Biotilgjengelighetsstudie av Candesartan Cilexetil 8mg tablett under fastende forhold
En åpen, randomisert, enkeltdose, toveis crossover-pilotstudie for å bestemme den relative biotilgjengeligheten av én 8 mg tablettformulering av Candesartan Cilexetil (GW615775) i forhold til én 8 mg referansetablett av Candesartan Cilexetil (Atacand) hos friske voksne mennesker Fasteforhold
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Hyderabad, India, 500 013
- GSK Investigational Site
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Menn og kvinner i alderen mellom 18 og 65 år inklusive, på tidspunktet for undertegning av informert samtykke.
- Frisk som bestemt av en ansvarlig og erfaren lege, basert på en medisinsk vurdering inkludert sykehistorie, fysisk undersøkelse, laboratorietester og hjerteovervåking. Et forsøksperson med en klinisk abnormitet eller laboratorieparameter(er) som ikke er spesifikt oppført i inklusjons- eller eksklusjonskriteriene, utenfor referanseområdet for populasjonen som studeres, kan bare inkluderes dersom etterforskeren i samråd med GSK Medical Monitor dersom nødvendig godta og dokumentere at funnet er usannsynlig å introdusere ytterligere risikofaktorer og ikke vil forstyrre studieprosedyrene.
- Kroppsvekt >= 50 kg og kroppsmasseindeks innenfor området 19 - 24,9 kilogram per kvadratmeter (kg/m^2) (inklusive).
- En kvinnelig forsøksperson er kvalifisert til å delta hvis hun har: Ikke-fertil potensial definert som kvinner før overgangsalderen med en dokumentert tubal ligering eller hysterektomi for denne definisjonen, "dokumentert" refererer til utfallet av etterforskerens/designertes gjennomgang av forsøkspersonens medisinske historie for studiekvalifisering, som innhentet via et muntlig intervju med forsøkspersonen eller fra emnets medisinske journaler; eller postmenopausal definert som 12 måneder med spontan amenoré i tvilsomme tilfeller en blodprøve med samtidig follikkelstimulerende hormon (FSH) > 40 milli-internasjonale enheter (MIU) per milliliter (mL) og østradiol <40 pigogram per ml (pg/mL) ( <147 picomol per liter) er bekreftende. Kvinner på hormonbehandling (HRT) og hvis overgangsalderstatus er i tvil, vil bli pålagt å bruke en av prevensjonsmetodene i protokollen hvis de ønsker å fortsette med HRT under studien. Ellers må de avbryte HRT for å tillate bekreftelse av postmenopausal status før studieregistrering. For de fleste former for HRT vil det gå minst 2-4 uker mellom avsluttet behandling og blodprøvetaking; dette intervallet avhenger av type og dosering av HRT. Etter bekreftelse av deres postmenopausale status, kan de gjenoppta bruken av HRT under studien uten bruk av en prevensjonsmetode; Fertilitet med negativ graviditetstest som bestemt av humant choriongonadotropin (hCG) test i serum og urin ved screening eller før dosering og samtykker i å bruke en av prevensjonsmetodene som er oppført i protokollen i en passende tidsperiode (som bestemt av produktetikett eller etterforsker) før start av dosering for å minimere risikoen for graviditet tilstrekkelig på det tidspunktet. Kvinnelige forsøkspersoner må samtykke i å bruke prevensjon frem til oppfølgingskontakt besøk.eller har kun partnere av samme kjønn, når dette er hennes foretrukne og vanlige livsstil.
- Mannlige forsøkspersoner med kvinnelige partnere i fertil alder må godta å bruke en av prevensjonsmetodene som er oppført i protokollen. Dette kriteriet må følges fra tidspunktet for første dose studiemedisin til det oppfølgende kontaktbesøket.
- Kan gi skriftlig informert samtykke, som inkluderer overholdelse av kravene og begrensningene som er oppført i samtykkeskjemaet.
- Alanintransaminase, alkalisk fosfatase og bilirubin <= 1,5x øvre normalgrense (ULN) (isolert bilirubin >1,5xULN er akseptabelt hvis bilirubin er fraksjonert og direkte bilirubin <35%).
- Basert på enkelt eller gjennomsnittlig korrigert QT-intervall (QTc) av triplikat elektrokardiogrammer (EKG) oppnådd over en kort registreringsperiode: QT-varighet korrigert for hjertefrekvens ved Fridericias formel (QTcF) <450 millisekunder (ms) .
Ekskluderingskriterier:
- Nåværende eller kronisk historie med leversykdom, eller kjente lever- eller galleavvik (med unntak av Gilberts syndrom eller asymptomatiske gallesteiner).
- Historikk med regelmessig alkoholforbruk innen 6 måneder etter studien definert som: Et gjennomsnittlig ukentlig inntak på >21 enheter for menn eller >14 enheter for kvinner. En enhet tilsvarer 8 gram alkohol: en halvliter (omtrent 240 ml) øl, 1 glass (125 ml) vin eller 1 (25 ml) mål brennevin.
- Anamnese med følsomhet for heparin eller heparinindusert trombocytopeni.
- Anamnese med følsomhet overfor noen av studiemedikamentene, eller komponenter derav, eller en historie med stoff eller annen allergi som, etter etterforskerens eller GSK Medical Monitors oppfatning, kontraindiserer deres deltakelse.
- Gastrointestinal sykdom eller med gastrointestinal kirurgisk historie som kan påvirke absorpsjonen av undersøkelsesstoffet.
- Alle personer med systolisk BP <95 millimeter kvikksølv (mmHg) eller med en nylig historie med posturale symptomer
- Et positivt pre-studie hepatitt B overflateantigen eller positivt hepatitt C antistoff resultat innen 3 måneder etter screening
- Kotininnivåer i urinen som indikerer røyking eller historie eller regelmessig bruk av tobakks- eller nikotinholdige produkter innen 6 måneder før screening.
- En positiv skjerm for narkotika/alkohol før studien.
- En positiv test for antistoff mot humant immunsviktvirus (HIV).
- Gravide kvinner som bestemt ved positiv serum-hCG-test ved screening eller før dosering.
- Der deltakelse i studien vil resultere i donasjon av blod eller blodprodukter i overkant av 500 ml innen en 90 dagers periode.
- Ammende hunner.
- Forsøkspersonen har deltatt i en klinisk studie og har mottatt et undersøkelsesprodukt innen følgende tidsperiode før første doseringsdag i den aktuelle studien: 90 dager, 5 halveringstider eller to ganger varigheten av den biologiske effekten av undersøkelsesproduktet ( den som er lengst).
- Eksponering for mer enn fire nye kjemiske enheter innen 12 måneder før den første doseringsdagen.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Arm 1 test og deretter referanse
Forsøkspersonene vil bli randomisert og motta følgende to behandlinger administrert oralt i fastende tilstand A= Enkeldose av candesartan cilexetil (testformulering) 8 mg; B = Enkeldose candesartancilexetil (referansebehandling) 8 mg.
De to behandlingsperiodene vil være atskilt med en utvaskingsperiode på minst 7 dager og ikke mer enn 14 dager.
|
Testformulering candesartan cilexetil 8 mg vil bli levert som runde, bikonvekse rosa tabletter med PX 8 preget i den ene siden.
Referansebehandling av candesartancilexetil 8 mg vil bli levert som runde, bikonvekse rosa tabletter, med delestrek i den ene flaten og med preging i begge sider (008 preging i den glatte flaten og A CG i den partielle flaten).
|
|
Eksperimentell: Arm 2-referanse og deretter test
Forsøkspersonene vil bli randomisert og motta følgende to behandlinger administrert oralt i fastende tilstand: A=Enkeltdose candesartan cilexetil (referansebehandling) 8mg; B= Enkeldose av candesartancilexetil (testformulering) 8mg.
De to behandlingsperiodene vil være atskilt med en utvaskingsperiode på minst 7 dager og ikke mer enn 14 dager.
|
Testformulering candesartan cilexetil 8 mg vil bli levert som runde, bikonvekse rosa tabletter med PX 8 preget i den ene siden.
Referansebehandling av candesartancilexetil 8 mg vil bli levert som runde, bikonvekse rosa tabletter, med delestrek i den ene flaten og med preging i begge sider (008 preging i den glatte flaten og A CG i den partielle flaten).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Plasma farmakokinetiske (PK) parametere vurdert ved Cmax, AUC(0-uendelig) og AUC(0-t)
Tidsramme: Fordose, 0,5 time (t), 1 time, 1,5 timer, 2 timer, 2,5 timer, 3 timer, 3,5 timer, 4 timer, 4,5 timer, 5 timer, 5,5 timer, 6 timer, 7 timer, 8 timer, 10 timer, 12 timer, 16 timer, 24 timer, 36 timer og 48 timer av hver behandlingsperiode.
|
PK-parametere inkluderer: Maksimal observert konsentrasjon (Cmax), areal under konsentrasjon-tid-kurven fra tid null (fordose) ekstrapolert til uendelig tid (AUC[0-uendelig]) og areal under konsentrasjon-tid-kurven fra tid null ( pre-dose) til siste tidspunkt for kvantifiserbar konsentrasjon i et individ på tvers av alle behandlinger [AUC(0-t)].
|
Fordose, 0,5 time (t), 1 time, 1,5 timer, 2 timer, 2,5 timer, 3 timer, 3,5 timer, 4 timer, 4,5 timer, 5 timer, 5,5 timer, 6 timer, 7 timer, 8 timer, 10 timer, 12 timer, 16 timer, 24 timer, 36 timer og 48 timer av hver behandlingsperiode.
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
PK-parametere vurdert ved tmax, %AUCex og t1/2
Tidsramme: Fordose, 0,5 timer, 1 time, 1,5 timer, 2 timer, 2,5 timer, 3 timer, 3,5 timer, 4 timer, 4,5 timer, 5 timer, 5,5 timer, 6 timer, 7 timer, 8 timer, 10 timer, 12 timer 16 timer, 24 timer, 36 timer og 48 timer av hver behandlingsperiode.
|
PK-parametere inkluderer: Prosentandel av AUC(0-uendelig) oppnådd ved ekstrapolering (%AUCex), tidspunkt for forekomst av Cmax (tmax), terminalfasehalveringstid (t1/2).
|
Fordose, 0,5 timer, 1 time, 1,5 timer, 2 timer, 2,5 timer, 3 timer, 3,5 timer, 4 timer, 4,5 timer, 5 timer, 5,5 timer, 6 timer, 7 timer, 8 timer, 10 timer, 12 timer 16 timer, 24 timer, 36 timer og 48 timer av hver behandlingsperiode.
|
|
Sikkerhets- og tolerabilitetsvurdering vurdert av uønskede hendelser (AE)
Tidsramme: Opptil 35 dager
|
Opptil 35 dager
|
|
|
Sikkerhets- og tolerabilitetsvurdering vurdert av vitale tegn
Tidsramme: Opptil 35 dager
|
Målinger av vitale tegn vil inkludere systolisk og diastolisk blodtrykk og puls.
|
Opptil 35 dager
|
|
Sikkerhets- og tolerabilitetsvurdering vurdert av kliniske laboratorieverdier
Tidsramme: Opptil 35 dager
|
Kliniske laboratorievurderinger vil inkludere hematologi, klinisk kjemi, rutinemessig urinanalyse og tilleggsparametre.
|
Opptil 35 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 200956
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Studiedata/dokumenter
-
Datasett for individuell deltaker
Informasjonsidentifikator: 200956Informasjonskommentarer: For ytterligere informasjon om denne studien, se GSK Clinical Study Register
-
Klinisk studierapport
Informasjonsidentifikator: 200956Informasjonskommentarer: For ytterligere informasjon om denne studien, se GSK Clinical Study Register
-
Annotert saksrapportskjema
Informasjonsidentifikator: 200956Informasjonskommentarer: For ytterligere informasjon om denne studien, se GSK Clinical Study Register
-
Skjema for informert samtykke
Informasjonsidentifikator: 200956Informasjonskommentarer: For ytterligere informasjon om denne studien, se GSK Clinical Study Register
-
Datasettspesifikasjon
Informasjonsidentifikator: 200956Informasjonskommentarer: For ytterligere informasjon om denne studien, se GSK Clinical Study Register
-
Studieprotokoll
Informasjonsidentifikator: 200956Informasjonskommentarer: For ytterligere informasjon om denne studien, se GSK Clinical Study Register
-
Statistisk analyseplan
Informasjonsidentifikator: 200956Informasjonskommentarer: For ytterligere informasjon om denne studien, se GSK Clinical Study Register
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .