Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клиническое исследование для оценки фармакокинетики и безопасности CKD-383 0,25/12,5/1000 мг у здоровых добровольцев

24 декабря 2025 г. обновлено: Chong Kun Dang Pharmaceutical

Открытое, рандомизированное, одноразовое, 2-последовательное, 2-периодное, перекрёстное исследование для оценки фармакокинетики и безопасности при приёме CKD-383 (2 таблетки) и совместном приёме CKD-501, D745 и D150 у здоровых взрослых добровольцев в состоянии натощак

Это рандомизированное, открытое, перекрестное исследование однократной дозы для оценки фармакокинетики и безопасности CKD-383 у здоровых добровольцев

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Тридцати здоровым добровольцам после лечения вводятся дозы в каждом периоде, а период вымывания составляет 7 дней. Фармакокинетические образцы крови собираются в течение до 48 часов. Оцениваются фармакокинетические характеристики и безопасность.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  1. Лица в возрасте 19 лет и старше на момент скринингового визита
  2. Лица с индексом массы тела (ИМТ) от 18,0 кг/м² до < 30,0 кг/м² и общей массой тела ≥ 50 кг. ИМТ = Вес(кг)/Рост(м)²
  3. Лица без клинически значимых врождённых или хронических заболеваний и без результатов медицинских обследований (таких как электроэнцефалограмма, электрокардиограмма, рентгенография грудной клетки и гастроскопия или рентгенография желудочно-кишечного тракта, при необходимости) во время скрининговых визитов
  4. Лица, признанные исследователями подходящими для тестирования по результатам диагностических тестов и электрокардиографических исследований, таких как гематологические анализы, биохимические анализы крови, серологические тесты, анализы мочи и т.д.
  5. Лица, согласившиеся на надлежащую контрацепцию в течение исследования и давшие согласие не сдавать сперму или яйцеклетки в течение 7 дней после последнего приёма исследуемого препарата
  6. Лица, подписавшие форму информированного согласия после полного ознакомления с исследованием перед участием, включая его цель и содержание

Критерии исключения:

  1. Лица с анамнезом желудочно-кишечных операций (за исключением простой аппендэктомии или грыжесечения), которые могут повлиять на всасывание лекарств, или с желудочно-кишечными заболеваниями
  2. Лица, принимавшие индуцирующие или ингибирующие лекарственные метаболизм препараты, такие как барбитураты, в течение одного месяца до даты первого приёма, или препараты, которые могут повлиять на данное исследование, в течение 10 дней до первого введения исследуемого продукта
  3. Лица, получавшие исследуемый продукт в рамках другого клинического исследования или исследования биоэквивалентности в течение 6 месяцев до первого введения исследуемого продукта
  4. Лица, сдававшие цельную кровь в течение 8 недель, компоненты крови в течение 2 недель или получавшие переливание крови в течение 4 недель до первого введения исследуемого продукта
  5. Лица, соответствующие следующим условиям в течение одного месяца до первого введения исследуемого продукта:

    • Мужчины: среднее потребление алкоголя > 21 порции/неделю
    • Женщины: среднее потребление алкоголя > 14 порций/неделю
    • Курение > 20 сигарет
  6. Пациенты со следующими состояниями:

    • Пациенты с гиперчувствительностью к исследуемому продукту или бигуанидным препаратам
    • Пациенты с острым или хроническим метаболическим ацидозом, включая диабет 1 типа, лактоацидоз, коматозное состояние или недиабетический кетоацидоз, а также пациенты с анамнезом кетоацидоза
    • Острые состояния, которые могут повлиять на функцию почек, такие как умеренная (стадия 3b) и тяжёлая почечная недостаточность (скорость клубочковой фильтрации < 45 мл/мин/1,73 м²), обезвоживание, тяжёлая инфекция, сердечно-сосудистая недостаточность (шок), острый инфаркт миокарда, сепсис и т.д.
    • Пациенты с острой и нестабильной сердечной недостаточностью, тяжёлой сердечной недостаточностью или анамнезом сердечной недостаточности
    • Пациенты, проходящие исследования с внутривенным введением радиоизотопных контрастных веществ (например, внутривенная урография, внутривенная холангиография, ангиография, компьютерная томография с контрастом и т.д.)
    • Диабетическая кома и прекоматозное состояние
    • Пациенты с тяжёлыми инфекциями или тяжёлыми травматическими системными нарушениями
    • Пациенты, запланированные на операцию
    • Пациенты с недостаточностью питания, голоданием, слабостью, дисфункцией гипофиза или надпочечниковой недостаточностью
    • Пациенты с острыми или хроническими состояниями, которые могут вызывать дисфункцию печени, дыхательную недостаточность и тканевую гипоксию
    • Пациенты с генетическими проблемами, такими как непереносимость галактозы, дефицит лактазы или мальабсорбция глюкозо-галактозы
  7. Лица с клинически значимым анамнезом психических заболеваний
  8. Лица, признанные исследователями недостаточно подходящими для участия в данном клиническом исследовании
  9. Беременные женщины, женщины, которые могут быть беременны, кормящие женщины

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: РТ
Период 1: Однократная пероральная доза из 4 таблеток натощак (CKD-501(1T), D745(1T), D150(2T)), Период 2: Однократная пероральная доза из 2 таблеток натощак (CKD-383)
КД, ПО
Другие имена:
  • Справка
QD, PO
Другие имена:
  • Тест
Экспериментальный: TR
Период 1: Однократный пероральный прием 2 таблеток натощак (CKD-383), Период 2: Однократный пероральный прием 4 таблеток натощак (CKD-501(1T), D745(1T), D150(2T))
КД, ПО
Другие имена:
  • Справка
QD, PO
Другие имена:
  • Тест

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Cmax CKD-383
Временное ограничение: 0, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48 часов
Максимальная концентрация CKD-383 во время забора крови t
0, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48 часов
Площадь под кривой концентрация-время CKD-383
Временное ограничение: 0, 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 3.5, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48 часов
Площадь под кривой концентрации CKD-383 в крови от 0 до t
0, 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 3.5, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48 часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 октября 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

9 ноября 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

23 ноября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 декабря 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться