Срокно -характеристика в двусторонней сбалансированной окклюзии и лингвальной окклюзии в полном зубном протезе
2 февраля 2025 г. обновлено: Seema Khattak, Armed Forces Institute of Dentistry, Pakistan
Сравнение мистической эффективности двусторонней сбалансированной окклюзии и лингальной окклюзии у пациентов с полным зубным протезом
Это рандомизированное контрольное исследование для сравнения жевательных характеристик в полных протезах с двусторонней сбалансированной окклюзией или лингальной окклюзии.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Это исследование представляет собой рандомизированное контрольное исследование для сравнения жевательной эффективности полных протезов с двусторонней сбалансированной окклюзией с лингальной окклюзией.
Группа участников была проведена.
Участники разделили на две группы, одна из которых получила полные зубные протезы с двусторонней сбалансированной окклюзией, а другая группа, получившая полные зубные протезы с лингвальной окклюзией.
Каждый участник предоставил 15 г арахиса и дал указание жевать до готовности к проглоту.
Материал жевания, чем выплюнул в назначенный контейнер, и участники попросили промыть рот водой, а полоскание собирается в одном и том же контейнере.
Собранной материал, чем просеянный через 10-я-ясен, с последующим высушиванием просеянного содержания на блоттинговой бумаге в течение 30 минут.
Высушенный материал впоследствии весит с электрическим балансом с точностью 0,01 грамма.
Плавательская эффективность оценивается с помощью среднего веса жеваемого арахиса.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
146
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Пакистан, 46000
- Armed Forces Institute of Dentistry
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Участники в возрасте 45-65 лет.
- Оба пола включали.
- Оклеичные пациенты, нуждающиеся в полном зубном протезе.
- Пациенты, желающие участвовать в исследовании.
Критерии исключения:
- Участники не хотят участвовать в исследовании.
- Участники с системным заболеванием.
- Участники с нервно -мышечными расстройствами.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Полный зубной протез с двусторонней сбалансированной окклюзией
|
Участникам этой группы будут предоставлены полные зубные протезы с двусторонней сбалансированной окклюзией
|
|
Активный компаратор: Полный зубной протез с лингальной окклюзией
|
Участникам этой группы будут предоставлены полные зубные протезы с лингвальной окклюзией
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Жаренная эффективность в полных зубных протезах, взвешивая сушеные жеваемые материалы с помощью электрического баланса
Временное ограничение: до 24 недель
|
Жеванный материал, который просеивал через 10-я-смельку и высохнут через блоттинговую бумагу в течение 30 минут, взвешивался с использованием электронного баланса с точностью 0,01 грамма.
Статистический анализ, выполненный для оценки желудочной эффективности на основе среднего веса пережеванного арахиса.
|
до 24 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Seema Khattak, BDS, Armed Forces Institute of Dentistry
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июля 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 января 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 февраля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 февраля 2025 г.
Последняя проверка
1 января 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- masticatory performance
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .