Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av effektivitet och säkerhet för Prandilin och NovoRapid vid nydiagnostiserad typ 2-diabetes

19 juli 2017 uppdaterad av: Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University

Jämförelse av effektivitet och säkerhet för Prandilin och NovoRapid utvärderad av kontinuerligt glukosövervakningssystem vid nydiagnostiserad typ 2-diabetes

För att jämföra effekten av de snabbverkande insulinanalogerna (RAIA) NovoRapid (aspart) och Prandilin (lispro) på glykemiska variationer med kontinuerligt glukosövervakningssystem (CGMS) vid kontinuerlig subkutan insulininfusion (CSII) med metforminintensiv behandling i nydiagnostiserad typ 2 diabetes mellitus (T2DM).

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Detaljerad beskrivning

Studien utformades som en enda blind randomiserad kontrollstudie. Totalt 110 nydiagnostiserade patienter med typ 2-diabetes med hemoglobin A1c (HbA1c%) över 9 % lades in på sjukhus och delades slumpmässigt in i två grupper: NovoRapid-gruppen (grupp Asp) och Prandilin-gruppen (grupp Lis) i CSII, kombinerat med metformin terapi. Behandlingarna upprätthölls i 2-3 veckor efter det att det glykemiska målet nåddes. För att slutföra bedömningen av allmän information, fastande C-peptid (C-P0), 2-h postprandial C-peptid (C-P2h), fasteinsulin (Ins0), 2-h postprandialt insulin (Ins2h), HbA1c% och fruktosamin på baslinjen och slutpunkten. 4 dagars kontinuerlig glukosövervakning (CGM) utfördes efter tre dagar med stabil glukos.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
110

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210000
        • Nanjing First Hostital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

1. frivilligt att delta i denna studie undertecknade det informerade samtycket; 2. mellan 18 och 75 år; 3. Enligt who-standarderna ska försökspersonerna nydiagnostiseras som typ 2-diabetes; 4. BMI mellan 19 och 35 kg/m2; 5.HbAlc>9%; 6. använda tillräckligt med preventivmedel och inte graviditet; 7. Patienterna går inte till några medicinska ämnen under de senaste 3 månaderna före inskrivningen; 8. Försökspersonerna gick med på att behålla de ursprungliga kost- och träningsvanorna under hela studieperioden.

Exklusions kriterier:

1. Patienter med allvarlig hjärt- och lungsjukdom; 2. Patienter med akuta komplikationer (diabetisk ketoacidos, diabetisk ketos hypertonisk koma, diabetes laktacidos, etc.); 3. Patienter med intolerans mot metforminallergi mot metformin 4. Patienter med psykisk sjukdom i anamnesen och som inte är lämpliga för användning av insulinpump; 5. Forskare anser att patienterna inte passar för denna forskning (som alkoholism, drogmissbruk etc.).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Experimentell: NovoRapid-grupp (grupp Asp)
Läkemedel: aspartinsulin eller liproinsulin
Efter att ha slutfört OGTTS, delades inskrivna försökspersoner (nydiagnostiserad T2DM) slumpmässigt in i två grupper: NovoRapid-gruppen (gruppen Asp, Novo Nordisk, Bagsvaerd, Danmark) och Prandilin-gruppen (gruppen Lis, Gan & Lee pharmaceuticals, Peking, Kina) i CSII, kombinerat med metformin (Bristol-Myers Squibb, USA) terapi. Under insulinintensiv behandling använder varje patient generellt 1,5 g metformin per dag. Om patienten inte kan tolerera biverkningarna av metformin, såsom diarré, illamående, kräkningar, allergier etc., reduceras den dagliga dosen av metformin till 1,0 g. Om patienterna fortfarande inte kan tolerera den dagliga 1,0 g metformin, lämna denna studie.
Experimentell: Prandilin grupp (grupp Lis)
Läkemedel: aspartinsulin eller liproinsulin
Efter att ha slutfört OGTTS, delades inskrivna försökspersoner (nydiagnostiserad T2DM) slumpmässigt in i två grupper: NovoRapid-gruppen (gruppen Asp, Novo Nordisk, Bagsvaerd, Danmark) och Prandilin-gruppen (gruppen Lis, Gan & Lee pharmaceuticals, Peking, Kina) i CSII, kombinerat med metformin (Bristol-Myers Squibb, USA) terapi. Under insulinintensiv behandling använder varje patient generellt 1,5 g metformin per dag. Om patienten inte kan tolerera biverkningarna av metformin, såsom diarré, illamående, kräkningar, allergier etc., reduceras den dagliga dosen av metformin till 1,0 g. Om patienterna fortfarande inte kan tolerera den dagliga 1,0 g metformin, lämna denna studie.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Det primära effektmåttet var skillnaden mellan grupper av MAGE
Tidsram: 14 dagar
24-timmars genomsnittliga amplitud av glykemiska exkursioner (MAGE)
14 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University

Utredare

Utredare

En forskare involverad i en klinisk studie. Relaterade termer inkluderar platsens huvudutredare, platsundersökaren, studieordföranden, studieledaren och studiens huvudutredare.
  • Studierektor: Bingli Liu, Doctor, Nanjing Medical University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
1 februari 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
1 maj 2016

Avslutad studie (Faktisk)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
1 juli 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
19 juli 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
19 juli 2017

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
21 juli 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
21 juli 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
19 juli 2017

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 juli 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • DIA-THY-2

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar