Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лицом к лицу против. Телереабилитация при грудном гиперкифозе у детей: клиническое исследование

11 декабря 2024 г. обновлено: Seda GÖZENER CANBÜLBÜL, Medipol University

Сравнительная эффективность очного и телереабилитационного подхода в лечении грудного гиперкифоза у детей 9–12 лет: рандомизированное клиническое исследование

В этом исследовании оценивается эффективность программ очной реабилитации по сравнению с телереабилитационными программами для детей в возрасте 9–12 лет с грудным гиперкифозом — состоянием, вызванным плохой осанкой, которое приводит к чрезмерному искривлению позвоночника вперед. Двадцать детей приняли участие в шестинедельной программе коррекционных упражнений лично или через онлайн-платформу. Оба подхода значительно улучшили осанку позвоночника, силу мышц спины и уровень боли, без заметных различий в результатах между двумя методами. Результаты показывают, что телереабилитация так же эффективна, как и очная реабилитация, предлагая гибкий вариант лечения грудного гиперкифоза у детей.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Kavacık
      • İstanbul, Kavacık, Турция
        • Istanbul Medipol University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Дети в возрасте 9-12 лет.
  • Поставлен диагноз: грудной гиперкифоз (угол грудного кифоза > 40 градусов).
  • Возможность участия в 6-недельной программе реабилитации (очная или телереабилитация).

Критерии исключения:

  • Дети с врожденными пороками развития позвоночника.
  • Дети с проблемами психического здоровья, которые могут помешать участию или соблюдению требований в исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа очной реабилитации
Участники этой группы лично получали программу корректирующих упражнений для грудной клетки, состоящую из четырех упражнений, направленных на мышцы-разгибатели спины. Упражнения выполнялись три раза в неделю в течение шести недель под наблюдением опытного терапевта.
Программа реабилитации «Лицом к лицу» представляет собой структурированный режим реабилитации, предназначенный для улучшения осанки, уменьшения боли и укрепления мышц-разгибателей спины у детей с грудным гиперкифозом. Участники этой группы занимались программой корректирующих упражнений для грудного отдела позвоночника, которая включала четыре конкретных упражнения, направленных на коррекцию грудного отдела позвоночника. Упражнения выполнялись три раза в неделю в течение шести недель под непосредственным наблюдением опытного терапевта. Такая установка обеспечивала обратную связь в режиме реального времени, персонализированные корректировки и рекомендации во время каждого сеанса, оптимизируя эффективность процесса реабилитации.
Экспериментальный: Группа телереабилитации
Участники этого направления выполняли одну и ту же программу корректирующих упражнений для грудной клетки, но занятия проводились онлайн через платформу Fiziu. Упражнения проводились три раза в неделю в течение шести недель под дистанционным руководством и контролем.
Программа телереабилитации представляет собой структурированный режим реабилитации, предназначенный для улучшения осанки, уменьшения боли и укрепления мышц-разгибателей спины у детей с грудным гиперкифозом. Участники этой группы следовали программе корректирующих упражнений для грудного отдела позвоночника, которая включала четыре конкретных упражнения, направленных на коррекцию грудного отдела позвоночника, выполняемые три раза в неделю в течение шести недель. Программа осуществлялась удаленно через платформу Fiziu, что позволяло терапевтам предоставлять виртуальное руководство, обратную связь и мониторинг во время сеансов. Такой подход предоставил семьям гибкость и обеспечил доступ к реабилитационным услугам, не выходя из дома.
Другие имена:
  • Группа упражнений на основе видео на платформе Fiziu

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Угол грудного кифоза (ТКА)
Временное ограничение: 6 недель

Его измеряли с помощью линейки гибкой кривой для оценки искривления грудного отдела позвоночника до и после вмешательства.

>45° считается гиперкифозом.

6 недель
Ручной мышечный тест (ММТ)
Временное ограничение: 6 недель
Оценивает силу мышц спины до и после вмешательства. Минимум = 0 (нет мышечного сокращения), Максимум = 5 (нормальная мышечная сила).
6 недель
Визуально-аналоговая шкала (ВАШ)
Временное ограничение: 6 недель
Оценивает уровень боли до и после вмешательства. Минимум = 0 (нет боли), Максимум = 10 (самая сильная боль)
6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Seda Gözener Canbülbül, Medipol University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

2 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 декабря 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 декабря 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

12 декабря 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

12 декабря 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 декабря 2024 г.

Последняя проверка

1 декабря 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться