Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты физических упражнений и генетические факторы у пациентов с артериальной гипертензией и обструктивным апноэ во сне

11 ноября 2024 г. обновлено: University of Sao Paulo General Hospital

Влияние физических упражнений на нервно-сосудистый контроль, функцию эндотелия, когнитивные функции и генетические факторы у пациентов с артериальной гипертензией и синдромом обструктивного апноэ во сне.

Цель — изучить влияние физических упражнений у гипертоников с синдромом обструктивного апноэ во сне (СОАС) на нейроваскулярный контроль с учетом генетических факторов. Семьдесят два пациента с артериальной гипертензией и СОАС >15 событий/час сна, выявленные с помощью ночной полисомнографии, будут рандомизированы в контрольную группу или группу, занимающуюся физической подготовкой. Все они будут оценены на наличие генотипов T786 гена eNOS. В исследовании будет изучено влияние программы упражнений на сосудистый контроль в различных аллелях генотипа T786 гена eNOS.

Обзор исследования

Статус

Запись по приглашению

Подробное описание

Экспериментальный дизайн. Все участники прошли ночную полисомнографию. Индекс апноэ-гипопноэ (ИАГ) будет рассчитываться по общему количеству респираторных событий (апноэ и гипопноэ) за час сна. Обструктивное апноэ во сне будет определяться как прекращение дыхательного потока воздуха на 10 секунд при торакоабдоминальном усилии, которое регистрируется пьезодатчиком дыхательного усилия. Лица с >70% обструктивных событий определялись как лица с СОАС.

Мышечный кровоток будет оцениваться с помощью метода плетизмографии.

Частота сердечных сокращений и артериальное давление. Частота сердечных сокращений (ЧСС) непрерывно измерялась каждое ударение во время теста, полученная в результате компьютерной электрокардиографической записи. Артериальное давление (АД) контролировалось неинвазивно с помощью автоматической манжеты для измерения артериального давления на ноге (недоминантная нога) с использованием автоматического осциллометрического устройства. Будут зарегистрированы систолическое, диастолическое и среднее артериальное давление.

Сердечно-легочный тест с физической нагрузкой. Максимальную способность к физической нагрузке определяли с помощью теста с максимальной прогрессивной кардиопульмональной нагрузкой. Пиковое значение VO2 будет определяться как максимальное достигнутое значение VO2 в конце периода тренировки, когда субъект больше не может поддерживать скорость ходьбы.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

72

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • São Paulo, Бразилия, 04141001
        • Linda Massako Ueno Pardi

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • сидячий,
  • Гипертоники

Критерии исключения:

  • Тяжелые сердечно-сосудистые, респираторные, почечные или тяжелые нервно-психические заболевания.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Учебная группа ОСА
В тренировочной группе будет проанализировано сравнение влияния физических упражнений на функцию сосудов у различных полиморфных аллелей.
Включает аэробные упражнения, силовые тренировки, растяжку.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Генетический полиморфизм и обструктивное апноэ во сне
Временное ограничение: 4 месяца тренировок
Изучить влияние физических упражнений на сосуды, параметры сна и когнитивные функции у больных гипертонической болезнью с СОАС при различных генотипах полиморфизма эндотелиальной синтазы оксида азота (eNOS) (T786C).
4 месяца тренировок

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Linda M Ueno-Pardi, Phd, USP

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

26 февраля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

20 февраля 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

25 февраля 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 февраля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 ноября 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

14 ноября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

14 ноября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 ноября 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться