Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние длительных агентов ишемии и анестеоров на окислительный стресс

16 апреля 2025 г. обновлено: Duzce University

Влияние длительных ишемии и анестезиозных агентов на параметры стресса окинации, боль послеоперации и потребность в послеоперационной анальгезии

Цель этого наблюдательного исследования состоит в том, чтобы узнать о взаимосвязи между послеоперационной болью и индуцированным турникетом окислительного повреждения у взрослых, подвергающихся ортопедической артроскопии коленного сустава. Цель этого обсервационного исследования-узнать о взаимосвязи между послеоперационной болью и индуцированным турникетом окислительного повреждения у взрослых, подвергающихся хирургии в ортоскопии колен.

Основной вопрос, на который он стремится ответить:

Используются ли анестезирующие агенты, влияющие на окислительный стресс, связанный с турникетом и послеоперационную боль?

Обзор исследования

Подробное описание

Утверждение было получено от Комитета по этике клинических исследований Университета Дюзче (решение №: 2019/02). Университет Дюзче среди пациентов, которые подали заявку в ортопедическую клинику Медицинского факультета Университета Дюзче, исследовательской и прикладной больницы, и планировал артроскопию коленного сустава, 60 пациентов с статусом ASA I-II, которые приняли участие и подписали информированное согласие, были включены в исследование после получения общей анестезии. 1 пациент был исключен из исследования в аналитической части. Результаты в общей сложности 59 пациентов были проанализированы.

Пациенты прошли обычное обследование анестезии во время предоперационного подготовки. Информированное согласие было получено от всех пациентов. Все пациенты подвергались давлению под углом 90 градусов к колену с альгометром (J Tech Commend Echo Algometer, США), и было проведено среднее из трех измерений. Давление было отображено в граммах (GR) на цифровом экране на передней части устройств. Первое значение давления, при котором пациент чувствовал боль, была записана в GR. Измерения проводились на трех уровнях (нижний, средний, верхний, верхний) 3-4 см от места разреза. Измерения вокруг сайта разреза

Пациенты были подготовлены к операции в соответствии с сроками и состояниями, запланированными соответствующей клиникой, и не было сделано никаких предоперационных или оперативных вмешательств в отношении метода работы или анестезии. Окислительная нагрузка (HIF и DAF-16) [индуцируемый гипоксией человека фактор 1α (HIF-1α) ELISA (PG/L), ELISA (PG/L)] измеряли (PG/L)] измеряли из центрифугированной крови. В обычной практике для артроскопии коленного сустава под общей анестезией; ЭКГ, пульсиметрия (измерение уровня O2 с помощью датчика пальцев), измерение артериального давления с помощью манжеты, тканевая оксиметрия (NIRS, оценка оксигенации тканей с помощью зонда, прикрепленного к соответствующей поверхности кожи - дорум стопы), был обеспечен мониторинг пациента, и операция началась с поставки пациентов после общей анестезии. Образцы крови были взяты с ноги, чтобы работать до того, как турникет был раздут и открыт. Параметры окислительного напряжения были проанализированы. В рамках исследования значения артериального давления были зарегистрированы в предоперационный период (T0), в то время как пациенты лежали на спине после общей анестезии (T1), через 5 минут после того, как турникет помещали на ногу для эксплуатации и надува (T2), через 15 минут (T3), 30 минут спустя (T4), после того, как турник был открытым, Tournique был открытым, и Tournique был открытым, Topeet, и Tournique был открытым, и Tournique был открытым, и Tournique был открытым, и Tournique был открытым, и Tournique был открыт, и Tournique был открытым. (T7). Применение турникет было выполнено в качестве рутины, на 20 мм рт.ст. выше начального значения артериального давления, а турникет был снижен через 1 секунду в конце операции. После удаления турникета D -склона (время десентации), время RR (время восхождения на восстановление), Delta STO2 (разница в значениях тканевой оксиметрии между до и после анестезии), гиперемическое пиковое значение, время гиперемического периода после ишемии регистрировали на мониторе тканевой ткани оксиметрии (рис. 2). Время эксплуатации, продолжительность работы, продолжительность анестезии, возраст пациента, вес, рост, индекс массы тела, общее использование анестезиозного агента, общее время трамадола (24-часовая анальгезия, контролируемая пациентом), и дозы анестезии-агента. Были получены кровяные давления и тканевые значения оксиметрии. Рутинные протоколы пробуждения и анальгезии были применены к пациентам. Послеоперационная шкала боли (VAS), эксплуатируемые и неоперированные значения альгометра коленного сустава измеряли через 1 час, 3 часа, 6 часов, 12 часов и 24 часа после пробуждения. Были проанализированы демографические результаты, количество анестезиозных средств, оценки боли, измерения HIF-1 и измерения DAF.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Düzce, Турция, 81620
        • İlknur SuidiyeYORULMAZ

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Шестьдесят пациентов в возрасте от 18 до 80 лет со статусом ASA I-II, которые подвергались артроскопии коленного сустава, были включены в исследование. Была получена форма добровольного согласия всех пациентов.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты в возрасте 18-80 лет,
  • (Американское общество анестезиолога) статус ASA I-II,
  • Проведение артроскопии коленного сустава.

Критерии исключения:

  • Сахарный диабет,
  • продвинутая хроническая обструктивная болезнь легких,
  • печеночная недостаточность,
  • почечная недостаточность,
  • История предыдущего обхода,
  • гемоглобинопатии,
  • анемия,
  • гипертонические пациенты,
  • Нейродегенеративные заболевания

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Наблюдать за соотношением между значениями соматического оксиметра и параметрами окислительного напряжения.
Временное ограничение: 1 день
Чтобы наблюдать за корреляцией между измерениями измерений головного мозга/соматического оксиметра (RSO2) (значение%) и параметров окислительного стресса [индуцируемый гипоксией человека фактор 1α (HIF-1α) набор ELISA (PG/L), фактор распада человеческого распада и коэффициент (DAF/CD55) ELISA (PG/L). дефляция турникета.
1 день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Влияние анестезирующих агентов на параметры окислительного напряжения.
Временное ограничение: 1 день
To investigate the correlation between deslurane (ml), sevoflurane (ml), penthotal(mg), and propofol(mg) usage (ml) to tourniquet-related oxidative stress parameters [Human hypoxia-inducible factor 1α(HIF-1α) ELISA kit (pg/L), Human decay-accelerating factor(DAF/CD55)ELISA (pg/l)]
1 день

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Влияние параметров окислительного напряжения на 24 -часовой обезболивающий
Временное ограничение: 1 день
To investigate the correlation between 24-hour tramadol (mg), paracetamol (mg), fentanyl (mcg), and remifentanyl (mcg) usage with oxidative stress parameters [ Human hypoxia-inducible factor 1α(HIF-1α) ELISA kit (pg/L), Human decay-accelerating factor(DAF/CD55)ELISA (pg/L) ]
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: İlknur S YORULMAZ, Assoc. Prof., Düzce University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2019/02
  • Duzce University (Другой идентификатор: Duzce University scientific research projects department)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться