Förbättrad effekt av förstärkt familjehjälp på kvaliteten på tarmförberedelser för koloskopi (IERFAOBP)
Förbättrad effekt av förstärkt familjemedlemsutbildning på kvaliteten på tarmförberedelser för koloskopi
Förbättrade instruktioner som omskolning via telefon eller korta meddelanden som ökar patientens följsamhet förbättrar så småningom kvaliteten på tarmförberedelserna avsevärt. Effekten av familjehjälp som spelar en väsentlig roll för patientens följsamhet med behandlingen på tarmförberedelser är dock okänd. Utredarna antog att förstärkt utbildning som ger familjemedlemmar till öppenvårdspatienter kommer att förbättra familjestödet till patienter för koloskopi och följaktligen förbättra kvaliteten på tarmförberedelserna.
Därför utformade utredarna protokoll för att förstärka utbildning av familjemedlemmar genom verbala (ansikte mot ansikte eller telefon) och skriftliga metoder. Syftet med denna studie är att utvärdera effekten av förstärkt utbildning av familjemedlemmar på patientens följsamhet och kvaliteten på tarmförberedelserna för koloskopi. Dessutom kommer frekvensen av biverkningar som inträffar, de subjektiva känslorna av tarmförberedelser, resultaten av koloskopi och de oberoende riskfaktorerna att bedömas också.
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Adekvat tarmförberedelse är avgörande för optimal undersökning av kolorektal slemhinna under koloskopi. Emellertid är cirka 10%-30% tarmförberedelser otillräckliga, vilket leder till signifikant minskning av diagnostisk noggrannhet och övervakningsintervall, ökar de procedurmässiga svårigheterna och till och med ökar de procedurrelaterade komplikationerna. Som rapporterats, förbättrade instruktioner såsom omskolning via telefon eller korta meddelanden som ökar patientens följsamhet förbättrar så småningom kvaliteten på tarmförberedelserna avsevärt. Effekten av familjehjälp som spelar en väsentlig roll för patientens följsamhet med behandlingen på tarmförberedelser är dock okänd. Utredarna antog att förstärkt utbildning som ger familjemedlemmar till öppenvårdspatienter kommer att förbättra familjestödet till patienter för koloskopi och följaktligen förbättra kvaliteten på tarmförberedelserna.
Därför utformade utredarna protokoll för att förstärka utbildning av familjemedlemmar genom verbala (ansikte mot ansikte eller telefon) och skriftliga metoder. Syftet med denna studie är att utvärdera effekten av förstärkt utbildning av familjemedlemmar på patientens följsamhet och kvaliteten på tarmförberedelserna för koloskopi. Dessutom kommer frekvensen av biverkningar som inträffar, de subjektiva känslorna av tarmförberedelser, resultaten av koloskopi och de oberoende riskfaktorerna att bedömas också.
Detta är en prospektiv, endoskopist-blind, randomiserad, kontrollerad studie.
- Patienter, armbeskrivning, utbildning och blindning. Personer över 18 år i följd, som kommer att genomgå koloskopi mellan september och december 2017 vid endoskopicentret på Wuxi People's Hospital i Kina och som inte uppfyller uteslutningskriterierna kommer att registreras i studien. Efter underskrift av informerat samtycke kommer patienterna att randomiseras i följd till antingen gruppen för förstärkt familjemedlemsutbildning (RFME) eller vanlig utbildning (kontroll) vid tidpunkten för koloskopibesök genom att öppna ett förseglat ogenomskinligt kuvert. Regelbundna instruktioner kommer att ges till alla patienter under koloskopibesöket av en erfaren endoskopi-sköterska. För RFME-gruppen kommer minst en familjemedlem som bor tillsammans med patienten att ges undervisning på grundval av patentutbildning. Informationen om gruppuppgifter kommer att hållas från koloskopister och andra utredare när som helst.
- Tarmförberedelse. Två typer av reningsmedel, magnesiumsulfat och polyetylenglykolelektrolytpulver (PEG-ELP), finns tillgängliga i vårt endoskopicenter, och typen kommer att ordineras av läkare baserat på patientens tillstånd.
- Datainsamling och definitioner. På dagen för koloskopi kommer patienterna att uppmanas att anlända till endoskopicentret 1 timme före ingreppet. Baslinjedata, kliniska data och relaterade data från de inskrivna patienterna kommer att samlas in 1 timme före koloskopi.
- Koloskopi. All koloskopi kommer att utföras mellan 13:30 och 16:30 av 5 fem erfarna endoskopister. Boston Bowel Preparation Scale (BBPS) poängsystem kommer att användas för bedömning av kvaliteten på tarmförberedelser. Endoskopisterna kommer att uppmanas att ge BBPS-poängen omedelbart efter koloskopin, och fynden av koloskopin, cecal intubationen, insättningstiden, utsättningstiden och de ofullständiga undersökningsfallen som inte beror på dålig tarmförberedelse kommer att registreras samtidigt.
- Statistisk analys. Totalt 276 patienter i varje grupp kommer att krävas för att få statistisk signifikans för det primära resultatet. Baslinjeegenskaper, primära och sekundära resultat kommer att utvärderas genom intention-to-treat (ITT) analys. För att bedöma oberoende riskfaktorer associerade med otillräcklig tarmförberedelse kommer multivariat analys att utföras med hjälp av poängen för tarmförberedelsekvalitet (BBPS <5) med ett P-värde på ≤ 0,10 i den univariata analysen. Alla analyser kommer att utföras med SPSS programvara V.20.0 (SPSS Inc., Chicago, IL, USA). Ett P-värde på <0,05 ansågs vara statistiskt signifikant.
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Inskrivning
Fas
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
Studiekontakt
- Namn: Qinglin Zhang, resident
- Telefonnummer: 15358011815
- E-post: zhang517068@126.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Qiang Zhan, senior
- Telefonnummer: 13961850282
- E-post: zhanq33@163.com
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Individer som är planerade att genomgå koloskopi vid endoskopicentret på Wuxi People's Hospital i Kina
- Över 18 år
- Individer som bor tillsammans med andra familjemedlemmar
- Polispatienter
Exklusions kriterier:
- Historik av kolorektal kirurgi
- Misstänkt eller känd obstruktion i matsmältningskanalen, förträngning eller perforering
- Allvarlig sjukdomsstatus, såsom allvarlig njursvikt vars kreatininclearance <30 ml/min, New York Heart Association grad III eller grad IV kronisk hjärtsvikt, eller hemodynamisk instabilitet, etc.
- Oförmögen att slutföra tarmförberedelser, såsom dysfagi, allergi mot utrensningsmedel eller nedsatt mental status, etc.
- Graviditet eller amning
- Ofullständig koloskopi på grund av orsaker förutom dålig tarmförberedelse
- Det går inte att ge informerat samtycke
- Har deltagit i studien tidigare.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: förstärkt utbildningsgrupp för familjemedlemmar
Regelbundna instruktioner kommer att ges till alla patienter under koloskopibesöket.
Minst en familjemedlem som bor tillsammans med patienten kommer att ges undervisning på grundval av patentutbildning.
|
Utifrån regelbundna instruktioner för patentutbildning ska minst en familjemedlem som bor tillsammans med patienten ges särskild instruktion.
Andra namn:
|
|
Inget ingripande: vanlig utbildningsgrupp
Regelbundna instruktioner kommer att ges till patienterna under koloskopibesöket.
Det kommer inte att finnas något speciellt för familjemedlemmar.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Den kvalificerade graden av tarmförberedelse
Tidsram: 5 månader
|
Poängen på Boston Bowel Preparation Scale = > 2 poäng för varje region eller = > 5 för den totala tjocktarmen kommer att betraktas som adekvat tarmförberedelse för motsvarande tarmsegment eller totala tjocktarmen.
|
5 månader
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Patientefterlevnad
Tidsram: 2 dagar
|
Överensstämmelse med dietrestriktioner, integritet för intag av avdrivningsmedel och vattenintag, bedöms på en tregradig skala baserad på en tidigare rapport med en liten förbättring, enligt följande: den uppskattade andelen uppfyllda instruktioner, hög = > 70 % får 3 poäng, måttlig = 40 % - 70 % får 2 poäng och låg = <40 % får 1 poäng.
|
2 dagar
|
|
Nivån på familjestöd
Tidsram: 2 dagar
|
Nivån på familjehjälp poängsätts även på tregradig skala, = > 70 % definieras som att familjemedlemmen ägnar stor uppmärksamhet åt koloskopin, aktivt uppmuntrar, assisterar och övervakar patienten att genomföra kostförberedelser och tarmförberedelser enl. instruktionen.
Och 40% - 70% är att i viss utsträckning tillhandahålls övervakning och påminnelser av familjemedlemmen men inte aktivt, medan = <40% är att familjemedlemmen bara känner till denna undersökning, och mycket lite uppmuntran och övervakning ges, eller till och med värre.
|
2 dagar
|
|
De subjektiva känslorna av tarmförberedelse
Tidsram: 2 dagar
|
De subjektiva känslorna inkluderar sömnkvalitet, ångestnivåer och vilja att upprepa tarmförberedelser vid behov.
|
2 dagar
|
|
Hastigheten för cekal intubation
Tidsram: 6 månader.
|
Andel framgångsrika cecal intubationsindivider totalt
|
6 månader.
|
|
Polypdetekteringshastigheten
Tidsram: 6 månader.
|
Andel polypdetekteringsindivider totalt
|
6 månader.
|
|
Tiden för insättning och uttag.
Tidsram: 1 dag
|
Tidpunkten för insättning och tillbakadragande under koloskopi.
|
1 dag
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Utredare
Utredare
- Studierektor: Qiang Zhan, senior, Wuxi People's Hospital
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
Studiestart
Primärt slutförande (Förväntat)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Förväntat)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- Zql201706
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .