In vivo persistens av adoptivt överförd TIL odlad med Akti hos personer med metastaserande melanom
En fas I-studie för utvärdering av in vivo persistensen av adoptivt överförda tumörinfiltrerande lymfocyter odlade med en farmakologisk hämmare av AKT hos patienter med metastaserande melanom
Bakgrund:
– En cancerbehandling går ut på att ta vita blodkroppar från en person, byta ut dem i ett labb och sedan ge tillbaka cellerna till personen. Dessa celler kallas tumörinfiltrerande lymfocyter (TIL). Forskare vill odla några av TIL-cellerna med läkemedlet Akti för att se om de lever längre än de som odlats utan.
Mål:
– För att se om TIL-celler odlade med Akti lever längre än de som odlas utan.
Behörighet:
- Vuxna 18 70 med metastaserande melanom
Design:
- Deltagarna kommer att:
- Bli screenad med tester inklusive skanningar, röntgen, hjärt- och lungtester, blod- och urintester och en <TAB>eventuell koloskopi.
- Gör en tumöroperation eller biopsi.
- Få en stor kateter in i en ven i övre bröstet.
- Få leukaferes i 4 5 timmar. Blod avlägsnas genom en nål i en arm. Vita blodkroppar <TAB> tas bort. Resten av blodet återförs med nål i den andra armen.
- Cellerna kommer att bytas ut i ett laboratorium.
- Deltagarna kommer att checka in på sjukhuset och:
- För 5 dagar, få 1 2 kemoterapiläkemedel via kateter.
- För 1 3 dagar, få de förändrade cellerna med kateter.
- I flera dagar, få 2 läkemedel för att stimulera celler, en genom injektion, den andra genom kateter.
- I 7 12 dagar, återhämta sig på sjukhuset.
- Efter behandlingen kommer deltagarna:
- Ta ett antibiotikum och ett antiviralt medel i minst 6 månader.
- Återvänd till NIH för flera 2-dagarsbesök under några år. Vid varje besök kommer deltagarna att ha laboratorietester, avbildningsstudier och en fysisk undersökning. Vid vissa besök kan de få leukaferes eller blodprov.
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Bakgrund:
- Adoptiv cellulär immunterapi (ACT) med hjälp av autologa tumörinfiltrerande lymfocyter (TIL) kan mediera regression av skrymmande metastaserande melanom när det administreras med högdos aldesleukin (IL-2) efter en icke-myeloablativ lymfodpletterande preparativ kemoterapiregim bestående av cyklofosfamid och cyklofosfamid.
- Regression av tumör i musmodeller och människor korrelerar starkt med antitumör-T-celler som uppvisar egenskaper av immunologiskt minne och har en förmåga att kvarstå under långa perioder efter adoptivöverföring till tumörbärande värdar.
- I vårt prekliniska arbete med TIL har vi identifierat en farmakologisk hämmare av AKT som främjar egenskaper hos immunologiskt minne i TIL (vilket framgår av transkriptomiska, proteomiska, metabolomiska och funktionella analyser som beskrivs i avsnittet Bakgrund). Konsekvent förbättrar AKT-hämning av human TIL avsevärt uthålligheten efter adoptivöverföring till en immunbristmusmodell.
- Vi strävar därför efter att utvärdera om farmakologisk hämning av AKT i TIL kan förbättra persistensen efter adoptivöverföring till patienter med framskridet melanom.
Mål:
Huvudmål:
- För att bestämma om ACT med TIL odlad i en farmakologisk hämmare av AKT (under ex vivo expansion) resulterar i förbättrad in vivo persistens av TIL efter adoptiv överföring till autologa patienter med avancerat melanom.
Sekundära mål:
- Bestäm toxicitetsprofilen för denna behandlingsregim.
- Bestäm om ACT med en kombination av AKTi-behandlad och konventionell TIL kan mediera tumörregression genom RECIST-riktlinjer (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors) hos patienter med avancerat melanom.
Behörighet:
- Ålder högre än eller lika med 18 och mindre än eller lika med 70 år
- Evaluerbart metastaserande melanom
- Metastatisk melanom lesion lämplig för kirurgisk resektion för beredning av TIL
- Inga kontraindikationer för administrering av högdos aldesleukin
- Inga samtidiga större medicinska sjukdomar eller någon form av immunbrist
Design:
- Patienter med metastaserande melanom kommer att genomgå ACT på konventionellt sätt, med undantag för att hälften av tumörfragmenten från vilka TIL är isolerade kommer att odlas i närvaro av en farmakologisk AKT-hämmare. Före infusion av TIL kommer AKT-hämmaren (hädanefter kallad AKTi) att tvättas från den terapeutiska TIL-produkten och kommer inte att administreras systemiskt. Varje patient kommer att få en 1:1-blandning av konventionell TIL och AKTi-behandlad TIL. För att utvärdera persistensen av AKTi-behandlad och konventionell TIL efter adoptiv samöverföring kommer vi att utföra djupsekvensering med hög genomströmning av TCR V-beta CDR3-regionen av TIL från infusionspåsen och från perifert blod när tillräcklig lymfocytrekonstitution (>200) lymfocyter/mikroliter) har inträffat och cirka 4-6 veckor efter infusion.
- Upp till 20 patienter kan skrivas in under 20-24 månader.
Studietyp
Studietyp
Fas
Fas
- Fas 1
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
- INKLUSIONSKRITERIER
- Mätbart metastaserande melanom med minst en lesion som är resekerbar för TIL-generering, plus en annan lesion som kan mätas.
- Bekräftelse av diagnos av metastaserande melanom av Laboratory of Pathology of NCI.
- Patienter med 3 eller färre hjärnmetastaser som är mindre än 1 cm i diameter och asymptomatiska är berättigade. Lesioner som har behandlats med stereotaktisk strålkirurgi måste vara kliniskt stabila i 1 månad efter behandling för att patienten ska vara berättigad. Patienter med kirurgiskt resekerade hjärnmetastaser är berättigade.
Tidigare behandling med minst en första linjens standardbehandling inklusive kontrollpunktshämmare som pembrolizumab, nivolumab eller ipilimumab.
- Obs: Sex veckor måste ha förflutit från tidpunkten för någon av dessa tidigare antikroppsterapier som kan påverka ett immunsvar mot cancer, vid den tidpunkt då patienten får den förberedande kuren för att antikroppsnivåerna ska kunna sjunka.
- Obs: Patienter som tidigare har fått ipilimumab och har dokumenterad GI-toxicitet måste genomgå en normal koloskopi med normala kolonbiopsier.
- Större än eller lika med 18 år och yngre än eller lika med 70 år.
- Villig att skriva på en varaktig fullmakt.
- Kunna förstå och underteckna dokumentet för informerat samtycke
- Klinisk prestationsstatus för ECOG 0 eller 1.
- Förväntad livslängd på mer än tre månader.
- Patienter av båda könen måste vara villiga att utöva preventivmedel från tidpunkten för inskrivningen i denna studie och i upp till fyra månader efter behandling.
Serologi:
- Seronegativ för HIV-antikropp. (Den experimentella behandlingen som utvärderas i detta protokoll beror på ett intakt immunsystem. Patienter som är HIV-seropositiva kan ha nedsatt immunförsvar och är därför mindre lyhörda för den experimentella behandlingen och mer mottagliga för dess toxicitet.)
- Seronegativ för hepatit B-antigen och seronegativ för hepatit C-antikropp. Om hepatit C-antikroppstestet är positivt, måste patienten testas med avseende på närvaron av antigen med RT-PCR och vara HCV RNA-negativ.
- Kvinnor i fertil ålder måste ha ett negativt graviditetstest på grund av de potentiellt farliga effekterna av behandlingen på fostret.
Hematologi:
- Absolut neutrofilantal större än 1000/mm^3 utan stöd av filgrastim
- WBC större än eller lika med 3000/mm^3
- Trombocytantal större än eller lika med 100 000/mm^3
- Hemoglobin > 8,0 g/dl
Kemi:
- Serum ALT/AST mindre än eller lika med 2,5 gånger den övre normalgränsen
- Serumkreatinin mindre än eller lika med 1,6 mg/dl
- Totalt bilirubin mindre än eller lika med 1,5 mg/dl, förutom hos patienter med Gilberts syndrom som måste ha en total bilirubin på mindre än 3,0 mg/dl.
Mer än fyra veckor måste ha förflutit sedan någon tidigare systemisk terapi vid den tidpunkt då patienten får den förberedande regimen, och patientens toxicitet måste ha återhämtat sig till en grad 1 eller lägre (förutom toxiciteter som alopeci eller vitiligo). Patienter måste ha progressiv sjukdom efter tidigare behandling.
- Obs: Patienter kan ha genomgått mindre kirurgiska ingrepp under de senaste 3 veckorna, så länge som alla toxiciteter har återhämtat sig till grad 1 eller lägre.
Sex veckor måste ha förflutit från tidpunkten för antikroppsbehandling som kan påverka ett immunsvar mot cancer, inklusive anti-CTLA4-antikroppsterapi, vid den tidpunkt då patienten får den förberedande kuren för att tillåta antikroppsnivåerna att sjunka.
- Obs: Patienter som tidigare har fått ipilimumab och har dokumenterad GI-toxicitet måste genomgå en koloskopi med normala kolonbiopsier.
EXKLUSIONS KRITERIER
- Kvinnor i fertil ålder som är gravida eller ammar på grund av behandlingens potentiellt farliga effekter på fostret eller spädbarnet.
- Alla former av primär immunbrist (såsom svår kombinerad immunbristsjukdom).
- Samtidiga opportunistiska infektioner (Den experimentella behandlingen som utvärderas i detta protokoll beror på ett intakt immunsystem. Patienter som har nedsatt immunförsvar kan vara mindre lyhörda för den experimentella behandlingen och mer mottagliga för dess toxicitet).
- Aktiva systemiska infektioner (t.ex.: som kräver anti-infektionsbehandling), koagulationsrubbningar eller andra aktiva allvarliga medicinska sjukdomar i hjärt- och kärl-, luftvägs- eller immunsystemet, vilket framgår av ett positivt stresstallium eller jämförbart test, hjärtinfarkt, hjärtarytmier, obstruktiva eller restriktiv lungsjukdom.
- Samtidig systemisk steroidbehandling.
- Historik med svår omedelbar överkänslighetsreaktion mot cyklofosfamid eller fludarabin.
- Anamnes med koronar revaskularisering eller ischemiska symtom.
Dokumenterad LVEF på mindre än eller lika med 45 %, testning krävs hos patienter med:
- Ålder högre än eller lika med 60 år
- Kliniskt signifikanta förmaks- och/eller ventrikulära arytmier inklusive men inte begränsat till: förmaksflimmer, ventrikulär takykardi, andra eller tredje gradens hjärtblock.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Arm 1
Patienterna kommer att få cyklofosfamid och fludarabin följt av infusion av det AKTi-behandlade TIL, följt av högdos aldesleukin.
|
På dag 0 infunderas cellerna intravenöst (IV) under 20-30 minuter (mellan 1 och 4 dagar efter den sista dosen av fludarabin).
Patienterna kommer att få cyklofosfamid 60 mg/kg/dag x 2 dagar.
Patienterna kommer att få Fludarabin 25 mg/m2/dag i 5 dagar.
Aldesleukin 720 000 IE/kg IV (baserat på total kroppsvikt) under 15 minuter ungefär var 8:e timme med början inom 24 timmar efter cellinfusion och fortsätter i upp till 5 dagar (maximalt 15 doser).
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Bestäm om ACT som använder TIL odlad i en farmakologisk hämmare av AktKT (under ex vivo expansion) resulterar i förbättrad in vivo persistens av TIL efter adoptiv överföring till autologa patienter med avancerat melanom.
Tidsram: 4 år
|
4 år
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Bestäm om ACT med en kombination av konventionell och AKTi-behandlad TIL kan mediera tumörregression enligt RECIST-riktlinjer hos patienter med avancerat melanom
Tidsram: 4 år
|
4 år
|
|
Bestäm toxicitetsprofilen för denna behandlingsregim.
Tidsram: 4 år
|
4 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Robbins PF, Morgan RA, Feldman SA, Yang JC, Sherry RM, Dudley ME, Wunderlich JR, Nahvi AV, Helman LJ, Mackall CL, Kammula US, Hughes MS, Restifo NP, Raffeld M, Lee CC, Levy CL, Li YF, El-Gamil M, Schwarz SL, Laurencot C, Rosenberg SA. Tumor regression in patients with metastatic synovial cell sarcoma and melanoma using genetically engineered lymphocytes reactive with NY-ESO-1. J Clin Oncol. 2011 Mar 1;29(7):917-24. doi: 10.1200/JCO.2010.32.2537. Epub 2011 Jan 31.
- Tran E, Turcotte S, Gros A, Robbins PF, Lu YC, Dudley ME, Wunderlich JR, Somerville RP, Hogan K, Hinrichs CS, Parkhurst MR, Yang JC, Rosenberg SA. Cancer immunotherapy based on mutation-specific CD4+ T cells in a patient with epithelial cancer. Science. 2014 May 9;344(6184):641-5. doi: 10.1126/science.1251102.
- Rosenberg SA, Yang JC, Sherry RM, Kammula US, Hughes MS, Phan GQ, Citrin DE, Restifo NP, Robbins PF, Wunderlich JR, Morton KE, Laurencot CM, Steinberg SM, White DE, Dudley ME. Durable complete responses in heavily pretreated patients with metastatic melanoma using T-cell transfer immunotherapy. Clin Cancer Res. 2011 Jul 1;17(13):4550-7. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-11-0116. Epub 2011 Apr 15.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Neoplasmer efter histologisk typ
- Neoplasmer
- Neuroektodermala tumörer
- Neoplasmer, könsceller och embryonala
- Neoplasmer, nervvävnad
- Neuroendokrina tumörer
- Nevi och melanom
- Melanom
- Läkemedels fysiologiska effekter
- Molekylära mekanismer för farmakologisk verkan
- Anti-infektionsmedel
- Antivirala medel
- Anti-HIV-medel
- Antiretrovirala medel
- Antireumatiska medel
- Antineoplastiska medel
- Immunsuppressiva medel
- Immunologiska faktorer
- Antineoplastiska medel, Alkylering
- Alkyleringsmedel
- Myeloablativa agonister
- Aldesleukin
- Cyklofosfamid
- Fludarabin
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- 150153
- 15-C-0153
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .