- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06945692
Оценка точности и эстетики после автоматической реконструкции дефекта нижней челюсти с использованием искусственного интеллекта
Оценка точности и эстетики после автоматической реконструкции дефекта нижней челюсти с использованием искусственного интеллекта: исследование серии случаев
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Цифровой хирургический процесс часто требует ожидаемой контрольной модели нижней челюсти. В настоящее время общий процесс цифровой хирургии заключается в том, чтобы отразить восстановление или вручную ищет другие подобные мандибулы для локального слияния и обработки сглаживания данных. Более точная ожидаемая справочная модель трудно достичь, отнимает много времени и трудно пропагандировать в клинической практике. Более того, быстрая обработка маршрутизации часто имеет плохую точность. Для совокупных двусторонних поражений, массивных поражений, явного смещения или поражений пересекают среднюю линию, до сих пор нет эффективного метода для прогнозирования ожидаемой эталонной модели в клинической практике.
Основной целью проведения этого исследования является предложение улучшенного алгоритма для преодоления недостатков недавних исследований с использованием 3D UNET и проверить предсказуемость и клиническую ценность практически генерируемых 3D -моделей дефектной нижней челюсти у реальных пациентов.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Sarah Moustafa. Moustafa, MSc.
- Номер телефона: 56794540
- Электронная почта: sarah.elayoutti@dentistry.cu.edu.eg
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Sarah Moustafa. Moustafa, PHD
- Номер телефона: 01006133135
- Электронная почта: waleed.elbeialy@dentistry.cu.edu.eg
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с опухолями нижней челюсти, кистами или любым доброкачественным заболеванием, что приводит к дефекту непрерывности нижней челюсти.
- Возрастная группа: от 18 до 55 лет.
- Нет сексуальной склонности.
- CTS или CBCT только здоровых массивов из онлайн -базы данных и реальных данных.
Критерии исключения:
- Пациенты с злокачественными поражениями нижней челюсти.
- Возрастная группа детей от 2 до 19 лет.
- CTS от верхней челюсти.
- Пожилые пациенты должны быть исключены из -за нормальных физиологических изменений в кости.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Пластины реконструкции специфики для пациента
Пациенты с доброкачественными поражениями, указанные для резекции, и приводят к дефектам непрерывности нижней челюсти, обработанными специфичными для пациентами пластин реконструкции.
|
Использование конкретных пластин реконструкции пациента на трехмерном практически сгенерированном дефекте с использованием искусственного интеллекта.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Точность практически сгенерированной трехмерной модели с использованием ИИ
Временное ограничение: базовый уровень
|
Измерительное устройство - это модель ИИ с использованием процента в качестве единицы
|
базовый уровень
|
|
Точность клинически сгенерированной ИИ модели
Временное ограничение: базовый уровень
|
Измерительное устройство наложение как виртуальной трехмерной сгенерированной модели, так и реального пациента CT Post Operative с использованием программного обеспечения (Blender). (Индекс структурного сходства) (SSIM) |
базовый уровень
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Эфетический результат
Временное ограничение: базовый уровень
|
Измерительное устройство появляется с использованием 4-балльной оценки
|
базовый уровень
|
|
Окклюзия
Временное ограничение: базовый уровень
|
Измерительное устройство представляет собой цифровой окклюзионный анализ с использованием t-scan, а устройство-процент
|
базовый уровень
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Sarah Moustafa, MSc., Cairo University
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Liang Y, Huan J, Li JD, Jiang C, Fang C, Liu Y. Use of artificial intelligence to recover mandibular morphology after disease. Sci Rep. 2020 Oct 2;10(1):16431. doi: 10.1038/s41598-020-73394-5.
- van Baar GJC, Forouzanfar T, Liberton NPTJ, Winters HAH, Leusink FKJ. Accuracy of computer-assisted surgery in mandibular reconstruction: A systematic review. Oral Oncol. 2018 Sep;84:52-60. doi: 10.1016/j.oraloncology.2018.07.004. Epub 2018 Jul 20.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AI in Mandibular Defects
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .