Estudo de Biodisponibilidade de Candesartana Cilexetila 8mg Comprimido em Jejum
Um estudo piloto aberto, randomizado, de dose única e cruzado de duas vias para determinar a biodisponibilidade relativa de uma formulação de comprimido de 8 mg de Candesartan cilexetil (GW615775) em relação a um comprimido de referência de 8 mg de candesartan cilexetil (Atacand) em indivíduos adultos saudáveis sob Condições de Jejum
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Hyderabad, Índia, 500 013
- GSK Investigational Site
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Homens e mulheres com idade entre 18 e 65 anos inclusive, no momento da assinatura do consentimento informado.
- Saudável conforme determinado por um médico responsável e experiente, com base em uma avaliação médica incluindo histórico médico, exame físico, exames laboratoriais e monitoramento cardíaco. Um indivíduo com uma anormalidade clínica ou parâmetro(s) laboratorial(es) que esteja/não esteja especificamente listado nos critérios de inclusão ou exclusão, fora do intervalo de referência para a população em estudo, pode ser incluído apenas se o Investigador em consulta com o GSK Medical Monitor se necessários concordam e documentam que é improvável que o achado introduza fatores de risco adicionais e não interfira nos procedimentos do estudo.
- Peso corporal >= 50kg e índice de massa corporal na faixa de 19 a 24,9 quilogramas por metro quadrado (kg/m^2) (inclusive).
- Uma participante do sexo feminino é elegível para participar se ela for: Sem potencial para engravidar definido como mulheres na pré-menopausa com laqueadura tubária documentada ou histerectomia para esta definição, "documentado" refere-se ao resultado da revisão do investigador/representante do médico do participante histórico para elegibilidade do estudo, conforme obtido por meio de entrevista verbal com o sujeito ou do prontuário médico do sujeito; ou pós-menopausa definida como 12 meses de amenorréia espontânea em casos questionáveis uma amostra de sangue com hormônio folículo estimulante (FSH) simultâneo > 40 mili-unidades internacionais (MIU) por mililitro (mL) e estradiol <40 pigograma por mL (pg/mL) ( <147 picomole por litro) é confirmatório. As mulheres em terapia de reposição hormonal (TRH) e cujo status de menopausa é duvidoso serão obrigadas a usar um dos métodos contraceptivos do protocolo se desejarem continuar sua TRH durante o estudo. Caso contrário, eles devem descontinuar a TRH para permitir a confirmação do estado pós-menopausa antes da inscrição no estudo. Para a maioria das formas de TRH, decorrerão pelo menos 2-4 semanas entre o término da terapia e a coleta de sangue; esse intervalo depende do tipo e dosagem da TRH. Após a confirmação de seu estado pós-menopausa, eles podem retomar o uso de TRH durante o estudo sem o uso de um método contraceptivo; Potencial para engravidar com teste de gravidez negativo conforme determinado pelo teste de gonadotrofina coriônica humana (hCG) sérico e urinário na triagem ou antes da dosagem e Concorda em usar um dos métodos contraceptivos listados no Protocolo por um período de tempo apropriado (conforme determinado pelo rótulo do produto ou investigador) antes do início da dosagem para minimizar suficientemente o risco de gravidez nesse ponto. Indivíduos do sexo feminino devem concordar em usar contracepção até a visita de contato de acompanhamento. ou tem apenas parceiros do mesmo sexo, quando este é seu estilo de vida preferido e habitual.
- Indivíduos do sexo masculino com parceiras com potencial para engravidar devem concordar em usar um dos métodos contraceptivos listados no Protocolo. Este critério deve ser seguido desde o momento da primeira dose da medicação do estudo até a visita de contato de acompanhamento.
- Capaz de dar consentimento informado por escrito, o que inclui o cumprimento dos requisitos e restrições listados no formulário de consentimento.
- Alanina transaminase, fosfatase alcalina e bilirrubina <= 1,5x limite superior do normal (LSN) (bilirrubina isolada >1,5xLSN é aceitável se a bilirrubina for fracionada e a bilirrubina direta <35%).
- Com base no intervalo QT corrigido (QTc) único ou médio de eletrocardiogramas (ECGs) triplicados obtidos durante um breve período de registro: duração do QT corrigida para frequência cardíaca pela fórmula de Fridericia (QTcF) <450 milissegundos (ms).
Critério de exclusão:
- História atual ou crônica de doença hepática ou anormalidades hepáticas ou biliares conhecidas (com exceção da síndrome de Gilbert ou cálculos biliares assintomáticos).
- Histórico de consumo regular de álcool dentro de 6 meses após o estudo definido como: Uma ingestão semanal média de > 21 unidades para homens ou > 14 unidades para mulheres. Uma unidade equivale a 8 gramas de álcool: meio litro (aproximadamente 240 mL) de cerveja, 1 copo (125 mL) de vinho ou 1 medida (25 mL) de destilado.
- História de sensibilidade à heparina ou trombocitopenia induzida por heparina.
- Histórico de sensibilidade a qualquer um dos medicamentos do estudo, ou componentes dos mesmos, ou histórico de medicamentos ou outras alergias que, na opinião do investigador ou do Monitor Médico da GSK, contra-indicam sua participação.
- Doença gastrointestinal ou com história cirúrgica gastrointestinal que possa afetar a absorção do medicamento em investigação.
- Qualquer indivíduo com PA sistólica <95 milímetros de mercúrio (mmHg) ou com história recente de sintomas posturais
- Um resultado positivo de antígeno de superfície de hepatite B pré-estudo ou anticorpo de hepatite C positivo dentro de 3 meses após a triagem
- Níveis de cotinina urinária indicativos de tabagismo ou história ou uso regular de produtos contendo tabaco ou nicotina dentro de 6 meses antes da triagem.
- Uma triagem positiva de drogas/álcool pré-estudo.
- Um teste positivo para o anticorpo do vírus da imunodeficiência humana (HIV).
- Mulheres grávidas conforme determinado pelo teste positivo de hCG sérico na triagem ou antes da dosagem.
- Onde a participação no estudo resultaria em doação de sangue ou hemoderivados em excesso de 500 mL em um período de 90 dias.
- Fêmeas lactantes.
- O sujeito participou de um ensaio clínico e recebeu um produto experimental dentro do seguinte período de tempo antes do primeiro dia de dosagem no estudo atual: 90 dias, 5 meias-vidas ou duas vezes a duração do efeito biológico do produto experimental ( o que for mais longo).
- Exposição a mais de quatro novas entidades químicas nos 12 meses anteriores ao primeiro dia de dosagem.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Braço 1 Teste e depois Referência
Os indivíduos serão randomizados e receberão os dois tratamentos a seguir administrados por via oral em jejum A= Dose única de candesartan cilexetil (formulação de teste) 8 mg; B = Dose única de candesartan cilexetil (tratamento de referência) 8mg.
Os dois períodos de tratamento serão separados por um período de washout de pelo menos 7 dias e não mais de 14 dias.
|
A formulação de teste candesartan cilexetil 8 mg será fornecida na forma de comprimidos redondos, biconvexos, cor-de-rosa, com PX 8 gravado em uma das faces.
O tratamento de referência de candesartana cilexetil 8 mg será fornecido na forma de comprimidos redondos, biconvexos, cor-de-rosa, ranhurados em uma face e com relevo em ambas as faces (relevo 008 na face plana e A CG na face ranhurada).
|
|
Experimental: Referência do braço 2 e depois teste
Os indivíduos serão randomizados e receberão os dois seguintes tratamentos administrados por via oral em jejum: A=Dose única de candesartan cilexetil (tratamento de referência) 8 mg; B= Dose única de candesartan cilexetil (formulação de teste) 8 mg.
Os dois períodos de tratamento serão separados por um período de washout de pelo menos 7 dias e não mais de 14 dias.
|
A formulação de teste candesartan cilexetil 8 mg será fornecida na forma de comprimidos redondos, biconvexos, cor-de-rosa, com PX 8 gravado em uma das faces.
O tratamento de referência de candesartana cilexetil 8 mg será fornecido na forma de comprimidos redondos, biconvexos, cor-de-rosa, ranhurados em uma face e com relevo em ambas as faces (relevo 008 na face plana e A CG na face ranhurada).
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Parâmetros farmacocinéticos (PK) plasmáticos avaliados por Cmax, AUC(0-infinito) e AUC(0-t)
Prazo: Pré-dose, 0,5 hora (h), 1 h, 1,5 h, 2 h, 2,5 h, 3 h, 3,5 h, 4 h, 4,5 h, 5 h, 5,5 h, 6 h, 7 h, 8 h, 10 hr, 12 hr, 16 hr, 24 hr, 36 hr e 48 hr de cada período de tratamento.
|
Os parâmetros PK incluem: concentração máxima observada (Cmax), área sob a curva concentração-tempo desde o tempo zero (pré-dose) extrapolada para o tempo infinito (AUC[0-infinito]) e área sob a curva concentração-tempo desde o tempo zero ( pré-dose) para o último tempo de concentração quantificável dentro de um sujeito em todos os tratamentos [AUC(0-t)].
|
Pré-dose, 0,5 hora (h), 1 h, 1,5 h, 2 h, 2,5 h, 3 h, 3,5 h, 4 h, 4,5 h, 5 h, 5,5 h, 6 h, 7 h, 8 h, 10 hr, 12 hr, 16 hr, 24 hr, 36 hr e 48 hr de cada período de tratamento.
|
Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Parâmetros farmacocinéticos avaliados por tmax, %AUCex e t1/2
Prazo: Pré-dose, 0,5 h, 1 h, 1,5 h, 2 h, 2,5 h, 3 h, 3,5 h, 4 h, 4,5 h, 5 h, 5,5 h, 6 h, 7 h, 8 h, 10 h, 12 h , 16 h, 24 h, 36 h e 48 h de cada período de tratamento.
|
Os parâmetros PK incluem: Porcentagem de AUC(0-infinito) obtida por extrapolação (%AUCex), tempo de ocorrência de Cmax (tmax), meia-vida da fase terminal (t1/2).
|
Pré-dose, 0,5 h, 1 h, 1,5 h, 2 h, 2,5 h, 3 h, 3,5 h, 4 h, 4,5 h, 5 h, 5,5 h, 6 h, 7 h, 8 h, 10 h, 12 h , 16 h, 24 h, 36 h e 48 h de cada período de tratamento.
|
|
Avaliação de segurança e tolerabilidade conforme avaliado por eventos adversos (EAs)
Prazo: Até 35 dias
|
Até 35 dias
|
|
|
Avaliação de segurança e tolerabilidade avaliada por sinais vitais
Prazo: Até 35 dias
|
As medições de sinais vitais incluirão pressão arterial sistólica e diastólica e frequência de pulso.
|
Até 35 dias
|
|
Avaliação de segurança e tolerabilidade conforme avaliado por valores laboratoriais clínicos
Prazo: Até 35 dias
|
As avaliações laboratoriais clínicas incluirão hematologia, química clínica, exame de urina de rotina e parâmetros adicionais.
|
Até 35 dias
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 200956
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Dados/documentos do estudo
-
Conjunto de dados de participantes individuais
Identificador de informação: 200956Comentários informativos: Para obter informações adicionais sobre este estudo, consulte o GSK Clinical Study Register
-
Relatório de Estudo Clínico
Identificador de informação: 200956Comentários informativos: Para obter informações adicionais sobre este estudo, consulte o GSK Clinical Study Register
-
Formulário de Relato de Caso Anotado
Identificador de informação: 200956Comentários informativos: Para obter informações adicionais sobre este estudo, consulte o GSK Clinical Study Register
-
Formulário de Consentimento Informado
Identificador de informação: 200956Comentários informativos: Para obter informações adicionais sobre este estudo, consulte o GSK Clinical Study Register
-
Especificação do conjunto de dados
Identificador de informação: 200956Comentários informativos: Para obter informações adicionais sobre este estudo, consulte o GSK Clinical Study Register
-
Protocolo de estudo
Identificador de informação: 200956Comentários informativos: Para obter informações adicionais sobre este estudo, consulte o GSK Clinical Study Register
-
Plano de Análise Estatística
Identificador de informação: 200956Comentários informativos: Para obter informações adicionais sobre este estudo, consulte o GSK Clinical Study Register
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .