенесших гастрэктомию.
В нем будет участвовать одна проспективная когорта последовательных пациентов, перенесших тотальную гастрэктомию с полной блочной сальниковой резекцией и модифицированную лимфаденэктомию D2.
После операции сальник отделяют от образца гастрэктомии за пределами желудочно-сальниковых сосудов и исследуют отдельно для патологической оценки.
Первичный результат будет сосредоточен на обнаружении метастазов в сальнике.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
450
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Yifan Cheng
- Номер телефона: 8615267258283
- Электронная почта: cyfchengyifan528@sina.com
Места учебы
-
-
Jiangsu
-
Yangzhou, Jiangsu, Китай, 225000
- Рекрутинг
- Yifan Cheng
-
Контакт:
- Yifan Cheng
- Номер телефона: 8615267258283
- Электронная почта: cyfchengyifan528@sina.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
В него вошли последовательные пациенты с первичной аденокарциномой желудка (cT1-4N0-3M0), которым могла быть выполнена потенциально излечивающая тотальная гастрэктомия.
Описание
Критерии включения:
- патологическое подтверждение рака желудка
- право на хирургическое вмешательство
- перенес первую операцию по поводу рака прямой кишки
- получение письменного информированного согласия от пациентов и их семей
- отсутствие гипертрофических рубцов или аллергической предрасположенности в анамнезе
Критерий исключения:
- отсутствие послеоперационной патологии сальника
- диагностика множественных первичных злокачественных новообразований
- интраоперационное обнаружение обширных метастазов имплантата в брюшной полости
- тяжелые сопутствующие заболевания
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
пациенты с метастазами в сальник
|
Без какого-либо вмешательства мы лишь разделили больных раком желудка на две группы в зависимости от послеоперационной патологии и проанализировали их основные характеристики и факторы риска.
|
|
пациенты без метастазов в сальник
|
Без какого-либо вмешательства мы лишь разделили больных раком желудка на две группы в зависимости от послеоперационной патологии и проанализировали их основные характеристики и факторы риска.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
пациенты с метастазами в сальник
Временное ограничение: до 2 недель после операции по поводу рака желудка
|
После операции послеоперационное патологоанатомическое исследование пациента выявило наличие метастазов в сальнике.
|
до 2 недель после операции по поводу рака желудка
|
|
пациенты без метастазов в сальник
Временное ограничение: до 2 недель после операции по поводу рака желудка
|
После операции патологоанатомическое исследование подтвердило отсутствие метастазов в сальнике.
|
до 2 недель после операции по поводу рака желудка
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
22 апреля 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 июня 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 июня 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 апреля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 мая 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 мая 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 мая 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 мая 2024 г.
Последняя проверка
1 мая 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания пищеварительной системы
- Патологические процессы
- Новообразования
- Новообразования по локализации
- Желудочно-кишечные новообразования
- Новообразования пищеварительной системы
- Желудочно-кишечные заболевания
- Заболевания желудка
- Неопластические процессы
- Новообразования желудка
- Метастаз новообразования
Другие идентификационные номера исследования
- NorthernJiangsu003
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .