Biotillgänglighetsstudie av Candesartan Cilexetil 8 mg tablett under fasta
En öppen, randomiserad, enkeldos, tvåvägs crossover-pilotstudie för att bestämma den relativa biotillgängligheten av en 8 mg tablettformulering av Candesartan Cilexetil (GW615775) jämfört med en 8 mg referenstablett av Candesartan Cilexetil (Atacand) hos friska vuxna människor Fasteförhållanden
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Fas 1
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Hyderabad, Indien, 500 013
- GSK Investigational Site
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Manar och kvinnor i åldern mellan 18 och 65 år inklusive, vid tidpunkten för undertecknandet av det informerade samtycket.
- Frisk enligt bedömning av en ansvarig och erfaren läkare, baserat på en medicinsk utvärdering inklusive medicinsk historia, fysisk undersökning, laboratorietester och hjärtövervakning. En patient med en klinisk abnormitet eller laboratorieparametrar som inte är specifikt listade i inklusions- eller uteslutningskriterierna, utanför referensintervallet för den studerade populationen får inkluderas endast om utredaren i samråd med GSK Medical Monitor om krävs samtycka till och dokumentera att fyndet sannolikt inte kommer att introducera ytterligare riskfaktorer och inte kommer att störa studieprocedurerna.
- Kroppsvikt >= 50 kg och kroppsmassaindex inom intervallet 19 - 24,9 kilogram per kvadratmeter (kg/m^2) (inklusive).
- En kvinnlig försöksperson är berättigad att delta om hon är av: Icke-fertil ålder definieras som kvinnor före klimakteriet med en dokumenterad tubal ligering eller hysterektomi för denna definition, "dokumenterad" hänvisar till resultatet av utredarens/designerades genomgång av försökspersonens medicinska historia för studiebehörighet, som erhållits via en muntlig intervju med försökspersonen eller från försökspersonens journaler; eller postmenopausal definierad som 12 månaders spontan amenorré i tveksamma fall ett blodprov med samtidig follikelstimulerande hormon (FSH) > 40 milli-internationella enheter (MIU) per milliliter (mL) och estradiol <40 pigogram per ml (pg/mL) ( <147 picomol per liter) är bekräftande. Kvinnor som får hormonersättningsterapi (HRT) och vars menopausala status är osäker kommer att behöva använda en av preventivmetoderna i protokollet om de vill fortsätta sin HRT under studien. I annat fall måste de avbryta HRT för att möjliggöra bekräftelse av postmenopausal status innan studieregistreringen. För de flesta former av HRT kommer det att gå minst 2-4 veckor mellan behandlingens upphörande och blodtagningen; detta intervall beror på typen och doseringen av HRT. Efter bekräftelse av sin postmenopausala status kan de återuppta användningen av HRT under studien utan att använda en preventivmetod; Fertilitet med negativt graviditetstest fastställt genom serum- och urintest av humant koriongonadotropin (hCG) vid screening eller före dosering och samtycker till att använda en av preventivmetoderna som anges i protokollet under en lämplig tidsperiod (som bestäms av produktetikett eller utredare) innan doseringen påbörjas för att tillräckligt minimera risken för graviditet vid den tidpunkten. Kvinnliga försökspersoner måste gå med på att använda preventivmedel fram till uppföljningskontakten besök.eller har bara samkönade partners, när detta är hennes föredragna och vanliga livsstil.
- Manliga försökspersoner med kvinnliga partner i fertil ålder måste gå med på att använda en av preventivmetoderna som anges i protokollet. Detta kriterium måste följas från tidpunkten för den första dosen av studieläkemedlet fram till det uppföljande kontaktbesöket.
- Kan ge skriftligt informerat samtycke, vilket inkluderar efterlevnad av de krav och begränsningar som anges i samtyckesformuläret.
- Alanintransaminas, alkaliskt fosfatas och bilirubin <= 1,5x övre normalgräns (ULN) (isolerat bilirubin >1,5xULN är acceptabelt om bilirubin fraktioneras och direkt bilirubin <35%).
- Baserat på enstaka eller genomsnittliga korrigerade QT-intervall (QTc) av tredubbla elektrokardiogram (EKG) erhållna under en kort inspelningsperiod: QT-längd korrigerad för hjärtfrekvens med Fridericias formel (QTcF) <450 millisekunder (ms) .
Exklusions kriterier:
- Aktuell eller kronisk historia av leversjukdom, eller kända lever- eller gallavvikelser (med undantag för Gilberts syndrom eller asymtomatiska gallstenar).
- Historik av regelbunden alkoholkonsumtion inom 6 månader efter studien definierad som: Ett genomsnittligt veckointag på >21 enheter för män eller >14 enheter för kvinnor. En enhet motsvarar 8 gram alkohol: en halv pint (ungefär 240 ml) öl, 1 glas (125 ml) vin eller 1 (25 ml) mått sprit.
- Anamnes med känslighet för heparin eller heparininducerad trombocytopeni.
- Tidigare känslighet för någon av studieläkemedlen, eller komponenter därav eller en historia av läkemedel eller annan allergi som, enligt utredarens eller GSK Medical Monitors åsikt, kontraindikerar deras deltagande.
- Gastrointestinal sjukdom eller med gastrointestinal kirurgisk historia som kan påverka absorptionen av prövningsläkemedlet.
- Alla försökspersoner med ett systoliskt BP <95 millimeter kvicksilver (mmHg) eller med en nyligen anamnes på posturala symtom
- Ett positivt resultat för Hepatit B-ytantigen eller positivt Hepatit C-antikroppsresultat inom 3 månader efter screening
- Kotininnivåer i urinen som tyder på rökning eller anamnes eller regelbunden användning av tobaks- eller nikotinhaltiga produkter inom 6 månader före screening.
- En positiv drog/alkoholscreening före studien.
- Ett positivt test för antikroppar mot humant immunbristvirus (HIV).
- Gravida kvinnor som fastställts genom positivt serum-hCG-test vid screening eller före dosering.
- Där deltagande i studien skulle resultera i donation av blod eller blodprodukter på över 500 ml inom en 90-dagarsperiod.
- Ammande honor.
- Försökspersonen har deltagit i en klinisk prövning och har fått en prövningsprodukt inom följande tidsperiod före den första doseringsdagen i den aktuella studien: 90 dagar, 5 halveringstider eller två gånger varaktigheten av den biologiska effekten av prövningsprodukten ( beroende på vilket som är längst).
- Exponering för mer än fyra nya kemiska enheter inom 12 månader före den första doseringsdagen.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Ingen (Open Label)
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Arm 1 Test sedan Referens
Försökspersoner kommer att randomiseras och få följande två behandlingar administrerade oralt i fastande tillstånd A= Enkeldos av kandesartancilexetil (testformulering) 8 mg; B = Engångsdos av kandesartancilexetil (referensbehandling) 8 mg.
De två behandlingsperioderna kommer att vara åtskilda av en tvättperiod på minst 7 dagar och högst 14 dagar.
|
Testformulering candesartan cilexetil 8 mg kommer att levereras som runda, bikonvexa rosa tabletter med PX 8 präglad på ena sidan.
Referensbehandling av candesartancilexetil 8 mg kommer att tillhandahållas som runda, bikonvexa rosa tabletter, skårade i ena ytan och med prägling i båda sidorna (008 prägling i den rena ytan och A CG i skåran).
|
|
Experimentell: Arm 2 referens sedan testa
Försökspersoner kommer att randomiseras och få följande två behandlingar administrerade oralt i fastande tillstånd: A=Enstaka dos av kandesartancilexetil (referensbehandling) 8 mg; B= Engångsdos av kandesartancilexetil (Testformulering) 8 mg.
De två behandlingsperioderna kommer att vara åtskilda av en tvättperiod på minst 7 dagar och högst 14 dagar.
|
Testformulering candesartan cilexetil 8 mg kommer att levereras som runda, bikonvexa rosa tabletter med PX 8 präglad på ena sidan.
Referensbehandling av candesartancilexetil 8 mg kommer att tillhandahållas som runda, bikonvexa rosa tabletter, skårade i ena ytan och med prägling i båda sidorna (008 prägling i den rena ytan och A CG i skåran).
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Plasmafarmakokinetiska (PK) parametrar utvärderade med Cmax, AUC(0-oändlighet) och AUC(0-t)
Tidsram: Fördos, 0,5 timmar (tim), 1 timme, 1,5 timmar, 2 timmar, 2,5 timmar, 3 timmar, 3,5 timmar, 4 timmar, 4,5 timmar, 5 timmar, 5,5 timmar, 6 timmar, 7 timmar, 8 timmar, 10 timmar, 12 timmar, 16 timmar, 24 timmar, 36 timmar och 48 timmar av varje behandlingsperiod.
|
PK-parametrar inkluderar: Maximal observerad koncentration (Cmax), area under koncentration-tid-kurvan från tid noll (fördos) extrapolerad till oändlig tid (AUC[0-oändlighet]) och area under koncentration-tid-kurvan från tid noll ( före dos) till sista tiden av kvantifierbar koncentration inom en patient över alla behandlingar [AUC(0-t)].
|
Fördos, 0,5 timmar (tim), 1 timme, 1,5 timmar, 2 timmar, 2,5 timmar, 3 timmar, 3,5 timmar, 4 timmar, 4,5 timmar, 5 timmar, 5,5 timmar, 6 timmar, 7 timmar, 8 timmar, 10 timmar, 12 timmar, 16 timmar, 24 timmar, 36 timmar och 48 timmar av varje behandlingsperiod.
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
PK-parametrar utvärderade av tmax, %AUCex och t1/2
Tidsram: Fördos, 0,5 timmar, 1 timme, 1,5 timmar, 2 timmar, 2,5 timmar, 3 timmar, 3,5 timmar, 4 timmar, 4,5 timmar, 5 timmar, 5,5 timmar, 6 timmar, 7 timmar, 8 timmar, 10 timmar, 12 timmar 16 timmar, 24 timmar, 36 timmar och 48 timmar av varje behandlingsperiod.
|
PK-parametrar inkluderar: Andel av AUC(0-oändlighet) erhållen genom extrapolering (%AUCex), tidpunkt för förekomst av Cmax (tmax), halveringstid i terminal fas (t1/2).
|
Fördos, 0,5 timmar, 1 timme, 1,5 timmar, 2 timmar, 2,5 timmar, 3 timmar, 3,5 timmar, 4 timmar, 4,5 timmar, 5 timmar, 5,5 timmar, 6 timmar, 7 timmar, 8 timmar, 10 timmar, 12 timmar 16 timmar, 24 timmar, 36 timmar och 48 timmar av varje behandlingsperiod.
|
|
Säkerhets- och tolerabilitetsbedömning bedömd av biverkningar (AE)
Tidsram: Upp till 35 dagar
|
Upp till 35 dagar
|
|
|
Säkerhets- och tolerabilitetsbedömning bedömd av vitala tecken
Tidsram: Upp till 35 dagar
|
Mätningar av vitala tecken kommer att inkludera systoliskt och diastoliskt blodtryck och puls.
|
Upp till 35 dagar
|
|
Säkerhets- och tolerabilitetsbedömning bedömd av kliniska laboratorievärden
Tidsram: Upp till 35 dagar
|
Kliniska laboratoriebedömningar kommer att omfatta hematologi, klinisk kemi, rutinmässig urinanalys och ytterligare parametrar.
|
Upp till 35 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- 200956
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Studiedata/dokument
-
Datauppsättning för individuella deltagare
Informationsidentifierare: 200956Informationskommentarer: För ytterligare information om denna studie, se GSK Clinical Study Register
-
Klinisk studierapport
Informationsidentifierare: 200956Informationskommentarer: För ytterligare information om denna studie, se GSK Clinical Study Register
-
Annoterad fallrapportformulär
Informationsidentifierare: 200956Informationskommentarer: För ytterligare information om denna studie, se GSK Clinical Study Register
-
Informerat samtycke
Informationsidentifierare: 200956Informationskommentarer: För ytterligare information om denna studie, se GSK Clinical Study Register
-
Datauppsättningsspecifikation
Informationsidentifierare: 200956Informationskommentarer: För ytterligare information om denna studie, se GSK Clinical Study Register
-
Studieprotokoll
Informationsidentifierare: 200956Informationskommentarer: För ytterligare information om denna studie, se GSK Clinical Study Register
-
Statistisk analysplan
Informationsidentifierare: 200956Informationskommentarer: För ytterligare information om denna studie, se GSK Clinical Study Register
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .