Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние стабилизации ядра на результаты травмы рук (TH-CORE)

9 февраля 2026 г. обновлено: Istinye University

Влияние упражнений на стабилизацию основной стабилизации на функциональный и эмоциональный статус при травматических травмах рук

Травмы рук несут высокий риск из -за постоянных требований к использованию и их сложной функциональности. Эти травмы часто происходят в результате различных инцидентов, включая несчастные случаи на дому, профессиональные опасности, транспортные столкновения и спортивные мероприятия, и они особенно распространены среди работников мужского пола. Тяжесть повреждений рук сильно варьируется, начиная от простого повреждения мягких тканей до серьезных сухожилий и нервных раны, а также переломов. Степень травмы может значительно повлиять на процесс выздоровления и вероятность того, что пациенты восстановит свои предыдущие функциональные способности. Существует тесная связь между травмами рук и их влиянием как на эмоциональный статус, так и на функциональную способность. Изменения в внешности руки и ограничения в повседневной деятельности могут привести к ощущению беспомощности, разочарования и психологического стресса. В частности, опасения по поводу возвращения на работу могут еще больше усугубить психологические расстройства у работников. Основная стабилизация играет решающую роль в облегчении этих негативных последствий. Основная область не только обеспечивает общую стабильность тела, но и напрямую влияет на функцию рук. Укрепление и стабилизация основных мышц усиливает правильное движение тела, тем самым повышая эффективность верхней конечности. Это физическое улучшение также способствует психологическому выздоровлению, поскольку способность выполнять повседневную деятельность более комфортно повышает уверенность в себе и общее качество жизни. Поэтому основные упражнения не только улучшают функциональные результаты, но и поддерживают психологическое благополучие.

Это исследование будет включать 51 пациента мужского пола с диагнозом травматических травм рук, которые соответствуют критериям включения. Оценки будут проводиться на диапазоне движений суставов, прочности сцепления, чувства положения сустава, времени реакции, функции рук, активности и уровней участия, качества жизни, масштабах тревожности и депрессии, гальванической реакции кожи, удовлетворенности пациента и стабильности ядра. Эти оценки будут проводиться в два разных момента времени: до реабилитации и в конце шестинедельной программы реабилитации. Исследование состоит из трех групп. Первая группа будет участвовать исключительно в стандартной программе реабилитации рук. Вторая группа будет выполнять контролируемые упражнения по стабилизации основной стабилизации три раза в неделю в дополнение к стандартной программе реабилитации рук. В третьей группе упражнения на стабилизацию основной стабилизации будут выполняться без надзора за физиотерапевтом, а пациенты после предварительно записанных учебных видеороликов вместе со стандартной программой реабилитации. Для всех групп программа реабилитации рук будет проходить пять дней в неделю в течение первых трех недель и три дня в неделю в течение следующих трех недель. Пациенты в двух группах, выполняющих упражнения по стабилизации основной стабилизации Упражнения, в том числе этапы разминки и охлаждения, будут выполняться для десяти повторений за сеанс, причем каждый сеанс длится от 60 до 90 минут. Кроме того, пациентам будут назначены домашние упражнения из стандартной физиотерапии, и приверженность этим упражнениям будет контролироваться через контрольные списки.

Хотя биомеханическая взаимосвязь между основными мышцами и функцией рук была объяснена в литературе, программа реабилитации, не включающая в себя упражнения на стабилизацию основной стабилизации для травм рук. Более того, никакие исследования объективно оценивали эмоциональные изменения после травматических травм рук. Это исследование направлено на то, чтобы внести значительный вклад в литературу путем изучения влияния основной стабилизации на функцию рук и эмоциональное благополучие.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

51

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Baran UYANIK, MSc
  • Номер телефона: +90 05335017926
  • Электронная почта: ptbaranbayram@gmail.com

Места учебы

      • Istanbul, Турция (Туркие)
        • Рекрутинг
        • Istinye University Bahcesehir Liv Hospital
        • Контакт:
          • Istinye University Bahcesehir Liv Hospital
          • Номер телефона: +90 212 979 40 00
          • Электронная почта: info@livhospital.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Была диагностирована травматическая травма руки
  • Получив хирургическое лечение, соответствующее типу травмы
  • Быть человеком в возрасте от 20 до 50 лет
  • Имея умеренный, тяжелый или основной балл в соответствии с модифицированной степенью тяжести травмы руки (MHISS)

Критерии исключения:

  • Имея хроническое заболевание, такое как неврологические, ревматологические, диабет, метаболический синдром или сердечно -сосудистые заболевания
  • Наличие инфекции

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Только стандартная реабилитация рук
Эта контрольная группа получит стандартную программу реабилитации рук.
Стандартная программа реабилитации рук будет доставлена ​​в течение шести недель. В течение первых трех недель программа будет проводиться пять дней в неделю, а в течение следующих трех недель она будет выполняться три дня в неделю. Программа реабилитации будет включать в себя массаж рубцовой ткани, пассивные и активные упражнения для движения для пальцев и запястья, сенсорного повторного образования и контроля отека с использованием ретроградного массажа и обертывания кобана. Методы мобилизации суставов будут применены к пальцам и запястья, а также упражнения с скольжением сухожилий и блокировки сухожилий. Упражнения по укреплению и растяжению, нацеленные на мышцы рук и запястья, будут постепенно вводить во время программы. Функциональное обучение и мероприятия умеренного уровня будут включены в соответствии с допущенными, особенно на более поздних этапах программы. Вмешательство будет структурировано для постепенного увеличения интенсивности и сложности на трех этапах, каждая из которых длится две недели.
Экспериментальный: Контролируемая стабилизация ядра + стандартная реабилитация рук
Эта группа выполнит основные упражнения, контролируемые физиотерапевтом в дополнение к стандартной программе реабилитации рук.
Вторая группа получит ту же шестинедельную стандартную программу реабилитации рук, что и контрольная группа (5 дней в неделю в течение первых 3 недель и 3 дня в неделю в течение последних 3 недель). Кроме того, участники будут выполнять контролируемую программу упражнений по стабилизации основной стабилизации три раза в неделю в течение шести недель под наблюдением физиотерапевта. Упражнения будут сосредоточены на активации трансверсусных брюшной полости и координации дыхания для улучшения стабильности ядра. В ходе сеанса будет включена разминка, основные упражнения и охлаждение. В течение недели 0-2 будут включать программу, и диафрагматические, абонентные, абонентские, и, и в течение недели, 0-2, программа будет включать в себя диафрагматизирование, трансверсийс-ногу, и вновь. мост. В течение 2-4 недель он будет продвигаться к перекрестному расширениям под рукой, боковыми досками, упражнениями «сотня» и мостике с одной ногой. В течение 4-6 недель будут введены упражнения для швейцарского мяча, в том числе сдвиг веса вперед и назад, сгибание бедра, мостовое и контралатеральное руку. Программа будет продвигаться по интенсивности на трех этапах.
Экспериментальный: Неконтролируемая стабилизация ядра + стандартная реабилитация рук
Эта группа будет выполнять те же основные упражнения, что и вторая группа, просмотрев видео в той же клинической обстановке.
Третья группа получит ту же шестинедельную стандартную программу реабилитации рук, что и контрольная группа (5 дней в неделю в течение 3 недель, затем 3 дня в неделю в течение 3 недель). Они также будут выполнять программу упражнений по стабилизации без присмотра три раза в неделю в течение шести недель в той же клинике. Упражнения будут такими же, как и контролируемая группа, но выполнены в одиночку, используя видео без физиотерапевта. Упражнения будут сосредоточены на активации трансверсусных брюшных животных и координации дыхания для повышения стабильности ядра. Каждый сеанс включает в себя разминку, основные упражнения и охлаждение. В неделях 0-2 упражнения включают в себя диафрагмальное дыхание, активацию трансверсуса, завиток и мостики. Недели 2-4 добавляют расширения поперечного рук, боковые доски, «сотню», и однополостные мостики. Проводки 4-6 вводят упражнения для швейцарских шаров, включая сдвиг веса вперед и назад, сгибание бедра, мостовое и контралатеральное подъемник. Программа будет продвигаться по интенсивности на трех этапах.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Оценка функции рук (тест ручной работы Jebsen-Taylor)
Временное ограничение: Перед лечением, неделя 6
Перед лечением, неделя 6
Оценка эмоционального состояния (устройство реакции гальванической кожи)
Временное ограничение: Перед лечением, неделя 6
Перед лечением, неделя 6
Оценка стабильности ядра (устройство биологической обратной связи стабилизатора)
Временное ограничение: Перед лечением, неделя 6
Перед лечением, неделя 6

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Диапазон оценки движения (гониометр)
Временное ограничение: Перед лечением, неделя 6
Перед лечением, неделя 6
Оценка проприоцепции (оценка чувства положения сустава запястья с гониометром)
Временное ограничение: Перед лечением, неделя 6
Перед лечением, неделя 6
Оценка времени реакции (Нельсонский временный тест реакции)
Временное ограничение: Перед лечением, неделя 6
Перед лечением, неделя 6
Оценка уровня деятельности и участия (инвалидность рук, плеч и рука - приборная анкета)
Временное ограничение: Перед лечением, неделя 6
Перед лечением, неделя 6
Оценка тяжести травм руки (модифицированный балл тяжести травмы рук)
Временное ограничение: Базовая линия (до операции)
Базовая линия (до операции)
Оценка качества жизни (SF-36)
Временное ограничение: Перед лечением, неделя 6
Перед лечением, неделя 6
Оценка тревоги (инвентаризация тревоги Бека)
Временное ограничение: Перед лечением, неделя 6
Перед лечением, неделя 6
Оценка депрессии (инвентаризация депрессии Бека)
Временное ограничение: Перед лечением, неделя 6
Перед лечением, неделя 6
Оценка удовлетворенности пациента (шкала Лайкерта)
Временное ограничение: Перед лечением, неделя 6
Перед лечением, неделя 6
Оценка прочности с валовой / тонкой сцеплением (динамометр / показатель щепотки)
Временное ограничение: Перед лечением, неделя 6
Перед лечением, неделя 6

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Gül Deniz YILMAZ YELVAR, Istinye University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

11 декабря 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

25 октября 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

26 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 июня 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 июня 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 июня 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IstinyeUni-B.UYANIK.001

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

В исследовании будут переданы де-идентифицированные данные результатов на уровне суммирования, включая средние значения на уровне группы, стандартные отклонения, величины эффекта и значения P, полученные из статистического анализа. Эти данные будут предоставлены для поддержки прозрачности и обеспечения интерпретации результатов исследования.

Сроки обмена IPD

Данные на уровне сводного уровня и подтверждающие документы (например, протокол исследования и план статистического анализа) будут доступны в течение 12 месяцев после окончательной публикации результатов исследования и останутся доступными не менее 5 лет через институциональный репозиторий или по разумному запросу.

Критерии совместного доступа к IPD

Результаты результатов исследования, включая средние значения на уровне группы, стандартные отклонения, значения р и размеры эффекта, а также вспомогательные материалы, такие как протокол исследования и план статистического анализа, будут предоставлены квалифицированным академическим исследователям по разумному запросу. Данные будут предоставлены для этически утвержденных, некоммерческих исследований. Заинтересованные следователи должны связаться с основным следователем через аффилированное учреждение и представить письменный запрос с описанием намеченных процедур использования и обработки данных. Каждый запрос будет рассмотрен индивидуально в соответствии с институциональным руководством по обмену данными.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться