Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Akutavdelningens användning i Tyskland (INDEED)

19 juli 2017 uppdaterad av: Martin Moeckel, Charite University, Berlin, Germany

Användning och transsektoriella vårdmönster för patienter inlagda på akutmottagningar i Tyskland

Det övergripande syftet med INDEED är att underlätta tvärsektoriell och tvärvetenskaplig hälsovårdsforskning av akutsjukvård i Tyskland.

Kliniska sjukhusdata från 15 till 20 akutmottagningar i Tyskland kommer att kopplas till rutinmässig ambulatorisk hälsovårdsdata från Association of Legal Health Insurance Physicians (Kassenärztliche Vereinigung, KV). INDEED kommer att identifiera sjukvårdsluckor och otillräcklig resursallokering samt utveckla strategier för anpassning av hälso- och sjukvårdssystemet till befintliga krav.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

B a c k g r o u n d:

Akutmottagningar nationellt och internationellt utmanas av ett ständigt ökande antal och komplexitet av patienter och därav följande trängsel. Internationella studier visade att trängsel är förknippat med ogynnsamma resultat. Akutmottagningar är ett viktigt gränssnitt mellan öppen- och slutenvårdssektorn. Hälso- och sjukvårdssektorer i Tyskland är inte organisatoriskt tvärbundna och datakopplingar för analys av hälso- och sjukvårdssystemet utförs i allmänhet inte. Det finns därför en brist på data för att transsektoriellt beskriva och övervaka patienters vägar och vårdmönster i hälso- och sjukvården.

FORSKNINGSMÅL:

Det övergripande syftet med INDEED är att underlätta tvärsektoriell och tvärvetenskaplig hälsovårdsforskning av akutsjukvård i Tyskland.

Det primära målet med projektet är att utvärdera det transsektoriella utnyttjandet av hälso- och sjukvårdstjänster för patienter 2 år före och 1 år efter behandling på en akutmottagning. Mönster av adekvat, otillräcklig och potentiellt undvikbar vård kommer att undersökas.

Det sekundära målet är att identifiera patientkluster med jämförbara behov av hälso- och sjukvård. Inom kluster och för alla patienter kombinerat kommer INDEED att undersöka vårdbehov och luckor samt faktorer som påverkar akutmottagningsbesök, sjukdomsprogression, komorbiditeter och dödlighet.

METODER:

Kliniska sjukhusdata från 15 till 20 akutmottagningar i Tyskland kommer att kopplas till rutinmässig ambulatorisk hälsovårdsdata från Association of Legal Health Insurance Physicians (Kassenärztliche Vereinigung, KV).

En sekundär dataanalys av länkade rutinmässigt insamlade sjukhusinformationssystem och sjukförsäkringsdata för alla vuxna patienter som behandlades med något tillstånd på en av de deltagande akutmottagningarna under 2016 (n≈680.000 fall) kommer att utföras. Dataanalys kommer att täcka mönstret för utnyttjande av hälso- och sjukvård, identifiering av undergrupper med jämförbart behov av hälso- och sjukvård, av faktorer som påverkar akutmottagningsbesök och faktorer för ambulerande vårdkänsliga tillstånd (ACSC) eller slutenvård. Studieresultat kommer att utvärderas med hänsyn till ålder, multisjuklighet och könsaspekter samt hälsosystem och hälsoekonomiskt perspektiv. Därmed kommer INDEED att identifiera vårdluckor och otillräcklig resursallokering samt utveckla strategier för anpassning av hälso- och sjukvårdssystemet till befintliga krav.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

680000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter med offentlig sjukförsäkring som deltog i en av de deltagande akutmottagningarna 2016 kommer att inkluderas i detta forskningsprojekt.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • vuxna ED-patienter som deltog i en av de deltagande akutmottagningarna 2016
  • patienter med allmän sjukförsäkring

Exklusions kriterier:

  • inga uteslutningskriterier tillämpas

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
vuxna akutmottagningspatienter
vuxna patienter som behandlades med något tillstånd på en av de deltagande akutmottagningarna 2016 (n≈680.000 fall)
Inga särskilda insatser förutom dataextraktion från respektive rutindatakällor planeras.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomst av adekvata, otillräckliga och undvikbara ED-besök
Tidsram: Baslinje
Prevalensen av adekvata, otillräckliga och undvikbara akutmottagningsbesök kommer att operationaliseras av a) patienter med lågt utnyttjande av primärvården, b) låg brådska, c) förebyggbara tillstånd, d) kroniska sjukdomar som kunde ha kontrollerats adekvat, e) frekventa- användare, f) patienter utan kontakt med en läkare på akuten ("vänster utan att bli sedd").
Baslinje

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Karakterisering av sjukvårdens resursutnyttjande före och efter ett ED-besök
Tidsram: från 2 år före till 1 år efter ED-besök (2014-2017)
Beskrivande analys av antal besök hos primärvårdsläkare före och efter akutbesöket. Användningen av primärvården kommer att bedömas två år före och ett år efter året för akutbesöket. ED-besök kommer att analyseras för år 2016, detta utfallsmått kommer att analyseras för åren 2014-2017.
från 2 år före till 1 år efter ED-besök (2014-2017)
påverkande faktorer på undvikbara ED-besök
Tidsram: från 2 år före till 1 år efter ED-besök (2014-2017)
Påverkande faktorer: kön, ålder, antal kontakter till primärvårdsläkare, dag och tid för akutinläggning, diagnoser, medicinering, intagningssätt, brådska.
från 2 år före till 1 år efter ED-besök (2014-2017)
påverkande faktorer på adekvata ED-besök
Tidsram: från 2 år före till 1 år efter ED-besök (2014-2017)
Påverkande faktorer: kön, ålder, antal kontakter till primärvårdsläkare, dag och tid för akutinläggning, diagnoser, medicinering, intagningssätt, brådska.
från 2 år före till 1 år efter ED-besök (2014-2017)
påverkande faktorer vid otillräckliga ED-besök
Tidsram: från 2 år före till 1 år efter ED-besök (2014-2017)
Påverkande faktorer: kön, ålder, antal kontakter till primärvårdsläkare, dag och tid för akutinläggning, diagnoser, medicinering, intagningssätt, brådska.
från 2 år före till 1 år efter ED-besök (2014-2017)
Undersökande analys av påverkande faktorer på ökade sjukvårdskostnader.
Tidsram: från 2 år före till 1 år efter ED-besök (2014-2017)
Påverkande faktorer: kön, ålder, antal kontakter till primärvårdsläkare, dag och tid för akutinläggning, diagnoser, medicinering, intagningssätt, brådska. Resultatet kommer att bli behandlingskostnader i den ambulerande sektorn samt diagnosrelaterade grupper på sjukhus (DRG) för inlagda patienter
från 2 år före till 1 år efter ED-besök (2014-2017)
Explorativ analys av påverkande faktorer på patientrelaterad dödlighet
Tidsram: från 2 år före till 1 år efter ED-besök (2014-2017)
Påverkande faktorer: kön, ålder, antal kontakter till primärvårdsläkare, dag och tid för akutinläggning, diagnoser, medicinering, intagningssätt, brådska. Utfallsmått: dödlighet två år efter året för ED-besöket.
från 2 år före till 1 år efter ED-besök (2014-2017)
Undersökande analys av påverkande faktorer på sjuklighet
Tidsram: från 2 år före till 1 år efter ED-besök (2014-2017)
Påverkande faktorer: kön, ålder, antal kontakter till primärvårdsläkare, dag och tid för akutinläggning, diagnoser, medicinering, intagningssätt, brådska. Utfallsmått: sjuklighet två år efter året för ED-besöket.
från 2 år före till 1 år efter ED-besök (2014-2017)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Martin Möckel, Prof. Dr., Charite University, Berlin, Germany

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 maj 2017

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

30 april 2020

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

30 april 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 juni 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 juli 2017

Första postat (FAKTISK)

21 juli 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

21 juli 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 juli 2017

Senast verifierad

1 juli 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • EA4/086/17

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Individuella deltagares data kan göras tillgängliga för andra forskare på rimlig begäran och om dataskyddskraven uppfylls.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .