Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Внутрибдоминальный сепсис и взаимосвязь между кумулятивным балансом жидкости и уровнями натрия и хлорида в сыворотке крови и внутрибольничной смертностью

16 февраля 2025 г. обновлено: Radmila Nedeljko Popovic, Clinical Center of Vojvodina

Внутрибдоминальный сепсис у критически больных хирургических пациентов: взаимосвязь между кумулятивным балансом жидкости и уровнями натрия и хлорида в сыворотке крови и внутри госпитальной смертности

Внутрибдоминальный сепсис и септический шок у критически больных хирургических пациентов имеют высокий уровень смертности. Жидкая терапия является одним из первоначальных мер реанимации, но она может способствовать плохим результатам лечения посредством перегрузки жидкости и накопления натрия и хлорида. Это исследование было направлено на изучение ассоциации между кумулятивным балансом жидкости и уровнями натрия и хлорида в сыворотке в отделении интенсивной терапии (ОИТ) и внутри госпитальной смертности у критически больных хирургических пациентов с внутрибрюшным сепсисом после чрезвычайного хирургического лечения. Исследование было разработано как ретроспективное, когортное исследование.

Обзор исследования

Подробное описание

Данные были собраны и проанализированы из 100 критически больных хирургических пациентов с внутрибрюшным сепсисом, последовательно поступив в отделение интенсивной терапии Университетского медицинского центра. Пациенты сразу же подвергались хирургическому лечению внутрибрюшного сепсиса при госпитализации. Послеоперационная помощь продолжалась в отделении интенсивной терапии в течение не менее семи дней. Пациенты, которые были госпитализированы в отделении интенсивной терапии в течение менее семи дней, иммунители, и пациенты с внутрибрюшным сепсисом в результате предыдущей хирургии брюшной полости не были включены в исследование. Данные, связанные с ежедневным потреблением жидкости и потерей, были взяты из медицинских карт, где эти данные записываются ежедневно. Потребление включало как энтерального, так и парентерального, в то время как потери жидкости от тела включали мочу, потери через стоки и назогастральную трубку. Совокупный баланс жидкости рассчитывали для периодов с 1 по 3 лечения и с 1 до 7 дней лечения. Данные о уровнях натрия и хлорида в сыворотке были записаны в одно и то же время, что и для кумулятивного баланса жидкости. Влияние переменных на результаты лечения было определено с использованием бинарной логистической регрессии. Предсказательное качество переменных на результате оценивалось с использованием кривых ROC.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Novi Sad, Сербия
        • Clinical Center of Vojvodina

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

100 критически больных хирургических пациентов с внутрибрюшным сепсисом, последовательно поступив в отделение интенсивной терапии Университетского медицинского центра. Пациенты сразу же подвергались хирургическому лечению внутрибрюшного сепсиса при госпитализации. Послеоперационная помощь продолжалась в отделении интенсивной терапии в течение не менее семи дней.

Описание

Критерии включения:

  • Критически больные хирургические пациенты с внутрибрюшным сепсисом/септическим шоком последовательно поступили в университетский медицинский центр
  • Пациенты, которые были немедленно подвергнуты хирургическому лечению от внутрибрюшного сепсиса/сепстого шока при госпитализации и послеоперационном уходе в отделении интенсивной терапии в течение не менее семи дней

Критерии исключения:

  • Пациенты, которые были госпитализированы в отделении интенсивной терапии менее семи дней
  • Иммунокомпресс
  • Пациенты с внутрибрюшным сепсисом в результате предыдущей операции на брюшной полости не были включены в исследование

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Ассоциация между кумулятивным балансом жидкости и уровнями натрия и хлорида в сыворотке крови в отделении интенсивной терапии (ОИТ) и внутрибольничной смертностью у критически больных хирургических пациентов с внутрибрюшным сепсисом после экстренного хирургического лечения.
Временное ограничение: 2 года
Это исследование было направлено на изучение ассоциации между кумулятивным балансом жидкости и уровнями натрия и хлорида в сыворотке в отделении интенсивной терапии (ОИТ) и внутри госпитальной смертности у критически больных хирургических пациентов с внутрибрюшным сепсисом после чрезвычайного хирургического лечения.
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Radmila N Popovic, MD, PhD, University Clinical Center of Vojvodina

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 октября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться