Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Вибрация всего тела и виртуальная повторная попытка определения силы квадрицепсов и активности повседневной жизни у детей с ожогами

22 июня 2024 г. обновлено: Mostafa S Ali, Cairo University

Влияние двух проприоцептивных стимуляций на силу квадрицепсов и повседневную активность детей с ожогами

Ожоги – это травмы, которые могут иметь как местное, так и системное воздействие и вызваны биологическими, химическими, электрическими и физическими факторами. Мобильность является серьезной проблемой для ожоговых пациентов с точки зрения качества их жизни, поскольку ожоговая травма влияет на их способность участвовать в повседневной жизни. Неподвижность пациента оказывает большое влияние на его физическое здоровье. Целью настоящего исследования было сравнить влияние виртуальной реальности и вибрации всего тела как двух методов проприоцептивной стимуляции на силу четырехглавой мышцы и повседневную активность у детей с ожогами.

Обзор исследования

Подробное описание

Настоящее исследование представляет собой предварительное экспериментальное исследование, которое проводилось с января 2024 года по июнь 2024 года. Для отбора участников исследования с учетом критериев включения была использована стратифицированная и удобная методика выборки. Для участия в этом исследовании из ожоговой больницы Ахла Миср были отобраны сорок детей с термическим ожогом нижних конечностей. Они были отобраны по следующим критериям включения: а) были включены оба пола, б) дети с односторонним термическим ожогом передней поверхности бедра и глубокими частичными ожогами дермы (вторая степень), в) их возраст колебался от 6 до 12 лет, г ) Они могут принимать положение стоя. Из исследования исключали ребенка, имевшего один или несколько из следующих критериев: а) ожоги 1, 3 и 4 степени, б) другие виды ожогов, а не термические, в) неврологические или нервно-мышечные нарушения, г) дерматологические заболевания, д) Нарушение зрения или слуха, е) Ребенок с контрактурами или фиксированными деформациями нижних конечностей. Субъекты, которые соответствовали ранее упомянутым критериям, были случайным образом распределены на две исследовательские группы с равным количеством. Исследование I и исследование II с использованием запечатанного конверта. Исследовательскую группу I лечили по традиционной программе физиотерапии, направленной на улучшение функционального состояния пациента в дополнение к вибрационной терапии всего тела. Исследовательскую группу II лечили с помощью программы терапии Wii-fit в форме программы лечения виртуальной реальности в дополнение к той же традиционной программе физиотерапии, которую применяли пациенты в исследовательской группе I.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Married
      • Giza, Married, Египет, 12668
        • Mostafa S Ali

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Оба пола были включены
  2. Дети с односторонним термическим ожогом передней поверхности бедра при глубоких ожогах частичной толщины дермы (вторая степень)
  3. Их возраст колебался от 6 до 12 лет, г) Могут принимать положение стоя.

Критерий исключения:

  1. Ожог 1, 3 и 4 степени.
  2. Другие виды ожогов, кроме термических
  3. Неврологические или нервно-мышечные расстройства
  4. Дерматологические заболевания
  5. Нарушение зрения или слуха
  6. Ребенок с контрактурами или фиксированными деформациями нижних конечностей.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Факторное присвоение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: виртуальная реальность
Исследовательская группа I получила программу вибрации всего тела в дополнение к обычной программе физиотерапии, а исследовательская группа II получила программу терапии Wii-fit (программа лечения виртуальной реальностью) в дополнение к ней. Для обеих групп была реализована двухмесячная программа лечения. У каждого ребенка в обеих группах были одинаковые процессы оценки, которые включали использование шкалы физического самообслуживания (PSMS) для повседневной жизнедеятельности и динамометра для измерения мышечной силы четырехглавых мышц. Оценка проводилась до начала лечения и повторялась через один месяц (пост I) и два месяца (пост II).
Экспериментальный: вибрация всего тела
Исследовательская группа I получила программу вибрации всего тела в дополнение к обычной программе физиотерапии, а исследовательская группа II получила программу терапии Wii-fit (программа лечения виртуальной реальностью) в дополнение к ней. Для обеих групп была реализована двухмесячная программа лечения. У каждого ребенка в обеих группах были одинаковые процессы оценки, которые включали использование шкалы физического самообслуживания (PSMS) для повседневной жизнедеятельности и динамометра для измерения мышечной силы четырехглавых мышц. Оценка проводилась до начала лечения и повторялась через один месяц (пост I) и два месяца (пост II).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
сила четырехглавой мышцы
Временное ограничение: 2 месяца
измерение силы квадрицепсов методом базовой экономичной механической тяги/толкания
2 месяца
ежедневные занятия
Временное ограничение: 2 МЕСЯЦА
измерение ADL по шкале физического самообслуживания. оценка равна 1 и нолю, лучшая оценка — 1
2 МЕСЯЦА

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 мая 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

17 июня 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

17 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 июня 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 июня 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 июня 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 июня 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 июня 2024 г.

Последняя проверка

1 июня 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • P.T.REC/012/ 005015

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Сроки обмена IPD

2 МЕСЯЦА

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться