Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка точности и эстетики после автоматической реконструкции дефекта нижней челюсти с использованием искусственного интеллекта

20 апреля 2025 г. обновлено: Sarah Moustafa Mahmoud Fahmy El-Youtti, Cairo University

Оценка точности и эстетики после автоматической реконструкции дефекта нижней челюсти с использованием искусственного интеллекта: исследование серии случаев

Целью исследования является оценка точности автоматической реконструкции дефекта нижней челюсти с использованием искусственного интеллекта и оценки воздействия на эстетические и окклюзионные результаты с использованием специфических для пациента пластин реконструкции.

Обзор исследования

Подробное описание

Цифровой хирургический процесс часто требует ожидаемой контрольной модели нижней челюсти. В настоящее время общий процесс цифровой хирургии заключается в том, чтобы отразить восстановление или вручную ищет другие подобные мандибулы для локального слияния и обработки сглаживания данных. Более точная ожидаемая справочная модель трудно достичь, отнимает много времени и трудно пропагандировать в клинической практике. Более того, быстрая обработка маршрутизации часто имеет плохую точность. Для совокупных двусторонних поражений, массивных поражений, явного смещения или поражений пересекают среднюю линию, до сих пор нет эффективного метода для прогнозирования ожидаемой эталонной модели в клинической практике.

Основной целью проведения этого исследования является предложение улучшенного алгоритма для преодоления недостатков недавних исследований с использованием 3D UNET и проверить предсказуемость и клиническую ценность практически генерируемых 3D -моделей дефектной нижней челюсти у реальных пациентов.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

4

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с опухолями нижней челюсти, кистами или любым доброкачественным заболеванием, что приводит к дефекту непрерывности нижней челюсти.
  • Возрастная группа: от 18 до 55 лет.
  • Нет сексуальной склонности.
  • CTS или CBCT только здоровых массивов из онлайн -базы данных и реальных данных.

Критерии исключения:

  • Пациенты с злокачественными поражениями нижней челюсти.
  • Возрастная группа детей от 2 до 19 лет.
  • CTS от верхней челюсти.
  • Пожилые пациенты должны быть исключены из -за нормальных физиологических изменений в кости.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Пластины реконструкции специфики для пациента
Пациенты с доброкачественными поражениями, указанные для резекции, и приводят к дефектам непрерывности нижней челюсти, обработанными специфичными для пациентами пластин реконструкции.
Использование конкретных пластин реконструкции пациента на трехмерном практически сгенерированном дефекте с использованием искусственного интеллекта.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Точность практически сгенерированной трехмерной модели с использованием ИИ
Временное ограничение: базовый уровень
Измерительное устройство - это модель ИИ с использованием процента в качестве единицы
базовый уровень
Точность клинически сгенерированной ИИ модели
Временное ограничение: базовый уровень

Измерительное устройство наложение как виртуальной трехмерной сгенерированной модели, так и реального пациента CT Post Operative с использованием программного обеспечения (Blender).

(Индекс структурного сходства) (SSIM)

базовый уровень

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Эфетический результат
Временное ограничение: базовый уровень
Измерительное устройство появляется с использованием 4-балльной оценки
базовый уровень
Окклюзия
Временное ограничение: базовый уровень
Измерительное устройство представляет собой цифровой окклюзионный анализ с использованием t-scan, а устройство-процент
базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Sarah Moustafa, MSc., Cairo University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 мая 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 апреля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 мая 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 апреля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться