Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние добавки с дросселем на окислительное стресс и целостность кишечника у пловцов

2 июля 2025 г. обновлено: Poznan University of Physical Education

Влияние добавок с дросселем на окислительный стресс и кишечную микробиоту у пловцов

Это исследование включало в себя 8-недельную добавку экстракта черного дросселя с 18% стандартизацией содержания антоцианов (доза 2 × 200 мг в день) или продукт плацебо, который был изготовлен из волокна Dochekberry. Первая дата исследования завершила группу из двадцати четырех и однородных пловцов, которые интенсивно тренируют плавание и посещают школьный комплекс чемпионата спорта. Вторая дата исследования завершила группу из двадцати двух селективных и однородных пловцов женщин, которые интенсивно тренируют плавание и посещают школьный комплекс чемпионата спорта.

В этом исследовании спортсмены подвергались интенсивным тестам плавания в ползании браса (800 м + 200 м + 50 м) с 15 минутами активного отдыха между испытательными секциями в воде.

Образцы крови взяли из кубитальной вены в три временных точках: перед стресс-тестом (предварительное упражнение), через минуту после окончания теста (после тренировки) и после 3-часового периода восстановления (3H восстановление). Морфология измерений, 4-гидроксиноненал (4-HNE), 8-изопростан, кортизол, кишечный белок, связывающий жирные кислоты (I-FABP), Claud3, липополизахарид (LPS), липополизоахарид, связывающий белок (LBP), уровни определяли с использованием Elisa kits (Sunred Biotechnologonoganocom.

Обзор исследования

Подробное описание

Это исследование включало в себя 8-недельную добавку экстракта черного дросселя с 18% стандартизацией содержания антоцианов (доза 2 × 200 мг в день) или продукт плацебо, который был изготовлен из волокна Dochekberry. Первая дата исследования завершила группу из двадцати четырех и однородных пловцов, которые интенсивно тренируют плавание и посещают школьный комплекс чемпионата спорта. Вторая дата исследования завершила группу из двадцати двух селективных и однородных пловцов женщин, которые интенсивно тренируют плавание и посещают школьный комплекс чемпионата спорта.

В этом исследовании спортсмены подвергались интенсивным тестам плавания в ползании браса (800 м + 200 м + 50 м) с 15 минутами активного отдыха между испытательными секциями в воде. Образцы крови взяли из кубитальной вены в три времени: перед стресс-тестом (предварительный тренировки), через одну минуту после окончания теста (после тренировки) и после 1-часового периода восстановления (3H восстановление).

Измерение: все определенные параметры были измерены с помощью доступного оборудования в лаборатории ZWKF в Gorzów Wielkopolski и с использованием коммерческих наборов для анализа. Измерения проводились подрядчиками проекта.

  1. Полиэтиленовые трубки (2,7 мл), содержащие антикоагулянт, антикоагулянт, использовали антикоагулянт, использовали антикоагулянт (EDTAK2): (а) Полное количество крови (7 параметров), определяемое на мифическом анализаторе гематологии (Orpeee Medical, Женева, Швейцальца). Индексы эритроцитов: эритроциты (эритроциты), HGB (гемоглобин), HCT (гематокрит), MCV (средний корпускулярный объем), MCH (средний корпускулярный гемоглобин), MCHC (средняя концентрация корпускулярного гемоглобина), RDW (ширина распределения красных кровя). (б) Ручной мазок кровью был сделан путем полоки капли крови на слайд, а затем распространяя его с равномерным движением. После сушки он был окрашен методом May Grunwald-Giemsa в соответствии с процедурой. Окрашенный и фиксированный мазок после сушки рассматривался под микроскопом для количественной и качественной оценки.
  2. Пробирки активатора полиэтилена (9 мл) центрифугировали, чтобы отделить морфотические элементы от сыворотки с использованием центрифуги (3000 об / мин в течение 10 минут). Сыворотку была пипетка в несколько трубок Eppendorf, которые затем заморожены (Temp. -80 ° C). Все следующие биохимические параметры были определены из извлеченной сыворотки: (а) с использованием метода ИФА с помощью инструкций производителя тестового производителя. Обозначения включают плавные параметры:

4-гидроксиноненал (4-HNE), 8-изопростан, кортизол, белок, связывающий жирные кислоты кишечника (I-FABP), Claudin3, липополисахарид (LPS), липополисахаридный белок, связывающий белок (LBP).

