Заживление мягких тканей во время сохранения альвеолярного хребта
Оценка эффекта покрытой и обнаруженной амниотической мембраны человека при заживлении мягких тканей во время сохранения альвеолярного гребня: рандомизированное контролируемое исследование
Заявление проблемы: сохранение альвеолярного хребта после экстракции зубов считается проблемой в повседневной практике хирургии полости рта. Экстракция зубов является травматической процедурой, которая приводит к потере альвеолярной кости. Альвеолярная ремоделирование костей, которое происходит после экстракции зуба, приводит к вертикальной и горизонтальной потере объема кости. Хотя за последние 100 лет аллотрансплантаты, полученные в плавании, широко применялись в медицинских процедурах, их использование в стоматологическом поле является относительно новым.
Целью данного исследования является сравнение влияния покрытия по сравнению с раскрытием ветчины на заживление мягких тканей после процедуры сохранения альвеолярного гребня с использованием индивидуальных шин.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Целью данного исследования является сравнение влияния покрытия по сравнению с раскрытием ветчины на заживление мягких тканей после процедуры сохранения альвеолярного гребня с использованием индивидуальных шин.
Материалы и методы: будет выполнена тщательная добыча выбранного зуба. Затем извлечения извлечения будут случайным образом распределены на две группы. Частицы ветчины будут упакованы в гнездо извлечения в качестве стандартного метода для обеих групп. Группа A (n = 24) сокет будет покрыта человеческой амнионной мембраной, в то время как сокет группы B (n = 24) будет покрыта сборной акриловой шине. Заживление мягких тканей будет оцениваться (1RY -исход) каждый день в течение первой недели, день за днем второй недели, один раз на третьей и четвертой неделе. Послеоперационная боль и набухание будут регистрироваться ежедневно пациентом в течение 1 -й две недели после хирургического. Послеоперационные лекарства будут предписаны пациенту, и послеоперационные инструкции будут подробно объяснены. Последующее наблюдение будет выполнено для оценки параметров и для обеспечения правильной гигиены полости рта. Собранные данные будут таблицы и статистически проанализированы.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Suez, Египет, 23568
- faculty of oral and dental medicine , Suez university
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
1. Пациенты, которые нуждаются в простых экстракциях зубов.
Критерии исключения:
- Пациенты с неспособностью или ожидаемой неспособностью поддерживать адекватную гигиену полости рта.
- Беременные или кормящие матери.
- Любое состояние здоровья или терапия, которые могут повлиять на заживление.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
|---|
|
Активный компаратор: Акриловая шина.
● Материал частиц ветчины будет упакован в гнездо для извлечения, затем ветчина будет заправлена над гнездой извлечения, а затем подключаемость сокета будет сохранена на месте с аппроксимирующими швами с использованием резорбируемого шва 5-0.
Хирургический сайт, покрытый индивидуальной акриловой шиной.
|
|
Активный компаратор: Нет шины.
Материал частиц ветчины будет упакован в гнездо для извлечения, затем ветчина будет заправлена над гнездой экстракции, а затем заглушка гнета будет сохранена на месте с аппроксимирующими швами с использованием резорбируемого шва 5-0.
Хирургический сайт не будет покрыт шине.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Заживление мягких тканей
Временное ограничение: Каждый день на первую неделю, день за днем второй недели, один раз на третьей и четвертой неделе
|
Площадь поверхности/внутрироночный сканер в мм
|
Каждый день на первую неделю, день за днем второй недели, один раз на третьей и четвертой неделе
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
после оперативной боли
Временное ограничение: Каждый день на первую неделю, день за днем второй недели, один раз на третьей и четвертой неделе
|
Визуальная аналоговая оценка (оценка от 0 до 10, в котором 0 не больно, а 10 - максимальная боль)
|
Каждый день на первую неделю, день за днем второй недели, один раз на третьей и четвертой неделе
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- Soft Tissue Healing
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .