Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты наблюдения за действиями и метафорической образности в тренировке мышц тазового дна при гериатрическом недержании мочи

8 мая 2026 г. обновлено: Arzu Razak Ozdinçler, Fenerbahce University

Исследование эффектов тренировки мышц тазового дна методом наблюдения за действием, сопровождаемым метафорическими образами, на недержание мочи у пожилых женщин

Это клиническое исследование изучает влияние 12-недельной программы тренировки мышц тазового дна (PFMT) с применением терапии наблюдения за действиями (AOT) с метафорическими образами на недержание мочи, качество жизни и приверженность лечению у женщин пожилого возраста. Исследование будет проводиться с июня 2025 по июнь 2026 года в домах престарелых в Стамбуле, с участием женщин в возрасте 65 лет и старше, у которых диагностировано стрессовое или стресс-преобладающее смешанное недержание мочи, нормальные когнитивные функции (стандартизированный мини-тест психического статуса ≥ 24) и способность самостоятельно ходить. Подходящие участницы будут разделены на группы, обе из которых будут выполнять прогрессивную программу упражнений с групповыми занятиями два раза в неделю по 45–50 минут, переходя от положения лежа к стоячим и прыжковым движениям. Однако группа AOT будет выполнять эти упражнения, одновременно наблюдая и представляя спроецированные метафорические изображения для улучшения двигательного обучения и мотивации. Эффективность будет оцениваться до и после вмешательства с помощью различных стандартизированных инструментов, включая опросник Pelvic Floor Distress Inventory-20, 24-часовой прокладочный тест, шкалу тяжести недержания, опросник Motor Imagery Questionnaire-3 и шкалу качества жизни при недержании, для комплексной оценки улучшения тяжести недержания, функционального состояния и общего благополучия.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: ARZU ÖZDİNÇLER, PROF
  • Номер телефона: +90 216 910 1907
  • Электронная почта: arzu.ozdincler@fbu.edu.tr

Места учебы

      • Istanbul, Турция (Туркие), 34758
        • Рекрутинг
        • Fenerbahce University Department of Physiotherapy and Rehabilitation
        • Контакт:
          • ARZU ÖZDİNÇLER, PROF
          • Номер телефона: +90 216 910 1907
          • Электронная почта: arzu.ozdincler@fbu.edu.tr

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Диагностированный врачом стрессовый или преимущественно стрессовый смешанный тип недержания мочи
  • Женщины в возрасте 65 лет и старше
  • Грамотность на турецком языке для понимания, интерпретации и ответов на вопросы анкет
  • Оценка 24 и выше по краткой шкале оценки психического статуса (MMSE)
  • Способность самостоятельно ходить без использования вспомогательных средств передвижения
  • Подписание информированного согласия

Критерии исключения:

  • Получение тренировки мышц тазового дна в течение последних 6 месяцев
  • Наличие недержания кала
  • Текущая инфекция мочеполовых путей или прием лекарств от недержания мочи
  • Операции по поводу недержания мочи в анамнезе или наличие симптоматического пролапса тазовых органов
  • Наличие неврологических, ортопедических, психиатрических, гематологических или сердечно-сосудистых заболеваний, которые исключают участие в упражнениях
  • Индекс массы тела (ИМТ) ≥ 25 кг/м²
  • Нарушения слуха или зрения, которые негативно повлияют на участие
  • Наличие гематурии, уретрального и/или пузырного свища, или операции на органах малого таза в анамнезе

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Программа тренировки мышц тазового дна
Физическая активность
Участники будут участвовать в 12-недельной программе тренировки мышц тазового дна (PFMT). Упражнения будут проводиться два раза в неделю в групповых занятиях продолжительностью 45-50 минут каждое. Эти занятия будут проводиться под наблюдением физиотерапевта в небольших группах по пять участников.
Экспериментальный: Тренировка мышц тазового дна с помощью терапии наблюдения за действиями
Упражнения с ЗОТ
Участники будут включены в программу тренировки мышц тазового дна (ПФМТ) с использованием метода наблюдения за действием, сопровождаемого метафорическими образами. Эта программа будет проводиться в течение 12 недель, состоя из двух групповых занятий в неделю продолжительностью 45-50 минут каждое. Содержание упражнений идентично для обеих групп. Однако во время занятий для этой конкретной группы на экран будут проецироваться изображения с метафорами, и участники получат инструкцию: «Выполняйте движение, представляя его, как показано на изображении». Для улучшения физического участия и мотивации физиотерапевт будет давать вербальные подсказки и положительное подкрепление. Упражнения и соответствующие метафоры будут обновляться еженедельно. Все занятия будут проходить под наблюдением физиотерапевта в малых группах из пяти участников.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Краткое шкала оценки психического статуса
Временное ограничение: Исходно и через 12 недель
Исходно и через 12 недель
Опросник дискомфорта тазового дна
Временное ограничение: Исходный уровень и через 12 недель
Исходный уровень и через 12 недель
Индекс тяжести недержания
Временное ограничение:

Исходно и через 12 недель

Исходно и через 12 недель

Опросник двигательного воображения-3
Временное ограничение: На исходном уровне и через 12 недель
На исходном уровне и через 12 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Гериатрический индекс самоэффективности при недержании мочи
Временное ограничение: Исходный и через 12 недель
Исходный и через 12 недель
Опросник качества жизни при недержании
Временное ограничение: Исходный уровень и через 12 недель
Исходный уровень и через 12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

19 марта 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

27 июля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 сентября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 апреля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 апреля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 апреля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Данные будут предоставлены по обоснованному запросу главному исследователю/автору для корреспонденции с целью мета-анализа или связанных академических исследований.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться