Исследование для оценки безопасности и фармакокинетики AD-228A по сравнению с совместным применением AD-2281 и AD-2282
30 сентября 2025 г. обновлено: Addpharma Inc.
Открытое рандомизированное, однодозовое, 2-последовательное, 2-периодное, кроссоверное исследование для оценки безопасности и фармакокинетики AD-228A по сравнению с совместным применением AD-2281 и AD-2282 у здоровых взрослых добровольцев.
Первичная конечная точка этого исследования-оценить фармакокинетические характеристики AD-228A у здоровых субъектов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Целью данного исследования является оценка фармакокинетических характеристик и профилей безопасности AD-228A по сравнению с совместными администрацией AD-2281 и AD-2282 у здоровых субъектов.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Seoul, Южная Корея
- H+ Yangji Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Индекс массы тела (ИМТ) между 18,0 кг/м2 до 30,0 кг/м2 во время посещения скрининга
- Возраст, равный или превышающим 19 у здоровых добровольцев во время проверки.
Критерии исключения:
- Участие в другом клиническом исследовании с исследовательским препаратом в течение 6 месяцев после запланированного первого введения
- Другие исключения применялись
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Последовательность а
Период 1: Справочный препарат (AD-2281 и AD-2282), период 2: испытательный препарат (AD-228A)
|
AD-228A пероральный планшет
Одная таблетка AD-2281 + AD-2282 пероральная таблетка
|
|
Экспериментальный: Последовательность б
Период 1: Тестовый препарат (AD-228A), период 2: Справочный препарат (AD-2281 и AD-2282)
|
AD-228A пероральный планшет
Одная таблетка AD-2281 + AD-2282 пероральная таблетка
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Максимальная концентрация лекарственного средства в плазме (CMAX)
Временное ограничение: до дозы до 72 часов
|
CMAX AD-228A
|
до дозы до 72 часов
|
|
Площадь под кривой концентрации в плазме во время интервала дозирования (AUCT)
Временное ограничение: до дозы до 72 часов
|
AUCT AD-228A
|
до дозы до 72 часов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
12 июля 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
14 августа 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
14 августа 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 февраля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 февраля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
1 октября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 сентября 2025 г.
Последняя проверка
1 сентября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AD-228BE-02
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .