Tillförlitligheten och giltigheten av familjerapport tugga utvärdering
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Ankara, Kalkon, 06100
- Hacetttepe University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Barn över 18 månader
- Barn med tuggstörningar
Exklusions kriterier:
- Barn under 18 månader
- Barn utan tuggstörningar
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Diagnostisk
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Tuggutvärdering
Barn med tuggstörningar kommer att rekryteras.
Varje barn måste bita och tugga ett standardiserat kex för tuggutvärdering.
Varje barns tuggfunktion bedöms med Karaduman Chewing Performance Scale av en sjukgymnast.
Sedan bedöms tuggfunktionen för varje barn också med Karaduman Chewing Performance Scale-Family-rapport av deras familjer.
|
Barn med tuggstörningar kommer att rekryteras.
Varje barn måste bita och tugga ett standardiserat kex för tuggutvärdering.
Varje barns tuggfunktion bedöms med Karaduman Chewing Performance Scale av en sjukgymnast.
Sedan bedöms tuggfunktionen för varje barn också med Karaduman Chewing Performance Scale-Family-rapport av deras familjer.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Tuggutvärdering
Tidsram: 1 månad
|
Varje barn måste bita och tugga ett standardiserat kex för tuggutvärdering.
Varje barns tuggfunktion bedöms med Karaduman Chewing Performance Scale.
|
1 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- Family report chewing function
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .