Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Egenskaper för primär och plasmahemostas vid havandeskapsförgiftning

17 augusti 2017 uppdaterad av: Christian F. Weber, MD, Goethe University

Egenskaper för primär och plasmahemostas vid havandeskapsförgiftning - en tvärsnittsstudie

Studien syftar till att undersöka preeklampsis inverkan på hemostas.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Okänd

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Detaljerad beskrivning

I jämförelse med friska gravida kvinnor och icke-gravida kvinnor analyserar denna studie parametrar för primär hemostas och plasmakoaguation hos gravida kvinnor med förgiftning. Detaljerade analyser av trombocytfunktionen utförs med hjälp av multipelelektrodaggregometri, detaljerade analyser av det plasmatiska koagulationssystemet utförs med isolerade koaguationsfaktoranalyser och konventionella koagulationsanalyser.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Observationell

Inskrivning (Förväntat)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studiekontakt

Namn och kontaktuppgifter för den person som kan svara på anmälningsfrågor för en klinisk studie. Varje plats där studien genomförs kan också ha en specifik kontakt, som kanske bättre kan svara på dessa frågor.

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Gravida patienter som lider av havandeskapsförgiftning, n = 20

Kontrollgrupp 1: Friska gravida patienter, som inte lider av havandeskapsförgiftning, n=20

Kontrollgrupp 2: Frisk kvinna (ålder mellan 18 och 40 år) som inte är gravid

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Trombocytantal > 100/nll
  • I studiegrupp och kontrollgrupp 1: Graviditetsvecka: 35-40
  • i kontrollgrupp 2: frisk, inte gravid kvinna

Exklusions kriterier:

  • Ärftlig koagulopati
  • Saknat innehåll hos patienten / probanden
  • Eklampsi
  • HELLP syndrom
  • CRP > 1 mg/dl
  • Feber (>38°C)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort

Grupp / Kohort

En grupp eller undergrupp av deltagare i en observationsstudie som bedöms för biomedicinska eller hälsomässiga resultat.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Gravid havandeskapsförgiftning

Gravid mellan 35:e och 40:e graviditetsveckan Preeclampisa

Intervention: Aggregometri, Övervakning av plasmatisk hemostas: Aggregometri och konventionell koagulationstestning efter blodprovtagning i samband med rutinmässigt utförd blodprovtagning
Diagnostiskt test: Aggregometri, Övervakning av plasmatisk hemostas
Multipelelektrodagregometri med hjälp av multiplatesystemet Koagulationsfaktoranalyser (FXIII, FVIII, vWF) Parametrar för konventionella koagulationstestning (aPTT, INR, trombocytantal)
Gravid utan havandeskapsförgiftning
Kontrollgrupp 1 Gravid mellan 35:e och 40:e graviditetsveckan Ingen havandeskapsförgiftning Hälsosam intervention: aggregometri, övervakning av plasmatisk hemostas: aggregometri och konventionella koagulationstest efter blodprovtagning i samband med rutinmässigt utförd blodprovstagning
Diagnostiskt test: Aggregometri, Övervakning av plasmatisk hemostas
Multipelelektrodagregometri med hjälp av multiplatesystemet Koagulationsfaktoranalyser (FXIII, FVIII, vWF) Parametrar för konventionella koagulationstestning (aPTT, INR, trombocytantal)
Inte gravid

Kontrollgrupp 2 Frisk och inte gravid kontrollgrupp

Intervention: Aggregometri, Övervakning av plasmatisk hemostas: Aggregometri och konventionell koagulationstestning efter blodprovstagning.
Diagnostiskt test: Aggregometri, Övervakning av plasmatisk hemostas
Multipelelektrodagregometri med hjälp av multiplatesystemet Koagulationsfaktoranalyser (FXIII, FVIII, vWF) Parametrar för konventionella koagulationstestning (aPTT, INR, trombocytantal)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Area under aggregeringskurvan i ADP-testet av multipelelektrodaggregometri
Tidsram: Mellan 35:e och 40:e graviditetsveckan; i kontrollgrupp 2 (ej gravid) inom 1 vecka efter inkludering i studien
ADP-inducerad trombocytaggregation
Mellan 35:e och 40:e graviditetsveckan; i kontrollgrupp 2 (ej gravid) inom 1 vecka efter inkludering i studien

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Area under aggregeringskurvan i ASPI-testet av multipelelektrodaggregometri
Tidsram: Mellan 35:e och 40:e graviditetsveckan; i kontrollgrupp 2 (ej gravid) inom 1 vecka efter inkludering i studien
Arakidonsyra inducerade trombocytaggregation
Mellan 35:e och 40:e graviditetsveckan; i kontrollgrupp 2 (ej gravid) inom 1 vecka efter inkludering i studien
Area under aggregeringskurvan i TRAP-testet av multipelelektrodaggregometri
Tidsram: Mellan 35:e och 40:e graviditetsveckan; i kontrollgrupp 2 (ej gravid) inom 1 vecka efter inkludering i studien
Trombininducerad trombocytaggregation
Mellan 35:e och 40:e graviditetsveckan; i kontrollgrupp 2 (ej gravid) inom 1 vecka efter inkludering i studien
Parametrar för plasmatiska koagulationssystem
Tidsram: Mellan 35:e och 40:e graviditetsveckan; i kontrollgrupp 2 (ej gravid) inom 1 vecka efter inkludering i studien
von Willebrand Faktor, Faktor VIII, Faktor XIII, parameter för konventionell koagulationstestning (apTT, INR, trombocytantal, fibrinogen)
Mellan 35:e och 40:e graviditetsveckan; i kontrollgrupp 2 (ej gravid) inom 1 vecka efter inkludering i studien

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Goethe University

Utredare

Utredare

En forskare involverad i en klinisk studie. Relaterade termer inkluderar platsens huvudutredare, platsundersökaren, studieordföranden, studieledaren och studiens huvudutredare.
  • Huvudutredare: Christian F Weber, MD, PhD, Goethe University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
1 september 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
31 december 2017

Avslutad studie (Förväntat)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
1 februari 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
3 maj 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
10 maj 2017

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
11 maj 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
22 augusti 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
17 augusti 2017

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 augusti 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • Hemostasis_Preeclampsia

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar