Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ydinvakautumisen vaikutukset käsin trauman tuloksiin (TH-CORE)

maanantai 9. helmikuuta 2026 päivittänyt: Istinye University

Ydinvakautusharjoittelujen vaikutukset funktionaaliseen ja emotionaaliseen tilaan traumaattisissa käsinvammoissa

Käsinvammoilla on suuri riski jatkuvien käyttövaatimusten ja niiden monimutkaisen toiminnallisuuden vuoksi. Nämä vammat tapahtuvat usein erilaisten tapausten, mukaan lukien kotitalousonnettomuuksien, ammatillisten vaarojen, liikenteen törmäyksien ja urheilutoiminnan seurauksena, ja ne ovat erityisen yleisiä miestyöntekijöiden keskuudessa. Käsivahinkojen vakavuus vaihtelee suuresti, vaihtelevat yksinkertaisista pehmytkudoksen vaurioista vakaviin jänteen ja hermojen haavoihin sekä murtumiin. Vaurion laajuus voi vaikuttaa merkittävästi palautumisprosessiin ja potilaiden todennäköisyyteen, että heidän aiemmat toiminnalliset kykynsä palauttavat. Käsivammojen välillä on vahva yhteys ja niiden vaikutukset sekä tunnetilaan että funktionaaliseen kykyyn. Muutokset käden ulkonäössä ja rajoituksissa päivittäisessä toiminnassa voivat johtaa avuttomuuden, turhautumisen ja psykologisen stressin tunteisiin. Erityisesti työhön palaamisesta liittyvät huolet voivat edelleen pahentaa työntekijöiden psykologista tuskaa. Ydinvakautuksella on ratkaiseva rooli näiden kielteisten vaikutusten lievittämisessä. Ydinalue varmistaa vain kehon vakauden yleisen, vaan myös suoraan vaikuttavan käden toimintaan. Ydinlihasten vahvistaminen ja vakauttaminen parantaa kehon asianmukaista liikettä parantaen siten yläraajojen tehokkuutta. Tämä fyysinen parannus myötävaikuttaa myös psykologiseen palautumiseen, koska kyky suorittaa päivittäistä toimintaa mukavammin parantaa itseluottamusta ja yleistä elämänlaatua. Siksi ydinharjoitukset eivät vain paranna funktionaalisia tuloksia, vaan tukevat myös psykologista hyvinvointia.

Tähän tutkimukseen sisältyy 51 miespotilasta, joilla on diagnosoitu traumaattiset käsivammot, jotka täyttävät osallistamiskriteerit. Arvioinnit suoritetaan liitoksella liikealueella, tarttuvuuslujuus, nivelasennon merkitys, reaktioajalla, käden toiminnalla, aktiivisuudella ja osallistumisasteella, elämänlaatu, ahdistuksen ja masennuksen asteikot, galvaaninen ihon vaste, potilaan tyytyväisyys ja ydinstabiili. Nämä arvioinnit suoritetaan kahdessa eri ajankohdassa: ennen kuntoutusta ja kuuden viikon kuntoutusohjelman lopussa. Tutkimus koostuu kolmesta ryhmästä. Ensimmäinen ryhmä osallistuu yksinomaan tavallisen käden kuntoutusohjelmaan. Toinen ryhmä suorittaa valvotut ydinvakausharjoitukset kolme kertaa viikossa tavallisen käden kuntoutusohjelman lisäksi. Kolmannessa ryhmässä ydinvakausharjoitukset suoritetaan ilman fysioterapeutin valvontaa, ja potilaat seuraavat ennalta nauhoitettuja opetusvideoita tavanomaisen kuntoutusohjelman rinnalla. Kaikille ryhmille käden kuntoutusohjelma järjestetään viisi päivää viikossa kolmen ensimmäisen viikon ajan ja kolme päivää viikossa seuraavien kolmen viikon ajan. Kahden ytimen stabilointiharjoittelua suorittavan ryhmän potilaat koulutetaan siihen, kuinka aktivoida transversus abdominis -lihas ja koordinoida heidän hengitys ennen harjoitusten aloittamista. Harjoitukset, mukaan lukien lämmittely- ja jäähdytysvaiheet, suoritetaan kymmenelle toistolle istuntoa kohden, jokainen istunto kestää 60–90 minuuttia. Lisäksi potilaille annetaan kotiharjoitukset tavanomaisesta fysioterapiaohjelmasta, ja näiden harjoitusten noudattamista tarkkaillaan tarkistuslistojen kautta.

Vaikka ydinlihasten ja käden toiminnan välinen biomekaaninen suhde on selitetty kirjallisuudessa, käsinvammojen ydinvakautusharjoituksia sisältäviä kuntoutusohjelmaa ei ole tunnistettu. Lisäksi mikään tutkimukset eivät ole objektiivisesti arvioineet emotionaalisia muutoksia traumaattisten käsivammojen jälkeen. Tämän tutkimuksen tavoitteena on antaa merkittävä vaikutus kirjallisuuteen tutkimalla ytimen stabiloinnin vaikutuksia käsin toimintaan ja emotionaaliseen hyvinvointiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

51

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki (Türkiye)
        • Rekrytointi
        • Istinye University Bahcesehir Liv Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Istinye University Bahcesehir Liv Hospital
          • Puhelinnumero: +90 212 979 40 00
          • Sähköposti: info@livhospital.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sillä on diagnosoitu traumaattinen käsivamma
  • Saatuaan kirurgisen hoidon, joka sopii vauriotyyppiin
  • Mieshenkilö 20-50 -vuotiaana
  • Modifioidun käsivaurion vakavuuspiste (MHISS) mukaan kohtalainen, vakava tai merkittävä pistemäärä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Krooninen sairaus, kuten neurologinen, reumatologinen, diabetes, metabolinen oireyhtymä tai sydän- ja verisuonisairaudet
  • Infektion läsnäolo

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Vain käden kuntoutus
Tämä ohjausryhmä saa tavallisen käden kuntoutusohjelman.
Tavallinen käden kuntoutusohjelma toimitetaan kuuden viikon kokonaismäärän aikana. Kolmen ensimmäisen viikon aikana ohjelmaa hallinnoidaan viisi päivää viikossa, ja seuraavien kolmen viikon aikana se suoritetaan kolme päivää viikossa. Kuntoutusohjelmaan sisältyy arpikudoksen hieronta, passiivinen ja aktiivinen liikealueiden harjoittelu sormille ja ranteelle, aistien uudelleenkoulutus ja turvotusohjaus käyttämällä taaksepäin hierontaa ja coban-käärettä. Sormen ja ranteen liitoksiin sovelletaan yhteisiä mobilisointitekniikoita sekä jänteen liukumista ja jänteen estoharjoituksia. Käsi- ja ranteen lihaksiin kohdistuvat vahvistus- ja venytysharjoitukset otetaan asteittain käyttöön koko ohjelman ajan. Funktionaalinen koulutus ja kohtalaisen tason toiminnot sisällytetään suvaitsevaiseksi, etenkin ohjelman myöhemmissä vaiheissa. Interventio rakennetaan lisäämään intensiteetin ja monimutkaisuuden vähitellen kolmen vaiheen välillä, kukin kaksi viikkoa.
Kokeellinen: Valvottu ydinvakautus + vakio käden kuntoutus
Tämä ryhmä suorittaa fysioterapeutin ohjaamia ydinharjoituksia tavallisen käden kuntoutusohjelman lisäksi.
Toinen ryhmä saa saman kuuden viikon standardin käden kuntoutusohjelman kuin kontrolliryhmä (5 päivää viikossa kolmen ensimmäisen viikon ajan ja 3 päivää viikossa viimeisen 3 viikon ajan). Lisäksi osallistujat suorittavat valvotun ytimen vakauttamisharjoitteluohjelman kolme kertaa viikossa kuuden viikon ajan fysioterapeutin valvonnassa. Harjoitukset keskittyvät transversus abdominis -sovelluksen aktivointiin ja ydinvakauden parantamiseksi. Kokoonpano sisältää lämpenemisen, pääydinharjoitukset ja jäähdytysviikot 0-2, ohjelma, ja trans-transversus-aktivointi, trans-transversus-aktivointi, trans-transversus-actividing-istunto. sillan. Viikkoina 2-4 se etenee ylivarsien ja jalan pidennysten, sivulankkujen, "sadan" harjoituksen ja yhden jalan sillan ylittämiseen. Viikkoina 4-6 otetaan käyttöön sveitsiläiset palloharjoitukset, mukaan lukien painon siirtyminen eteenpäin ja taaksepäin, lonkan taivutus, silta ja kontralateraalinen käsivarsi. Ohjelma etenee voimakkuudessa kolmessa vaiheessa.
Kokeellinen: Valvomaton ydinvakautus + Standard käden kuntoutus
Tämä ryhmä suorittaa samat ydinharjoitukset kuin toinen ryhmä katsomalla videoita samassa kliinisessä ympäristössä.
Kolmas ryhmä saa saman kuuden viikon standardin käden kuntoutusohjelman kuin kontrolliryhmä (5 päivää/viikko 3 viikon ajan, sitten 3 päivää/viikko 3 viikon ajan). He tekevät myös valvomattoman ydinvakautusharjoitteluohjelman kolme kertaa viikossa kuuden viikon ajan samassa klinikassa. Harjoitukset ovat samat kuin valvottu ryhmä, mutta tehdään yksin videoiden avulla ilman fysioterapeuttia. Harjoitukset keskittyvät transversus vatsan aktivointiin ja hengityksen koordinointiin ydinvakauden parantamiseksi. Jokainen istunto sisältää lämpenemisen, pääharjoitukset ja jäähdytyksen. Viikkoina 0-2 harjoitukset sisältävät kalvon hengitystä, transversus-aktivaatiota, käpristyksiä ja silta. Viikot 2-4 Lisää ristin käsivarren jalan pidennykset, sivulankut, "sata" ja yhden jalan silta. Viitit 4-6 esittelevät sveitsiläiset palloharjoitukset, mukaan lukien painon siirtyminen eteenpäin ja taaksepäin, lonkan taivutus, silta ja kontralateraaliset käsivarren nostat. Ohjelma etenee voimakkuudessa kolmessa vaiheessa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Käsin toiminnan arviointi (Jebsen-Taylor Hand Function Test)
Aikaikkuna: Ennen hoitoa, viikko 6
Ennen hoitoa, viikko 6
Emotionaalinen tilan arviointi (galvaaninen ihon vastelaite)
Aikaikkuna: Ennen hoitoa, viikko 6
Ennen hoitoa, viikko 6
Ydinvakauden arviointi (stabilointin biopalake)
Aikaikkuna: Ennen hoitoa, viikko 6
Ennen hoitoa, viikko 6

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Liikkeen arviointi (goniometri)
Aikaikkuna: Ennen hoitoa, viikko 6
Ennen hoitoa, viikko 6
Proprioception -arviointi (ranteen yhteinen sijainti aistien arviointi goniometrin kanssa)
Aikaikkuna: Ennen hoitoa, viikko 6
Ennen hoitoa, viikko 6
Reaktioajan arviointi (Nelson -reaktion aikakoe)
Aikaikkuna: Ennen hoitoa, viikko 6
Ennen hoitoa, viikko 6
Aktiviteetti- ja osallistumistason arviointi (käsivarren, olka- ja käsi - viivakysely)
Aikaikkuna: Ennen hoitoa, viikko 6
Ennen hoitoa, viikko 6
Käsivahinkojen vakavuusarviointi (muokattu käsivaurioiden vakavuuspiste)
Aikaikkuna: Perustaso (ennen leikkausta)
Perustaso (ennen leikkausta)
Elämänlaadun arviointi (SF-36)
Aikaikkuna: Ennen hoitoa, viikko 6
Ennen hoitoa, viikko 6
Ahdistuksen arviointi (Beck Ahdistuksen inventaario)
Aikaikkuna: Ennen hoitoa, viikko 6
Ennen hoitoa, viikko 6
Masennuksen arviointi (Beck Masennuksen inventaario)
Aikaikkuna: Ennen hoitoa, viikko 6
Ennen hoitoa, viikko 6
Potilaan tyytyväisyyden arviointi (Likert -asteikko)
Aikaikkuna: Ennen hoitoa, viikko 6
Ennen hoitoa, viikko 6
Brutto / hieno otetta lujuuden arviointi (dynamometri / nipistysmittari)
Aikaikkuna: Ennen hoitoa, viikko 6
Ennen hoitoa, viikko 6

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Gül Deniz YILMAZ YELVAR, Istinye University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 11. joulukuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 25. lokakuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 26. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 10. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 18. kesäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 11. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IstinyeUni-B.UYANIK.001

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimuksessa on tunnistetut, yhteenvetotason lopputulostiedot, mukaan lukien ryhmätason keskiarvot, standardipoikkeamat, efektikoot ja tilastollisista analyyseistä johdetut p-arvot. Nämä tiedot toimitetaan avoimuuden tukemiseksi ja tutkimustulosten tulkinnan mahdollistamiseksi.

IPD-jaon aikakehys

Yhteenvetotason tiedot ja tukevat asiakirjat (esim. Tutkimusprotokolla ja tilastollinen analyysisuunnitelma) ovat saatavilla 12 kuukauden kuluessa tutkimuksen tulosten lopullisen julkaisemisen jälkeen ja pysyvät saatavana vähintään viiden vuoden ajan institutionaalisen arkiston tai kohtuullisen pyynnön perusteella.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tutkimuksen tulostulokset, mukaan lukien ryhmätason keskiarvot, standardipoikkeamat, p-arvot ja vaikutuskoot sekä tukevat materiaalit, kuten tutkimusprotokolla ja tilastollinen analyysisuunnitelma, saatetaan päteville akateemisille tutkijoille kohtuullisessa pyynnössä. Tietoja annetaan eettisesti hyväksyttyihin, ei-kaupallisiin tutkimustarkoituksiin. Kiinnostuneiden tutkijoiden tulee ottaa yhteyttä päätutkijaan tytäryhtiön kautta ja lähettää kirjallinen pyyntö, joka kuvaa tarkoitettua käyttöä ja tietojen käsittelymenettelyjä. Jokainen pyyntö tarkistetaan yksilöllisesti institutionaalisten tietojen jakamisohjeiden mukaisesti.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Traumaattiset käsivammat

Tilaa