Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искусственный интеллект против виртуальной реальности в обучении детей и подростков с СДВГ

2 февраля 2026 г. обновлено: Ning Li, Tongren Hongxin Kangxin Traditional Chinese Medicine Hospital, Guizhou Province

Сравнительные эффекты обучения с искусственным интеллектом и обучения в умном классе с иммерсивной виртуальной реальностью у детей и подростков с СДВГ: рандомизированное контролируемое исследование

Синдром дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) — это распространенное нейроразвивающее состояние у детей и подростков, часто связанное с трудностями в концентрации внимания, регуляции поведения и исполнительных функциях. Помимо медикаментозного лечения, немедикаментозные вмешательства, включая цифровые и технологически поддерживаемые образовательные подходы, вызывают растущий интерес.

Это рандомизированное контролируемое исследование сравнивало эффекты обучения с помощью искусственного интеллекта (ИИ) и обучения в иммерсивной виртуальной реальности (VR) в умных классах на основные симптомы СДВГ и исполнительные функции у детей и подростков с СДВГ. Всего 90 участников в возрасте от 8 до 15 лет, соответствующих диагностическим критериям СДВГ, были случайным образом распределены либо в группу обучения с помощью ИИ, либо в группу обучения на основе VR.

Обе группы получали структурированные учебные вмешательства в течение 12 недель, по три сессии в неделю, каждая сессия длилась 45 минут. Симптомы СДВГ и исполнительные функции оценивались до вмешательства, по окончании вмешательства и через 3 месяца наблюдения с использованием валидированных оценочных шкал.

Целью данного исследования была оценка и сравнение эффективности этих двух цифровых подходов к обучению, а также предоставление доказательств для персонализированных, немедикаментозных образовательных вмешательств для детей и подростков с СДВГ.

Обзор исследования

Подробное описание

Это исследование представляло собой открытое рандомизированное контролируемое исследование с параллельными группами, предназначенное для сравнения эффектов обучения с использованием искусственного интеллекта (ИИ) и обучения на основе иммерсивной виртуальной реальности (VR) в умном классе на основные симптомы и исполнительные функции у детей и подростков с синдромом дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ).

Участники в возрасте от 8 до 15 лет были набраны из амбулаторной клиники СДВГ и должны были соответствовать диагностическим критериям СДВГ согласно Диагностическому и статистическому руководству по психическим расстройствам, пятое издание (DSM-5). Подходящие участники были случайным образом распределены в соотношении 1:1 либо в группу обучения с ИИ, либо в группу обучения с VR с использованием компьютерной рандомизационной последовательности, подготовленной независимым статистиком. Ввиду характера цифровых вмешательств участники не были ослеплены относительно распределения по группам; однако оценка результатов проводилась обученными оценщиками, которые были ослеплены относительно назначенного лечения.

Обе группы получали структурированные обучающие вмешательства в течение 12 недель, с тремя сессиями в неделю, каждая продолжительностью примерно 45 минут. Вмешательство с обучением с ИИ проводилось с использованием адаптивной системы обучения на планшете, включающей отслеживание взгляда, анализ поведения и обратную связь в реальном времени для динамической корректировки сложности задач и темпа обучения на основе индивидуальных показателей и паттернов внимания. Вмешательство с обучением на основе VR проводилось с использованием иммерсивной технологии виртуальной реальности для моделирования сценариев обучения в классе и на основе задач, с акцентом на интерактивное обучение и регуляцию эмоций в среде с низким уровнем отвлекающих факторов.

Первичными исходами были изменения основных симптомов СДВГ, измеренные с помощью Шкалы оценки СДВГ (ADHD-RS). Вторичными исходами были изменения исполнительных функций, оцененные с использованием Оценочного реестра исполнительных функций (BRIEF), версия для родителей. Показатели результатов оценивались на исходном уровне до начала вмешательства, в конце 12-недельного периода вмешательства и через 3 месяца после вмешательства (катамнез).

Все процедуры исследования были одобрены Этическим комитетом больницы традиционной китайской медицины Тунжэнь Хунсинь Кансинь, от родителей или законных опекунов было получено письменное информированное согласие, а от участвующих детей, когда это было уместно, — согласие. Исследование проводилось в соответствии с принципами Хельсинкской декларации.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

90

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Guizhou
      • Tongren, Guizhou, Китай, 554300
        • Hongxinkang New Traditional Chinese Medicine Hospital, Tongren

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Дети и подростки в возрасте от 8 до 15 лет.
  • Диагноз синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) согласно Диагностическому и статистическому руководству по психическим расстройствам, пятое издание (DSM-5), подтвержденный двумя квалифицированными детскими психиатрами.
  • Общий балл 25 или выше по Шкале оценки СДВГ (ADHD-RS).
  • Коэффициент интеллекта (IQ) 80 или выше по оценке Шкалы интеллекта Векслера для детей, четвертое издание (WISC-IV).
  • Стабильное клиническое состояние в течение не менее 30 дней до включения в исследование, с соблюдением стандартных схем лечения первой или второй линии, и отсутствие плановых изменений лечения в течение периода исследования.
  • Способность участвовать в структурированных цифровых учебных занятиях.
  • Письменное информированное согласие, предоставленное родителем или законным опекуном, с согласием участника, когда это уместно.

Критерии исключения:

  • Наличие нарушений нейроразвития или неврологических расстройств, кроме СДВГ, таких как церебральный паралич или эпилепсия.
  • Диагноз тяжелых психических расстройств, включая шизофрению.
  • Значительные сенсорные нарушения (например, нарушение слуха), которые могут помешать участию в исследовании.
  • Отсутствие ответа на два или более различных класса лекарств от СДВГ.
  • Подозрение на злоупотребление психоактивными веществами или зависимость в течение последних 6 месяцев.
  • Физические состояния или двигательные нарушения, которые препятствовали бы участию в учебных вмешательствах.
  • Текущие суицидальные мысли или тяжелое суицидальное поведение по определению исследователя.
  • Получение других структурированных психологических или образовательных вмешательств в течение периода исследования.
  • Любое другое состояние, которое, по мнению исследователя, сделало бы участие в исследовании неуместным.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа обучения с поддержкой ИИ
Участники, распределенные в эту группу, получали обучение с помощью искусственного интеллекта, проводимое через адаптивную обучающую систему на планшете. Вмешательство проводилось в течение 12 недель, с тремя сеансами в неделю, каждый сеанс длился примерно 45 минут. Система включала обратную связь в реальном времени и адаптивную корректировку заданий на основе индивидуальных результатов обучения и паттернов внимания.
Поведенческое цифровое учебное вмешательство, реализуемое через систему адаптивного обучения с искусственным интеллектом. Система динамически корректировала сложность задач и темп обучения на основе индивидуальных результатов и поведенческих данных, связанных с вниманием, а также предоставляла обратную связь в реальном времени в ходе учебных занятий. Вмешательство проводилось в течение 12 недель, по три сессии в неделю, продолжительностью примерно 45 минут каждая.
Экспериментальный: Группа «Умный класс виртуальной реальности»
Участники, распределенные в эту группу, получали обучение в умном классе на основе иммерсивной виртуальной реальности. Вмешательство осуществлялось с использованием технологии VR для моделирования интерактивных учебных сценариев в среде с низким уровнем отвлекающих факторов. Программа проводилась в течение 12 недель, с тремя сеансами в неделю, каждый сеанс длился примерно 45 минут.
Поведенческое обучающее вмешательство, проводимое с использованием технологии иммерсивной виртуальной реальности для моделирования интерактивных сценариев обучения в классе и на основе задач. Участники участвовали в структурированных учебных мероприятиях в среде виртуальной реальности с низким уровнем отвлекающих факторов, предназначенной для улучшения внимания и вовлеченности. Вмешательство проводилось в течение 12 недель, по три сеанса в неделю, каждый сеанс длился примерно 45 минут.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение основных симптомов СДВГ, измеренное с помощью Шкалы оценки СДВГ (ADHD-RS)
Временное ограничение: На исходном уровне и в конце 12-недельного периода вмешательства
Основные симптомы синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) оценивались с использованием Шкалы оценки СДВГ (ADHD-RS), которая включает подшкалы для оценки невнимательности и гиперактивности/импульсивности. Более высокие баллы указывают на большую выраженность симптомов. Шкала заполнялась обученными оценщиками на основе стандартизированных процедур оценки.
На исходном уровне и в конце 12-недельного периода вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение исполнительных функций, измеренное с помощью Опросника оценки исполнительных функций (BRIEF)
Временное ограничение: Исходный уровень, в конце 12-недельного периода вмешательства и через 3 месяца после вмешательства при последующем наблюдении
Исполнительные функции оценивались с использованием родительской версии Опросника оценки исполнительных функций (Behavior Rating Inventory of Executive Function, BRIEF), который оценивает несколько областей, включая ингибирование, рабочую память, планирование/организацию и эмоциональный контроль. Более высокие баллы указывают на более выраженные нарушения исполнительных функций.
Исходный уровень, в конце 12-недельного периода вмешательства и через 3 месяца после вмешательства при последующем наблюдении
Изменение симптомов невнимательности, измеренное по подшкале невнимательности Шкалы оценки СДВГ (ADHD-RS)
Временное ограничение: Исходный уровень, по окончании 12-недельного периода вмешательства и на 3-месячном контрольном визите после вмешательства
Симптомы невнимательности оценивались с использованием подшкалы невнимательности Шкалы оценки СДВГ (ADHD-RS). Подшкала состоит из пунктов, оценивающих трудности, связанные с вниманием, причём более высокие баллы указывают на более выраженные симптомы невнимательности.
Исходный уровень, по окончании 12-недельного периода вмешательства и на 3-месячном контрольном визите после вмешательства
Изменение симптомов гиперактивности/импульсивности, измеренное по подшкале гиперактивности/импульсивности Шкалы оценки СДВГ (ADHD-RS)
Временное ограничение: Исходные данные, по окончании 12-недельного периода вмешательства и на этапе 3-месячного наблюдения после вмешательства
Симптомы гиперактивности и импульсивности оценивались с помощью субшкалы гиперактивности/импульсивности Шкалы оценки СДВГ (ADHD-RS). Более высокие баллы отражают большую выраженность симптомов гиперактивности и импульсивности.
Исходные данные, по окончании 12-недельного периода вмешательства и на этапе 3-месячного наблюдения после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Ning Li, PhD, Tongren Hongxin Kangxin Traditional Chinese Medicine Hospital, Guizhou Province

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 января 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 сентября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 января 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 февраля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 февраля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться