Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клинические исследования Безусловные денежные переводы

Итого 707 результатов

  • Rigshospitalet, Denmark
    Неизвестный
    Углеводный обмен, врожденные ошибки | Метаболизм, врожденные ошибки | Липидный обмен, врожденные ошибки | Болезнь накопления гликогена II типа | Болезнь накопления гликогена V типа | Дефицит VLCAD | Болезнь накопления гликогена III типа | Дефицит фосфоглицераткиназы | Болезнь накопления нейтральных... и другие заболевания
    Дания
  • Universidad de Granada
    Spanish Society of Community Pharmacy; Pharmaceutical Association, Valencia (MICOF); Pharmaceutical Association, Madrid (Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid) и другие соавторы
    Завершенный
    Гипергидроз | Бернс | Скелетно-мышечная боль | Рвота | Расстройство сна | Запор | Диарея | Кашель | Дерматит | Травмы мягких тканей | Сухой глаз | Головная боль | Варикозное расширение вен | Дисменорея | Метеоризм | Изжога | Заложенность носа | Геморрой | Стоматологическая травма | Прыщи | Вагинальный кандидоз | Больное горло | Холодный | Сыпь | Красный... и другие заболевания
    Испания
  • University of Pittsburgh
    Приостановленный
    Рассеянный склероз | Сахарный диабет | Хронические заболевания почек | Гастрит | Ревматоидный артрит | Хроническая боль | Синдром раздраженного кишечника | Гепатит | Воспалительные заболевания кишечника | Дислипидемии | Хроническое заболевание | Целиакия | Холецистит | Болезнь Крона | Муковисцидоз | Хронический панкреатит | НАСГ - неалкогольный стеатогепатит и другие заболевания
    Соединенные Штаты
  • Simons Searchlight
    Boston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons Foundation
    Рекрутинг
    Мутация гена SMARCA4 | DDX3X | 16P11.2 Синдром делеции | 16p11.2 Дубли | 1Q21.1 Удаление | 1Q21.1 Синдром микродупликации (расстройство) | ACTL6B | АДНП | AHDC1 | АНК2 | АНКРД11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | ЧЕМПИОН1 | ИБС2 | ИБС8 | ЦНК2А1 | CTBP1 | Мутация гена CTNNB1 | КУЛ3 | ДНМТ3А | ДСКАМ | ДЫРК1А | FOXP1 | ГРИН2А | ГРИН2Б | Интеллектуальная инвалидность... и другие заболевания
    Соединенные Штаты
  • UK Kidney Association
    Рекрутинг
    Васкулит | AL Амилоидоз | Туберозный склероз | Болезнь Фабри | Цистинурия | Очаговый сегментарный гломерулосклероз | IgA-нефропатия | Синдром Барттера | Чистая красноклеточная аплазия | Мембранозная нефропатия | Атипичный гемолитико-уремический синдром | Аутосомно-доминантный поликистоз почек | Цистиноз | Нефронофтиз и другие заболевания
    Соединенное Королевство
  • Centre Hospitalier Universitaire de Liege
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... и другие соавторы
    Рекрутинг
    Врожденная гиперплазия надпочечников | Гемофилия А | Гемофилия В | Мукополисахаридоз I | Мукополисахаридоз II | Муковисцидоз | Дефицит альфа-1-антитрипсина | Серповидно-клеточная анемия | Анемия Фанкони | Хроническая гранулематозная болезнь | Болезнь Вильсона | Тяжелая врожденная нейтропения | Дефицит орнитинтранскарбамилазы и другие заболевания
    Бельгия
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... и другие соавторы
    Запись по приглашению
    Первичная гипероксалурия 3 типа | Сахарный диабет | Гемофилия А | Гемофилия В | Наследственная непереносимость фруктозы | Муковисцидоз | Дефицит фактора VII | Фенилкетонурия | Серповидно-клеточная анемия | Синдром Драве | Мышечная дистрофия Дюшенна | Синдром Прадера-Вилли | Синдром ломкой Х-хромосомы | Хроническая... и другие заболевания
    Соединенные Штаты
Подписаться