(3) Концентрация лактата (LA) была определена из капиллярной крови сразу после сбора с использованием коммерчески доступного комплекта (доктор Ланге, Германия).

Диета спортсменов были полностью проанализированы перед каждым тестированием упражнений диетологом. Участники с помощью диетолога, который был доступен во время еды в тестовые дни, заполняли дневники питания. Количество энергии, белка, углеводов, жиров и клетчатки затем анализировали с использованием коммерчески доступной программы.

Эксперимент проводился в соответствии с Декларацией Хельсинки. Протокол исследования был одобрен этическим комитетом Медицинского университета Познана

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

22

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Poznań, Польша, 61-871
        • Poznań University of Physical Education

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Действительное медицинское обследование,
  • согласие законного опекуна несовершеннолетнего спортсмена для участия в исследовании,
  • Обучение опыту минимум трех лет
  • Ученик школьной команды чемпионата спорта,
  • Вспущение тестирования упражнений в бассейне - интенсивный тест в стиле ползания (800 м + 200 м + 50 м) в два срока тестирования

Критерии исключения:

  • антибиотикотерапия,
  • добавки, использование любых лекарств или гормональных противозачаточных средств
  • Проблемы со здоровьем в последние месяцы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: дополняется

Дополнительная группа (n = 12) потребляла капсулы с высоким концентрированным экстрактом дросселя 18% (одна капсула содержала 200 мг). Каждая капсула также содержала: волокна с дросселем, соли магния E460B стеариновой кислоты (анти-склада), диоксида кремния E551 (антикабирательный агент), гидроцилцеллюлозы (капсульная оболочка) и E171 диоксид титана E171 (цвет оболочки). Производитель всех капсул - MLD Biotrade в Познане.

Плавцы принимали 2 капсулы в день (до завтрака и ужина) в течение почти 56 дней (в зависимости от длины фазы менструального цикла). Плавцы потягивали каждую капсулу со стеклом воды.

Группа добавок: добавка к рациону – экстракт черноплодной рябины (капсулы) с 18% стандартизацией содержания антоцианов (одна капсула содержала 200 мг). Каждая капсула также содержала: клетчатку черноплодной рябины, магниевые соли стеариновой кислоты E460b (антислеживатель), кремния диоксид E551 (антислеживатель), гидроципропилметилцеллюлозу (оболочка капсулы) и диоксид титана E171 (краситель оболочки).

Производителем всех капсул является компания MLD Biotrade в Познани.

Плацебо Компаратор: Плацебо

Контрольная группа (n = 10) потребляла капсулы, изготовленные из волокна с удушьем. Производитель всех капсул - MLD Biotrade в Познане.

Плавцы принимали 2 капсулы в день (до завтрака и ужина) в течение почти 56 дней (в зависимости от длины фазы менструального цикла). Плавцы потягивали каждую капсулу со стеклом воды.

Группа плацебо: продукт-плацебо – клетчатка черноплодной рябины (капсулы плацебо, изготовленные из клетчатки черноплодной рябины).

Производителем всех капсул является компания MLD Biotrade в Познани.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения с базового уровня на уровне 4-гидроксиноненала (4-HNE).
Временное ограничение: В состоянии покоя (до теста), непосредственно после теста и после 3-часового периода восстановления.
Концентрация 4-гидроксиноненала (4-HNE) [PG/мл]. Метод ELISA по инструкциям производителя тестового производителя
В состоянии покоя (до теста), непосредственно после теста и после 3-часового периода восстановления.
Изменения от базового уровня на уровне 8-изопростана.
Временное ограничение: В состоянии покоя (до теста), непосредственно после теста и после 3-часового периода восстановления.
Концентрация 8-изопростана [нг/мл]. Метод ELISA по инструкциям производителя тестового производителя
В состоянии покоя (до теста), непосредственно после теста и после 3-часового периода восстановления.
Изменения от базового уровня на уровне кортизола.
Временное ограничение: В состоянии покоя (до теста), непосредственно после теста и после 3-часового периода восстановления.
Концентрация кортизола [нг/мл]. Метод ELISA по инструкциям производителя тестового производителя
В состоянии покоя (до теста), непосредственно после теста и после 3-часового периода восстановления.
Ручной мазок крови
Временное ограничение: В состоянии покоя (до теста), непосредственно после теста и после 3-часового периода восстановления.
был изготовлен путем полоки капли крови на слайд, а затем распространяя ее с равномерным движением. После сушки он был окрашен методом May Grunwald-Giemsa в соответствии с процедурой. Окрашенный и фиксированный мазок после сушки рассматривался под микроскопом для количественной и качественной оценки.
В состоянии покоя (до теста), непосредственно после теста и после 3-часового периода восстановления.
Полное количество крови
Временное ограничение: В состоянии покоя (до теста), непосредственно после теста и после 3-часового периода восстановления.
Индексы эритроцитов: эритроциты (эритроциты) [106 × мкл-1], HGB (гемоглобин) [G/DL], HCT (гематокрит) [%], MCV (средний корпускулярный объем) [FL], MCH (средняя к соускулярную гемоглобин) [PG], MCHC (средняя корешковая гема-концентрация) [средняя клетка-рассеяния (средняя кровяная гема) [средняя клетчастная концентрация) [PG], корешкола (средняя клетчастная концентрация) [PG], корешкола (средняя клетчастная клеточная крома) [PG], MCHC Compuscular Concentration) [PG], MCHC Compuscular-Hemogl Ширина) [%] .
В состоянии покоя (до теста), непосредственно после теста и после 3-часового периода восстановления.
Изменения с исходного уровня белка бенфинга кишечника (I_FABP).
Временное ограничение: В состоянии покоя (до теста), непосредственно после теста и после 3-часового периода восстановления.
Концентрация I-FABP [PG/мл]. Метод ELISA по инструкциям производителя тестового производителя
В состоянии покоя (до теста), непосредственно после теста и после 3-часового периода восстановления.
Изменения от базового уровня на уровне Claudin3.
Временное ограничение: В состоянии покоя (до теста), непосредственно после теста и после 3-часового периода восстановления.
Концентрация CLAUDIN3 [NG/ML]. Метод ELISA по инструкциям производителя тестового производителя
В состоянии покоя (до теста), непосредственно после теста и после 3-часового периода восстановления.
Изменения от базового уровня липополизахарида (LPS).
Временное ограничение: В состоянии покоя (до теста), непосредственно после теста и после 3-часового периода восстановления.
Концентрация LPS [Eu/L]. Метод ELISA по инструкциям производителя тестового производителя
В состоянии покоя (до теста), непосредственно после теста и после 3-часового периода восстановления.
Изменения от базового уровня на уровне белка, связывающего липополизахарид (LBP).
Временное ограничение: В состоянии покоя (до теста), непосредственно после теста и после 3-часового периода восстановления.
Концентрация LBP [UC/мл]. Метод ELISA по инструкциям производителя тестового производителя
В состоянии покоя (до теста), непосредственно после теста и после 3-часового периода восстановления.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Антропометрическая характеристика - высота
Временное ограничение: День 1 после общего быстрого
Перед тестированием упражнений исследователи измеряли антропометрические параметры, включая высоту (SECA 213 Гамбург, Дойшленд) [см]
День 1 после общего быстрого
Антропометрическая характеристика - вес
Временное ограничение: День 1 после общего быстрого
Перед тестированием упражнений исследователи измерили антропометрические параметры, включая вес (Tanita BC 418 MA, Tanita Corporation, Токио, Япония) [кг]
День 1 после общего быстрого
Пищевая запись - энергия
Временное ограничение: За день до первого дня, утром в 1 день
Участники приготовили пищевую запись. Результаты были рассчитаны с использованием программы DetheTyKPro: Energy [KCAL]
За день до первого дня, утром в 1 день
Пищевая запись - белок
Временное ограничение: За день до первого дня, утром в 1 день
Участники приготовили пищевую запись. Результаты были рассчитаны с использованием программы DieteTyKPro: белок [G]
За день до первого дня, утром в 1 день
Еду
Временное ограничение: За день до первого дня, утром в 1 день
Участники приготовили пищевую запись. Результаты были рассчитаны с использованием программы DieteTyKPro: Carobhydrates [G]
За день до первого дня, утром в 1 день
Пищевая запись - клетчатка
Временное ограничение: За день до первого дня, утром в 1 день
Участники приготовили пищевую запись. Результаты были рассчитаны с использованием программы DetheTyKPRO: волокно [G]
За день до первого дня, утром в 1 день
Пищевая запись - жир
Временное ограничение: За день до первого дня, утром в 1 день
Участники приготовили пищевую запись. Результаты были рассчитаны с использованием программы DetheTyKPro :: FAT [G]
За день до первого дня, утром в 1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

8 июля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 июля 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • SWIMMER- SUPL

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться