En fas I/II-studie för att utvärdera säkerheten för cellulär immunterapi med autologa T-celler konstruerade för att uttrycka en CD20-specifik chimär antigenreceptor för patienter med återfallande eller refraktär B-cells non-Hodgkin-lymfom
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
- Återkommande mantelcellslymfom
- Återkommande lymfom i marginalzonen
- Refraktärt B-cells non-Hodgkin-lymfom
- Återkommande litet lymfocytiskt lymfom
- Återkommande B-cells non-Hodgkin lymfom
- Återkommande diffust stort B-cellslymfom
- Refraktärt diffust stort B-cellslymfom
- Refraktär kronisk lymfatisk leukemi
- Refraktär lymfom i centrala nervsystemet
- Refraktärt mantelcellslymfom
- Återkommande kronisk lymfatisk leukemi
- Refraktärt litet lymfocytiskt lymfom
- Återkommande transformerat B-cells non-Hodgkin-lymfom
- Återkommande follikulärt lymfom
- Refraktärt follikulärt lymfom
- Refractory Marginal Zone Lymfom
- Refraktärt transformerat B-cells non-Hodgkin-lymfom
- Refraktärt transformerat non-Hodgkin-lymfom
- Återkommande lymfoplasmacytiskt lymfom
- Refraktärt lymfoplasmacytiskt lymfom
- Återkommande lymfom i centrala nervsystemet
- Återkommande transformerad kronisk lymfatisk leukemi
- Refraktär transformerad kronisk lymfatisk leukemi
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
SKISSERA:
Detta är en fas I/II dosökningsstudie av CD20-specifik CAR T-cellsterapi.
Patienter genomgår leukaferes och kan få behandling efter om det behövs för sjukdomskontroll. Patienterna får sedan cyklofosfamid intravenöst (IV). Patienter kan också få fludarabin IV. Efter 36-96 timmar får patienterna CD20-specifik CAR T-cellsinfusion IV under 20-30 minuter.
Patienterna kommer att delta aktivt i studien i cirka 15 månader. Den totala tiden inkluderar tiden för T-cellerna att göras, T-cellsinfusionen, och under cirka 12 månader efter att T-cellsinfusionen ges. Efter avslutad studiebehandling följs patienterna upp i minst 15 år.
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Fas 2
- Fas 1
Kontakter och platser
Studiekontakt
Studiekontakt
- Namn: FHCC Immunotherapy Intake
- Telefonnummer: 206-606-4668
- E-post: immunotherapy@fredhutch.org
Studera Kontakt Backup
- Namn: FHCC Immunotherapy Intake
- Telefonnummer: 855-557-0555
Studieorter
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Förenta staterna, 98109
- Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Patienter måste ha B-cells non-Hodgkin-lymfom eller kronisk lymfatisk leukemi/små lymfatiska lymfom. Kvalificerade lymfomsubtyper inkluderar (men inte begränsat till): mantelcell, follikulärt, lymfoplasmacytiskt, marginalzon, transformerat indolent B-cellslymfom (inklusive transformerad kronisk lymfoid leukemi [KLL]), eller diffust stort B-cellslymfom som har återfallit efter ett svar på minst en tidigare terapiregim eller är refraktär mot tidigare terapi; patienter med mantelcellslymfom måste tidigare ha behandlats med en Bruton tyrosinkinashämmare (BTK) och antingen ha haft sjukdomsprogression, intolerans eller exponering för läkemedlet i minst 3 månader; patienter med CLL/SLL är berättigade om de hade sjukdomsprogression eller intolerans mot BTKis och/eller en BCL-2-hämmare; de måste också ha behandlats med det andra medlet i minst 3 månader (dvs. patienter med progression/intolerans mot BTKi behöver behandlas med en BCL-2-hämmare i minst 3 månader, och patienter med progression/intolerans mot BCL-2-hämmare behöver minst 3 månaders exponering för en BTKi); Patienter med de novo diffust stort B-cellslymfom (DLBCL) måste uppfylla ett av följande kriterier:
- Biopsibeprövad refraktär sjukdom efter en frontlinjebehandling som innehåller både antracyklin och rituximab eller annan anti-CD20-antikropp (dvs. "primär refraktär"), där varje sjukdom som återkommer inom 6 månader efter avslutad kur anses vara refraktär
Återfall eller refraktär sjukdom efter minst ett av följande:
- Minst 2 behandlingslinjer (inklusive minst en med en antracyklin- och anti-CD20-antikropp)
- Autolog stamcellstransplantation
- Allogen stamcellstransplantation
- Patienter måste vara 18 år eller äldre, oavsett kön, ras eller etnicitet
- Patienter måste kunna förstå och ge ett skriftligt informerat samtycke
- Negativt serumgraviditetstest inom 2 veckor före inskrivning för kvinnor i fertil ålder, definierat som de som inte har steriliserats kirurgiskt eller som inte har varit fria från mens i minst 1 år
- Fertila manliga och kvinnliga patienter måste vara villiga att använda en effektiv preventivmetod före, under och i minst 4 månader efter CAR T-cellsinfusionen
- Patienter måste ha en Karnofsky prestationsstatus på >= 60 %
- Bekräftelse av diagnos genom intern patologisk granskning av initial eller efterföljande biopsi eller annat patologiskt material vid Fred Hutchinson Cancer Research Center (FHCRC)/Seattle Cancer Care Alliance (SCCA)/University of Washington (UW)/Harborview Medical Center (HMC)
- Bevis på CD20-uttryck genom immunhistokemi eller flödescytometri på tumörprovet erhållet med biopsi utförd med screening; om CD20-uttrycket på screeningtumörbiopsien är oklart eller inte kunde bedömas på grund av tekniska skäl, kan CD20-uttryck på ett samtidigt tumörprov (som märgbiopsi eller cirkulerande tumörceller) användas för att uppfylla detta krav
- Serumkreatinin =< 2,5
- Totalt bilirubin =< 3,0 mg/dL
- Aspartataminotransferas (AST) och alaninaminotransferas (ALT) =< 5 x den övre normalgränsen
- Adekvat lungfunktion, definierad som =< andnöd av grad 1 och mättat syre (SaO2) >= 92 % på rumsluft; om lungfunktionstest (PFT) utförs baserat på den behandlande läkarens kliniska bedömning, patienter med forcerad utandningsvolym på 1 sekund (FEV1) >= 50 % av förväntad och kolmonoxiddiffunderande förmåga (DLCO) (korrigerad) på > = 40 % av de förutspådda kommer att vara berättigade
- Tillräcklig hjärtfunktion, definierad som vänster ventrikulär ejektionsfraktion (LVEF) på >= 50 % bedömd med ekokardiogram eller multigated acquisition (MUGA) scan, eller LVEF på 45-49 % och clearance av en kardiolog
- Mätbar sjukdom som noggrant kan mätas i minst en dimension som >= 2,0 cm med datortomografi (CT), ultraljud eller magnetisk resonanstomografi (MRI) tekniker; extranodal sjukdom som endast kan mätas med fludeoxiglukos F-18 (FDG)-positronemissionstomografi (PET) kommer också att tillåtas; Observera att om en excisionsbiopsi utfördes som tog bort det enda stället för den mätbara sjukdomen, kommer patienten inte att vara berättigad till leukaferes och generering av CAR T-cellsprodukt
- BEHÖRIGHET FÖR LYMFODEPLETIONSKEMOTERAPI: Frånvaro av okontrollerad aktiv infektion (bakteriell, svamp, viral, mykobakteriell) som inte svarar på behandling med antibiotika, antivirala medel eller svampdödande medel
- KVALIFICERING FÖR LYMFODEPLETIONSKEMOTERAPI: Frånvaro av aktiv autoimmun sjukdom som kräver pågående systemisk immunsuppressiv terapi
- BEHÖRIGHET FÖR LYMFODEPLETIONSKEMOTERAPI: Negativt serumgraviditetstest inom 2 veckor före lymfodpletionskemoterapi för kvinnor i fertil ålder, definierat som de som inte har steriliserats kirurgiskt eller som inte har varit fria från mens i minst 1 år
- BEHÖRIGHET FÖR LYMFODEPLETIONSKEMOTERAPI: Ingen behandling med något prövningsmedel i en annan klinisk prövning mellan inskrivning och lymfodpletterande kemoterapi
- BEHÖRIGHET FÖR LYMFODEPLETIONSKEMOTERAPI: Serumkreatinin =< 2,5
- BEHÖRIGHET FÖR LYMFODEPLETIONSKEMOTERAPI: Totalt bilirubin =< 3,0 mg/dL
- BEHÖRIGHET FÖR LYMFODEPLETIONSKEMOTERAPI: ASAT och ALAT =< 5 x den övre normalgränsen
- BEHÖRIGHET FÖR LYMFODEPLETIONSKEMOTERAPI: Adekvat lungfunktion, definierad som =< grad 1 andnöd och SaO2 >= 92% på rumsluft; om PFT utförs baserat på den behandlande läkarens kliniska bedömning, kommer patienter med FEV1 >= 50 % av förväntad och DLCO (korrigerad) på >= 40 % av förväntad att vara berättigade
- BEHÖRIGHET FÖR LYMFODEPLETIONSKEMOTERAPI: Adekvat hjärtfunktion, definierad som vänsterkammars ejektionsfraktion (LVEF) på >= 50% bedömd med ekokardiogram eller MUGA-skanning, eller LVEF på 45-49% och clearance av en kardiolog; om patienten får kardiotoxisk kemoterapi efter inskrivning, krävs upprepad ekokardiogram eller MUGA för att återupprätta kvalificerad LVEF
- BEHÖRIGHET FÖR LYMFODEPLETIONSKEMOTERAPI: Patienter måste ha en Karnofsky prestationsstatus på >= 60 %
- BEHÖRIGHET FÖR LYMFODEPLETIONSKEMOTERAPI: Mätbar sjukdom som kan mätas exakt i minst en dimension som >= 2,0 cm med CT-, ultraljuds- eller MRI-tekniker; extranodal sjukdom som är mätbar endast med FDG-PET-avbildning kommer också att tillåtas; Observera att om en excisionsbiopsi utfördes som avlägsnade det enda stället för den mätbara sjukdomen, är patienten inte berättigad till lymfodpletion och CAR T-cellinfusion; mätbar sjukdom kan baseras på avbildningsstudien som gjordes under screeningen såvida inte patienten fick behandling under tiden, i vilket fall avbildning bör upprepas
- BEHÖRIGHET FÖR LYMFODEPLETIONSKEMOTERAPI: Patienter får inte behöva kortikosteroidbehandling eller dos på mindre än 15 mg per dag av prednison eller motsvarande; pulsad kortikosteroiddos för sjukdomsbekämpning är acceptabel fram till dagen före starten av lymfodpletion
- BERÄTTIGHET FÖR LYMFODEPLETIONSKEMOTERAPI: Patienter får inte ha någon aktiv akut eller kronisk GVHD
Exklusions kriterier:
- Aktiv autoimmun sjukdom som kräver systemisk immunsuppressiv terapi
- Patienter som behöver kortikosteroidbehandling med en dos på 15 mg eller mer per dag av prednison eller motsvarande; pulsad kortikosteroiddos för sjukdomsbekämpning är acceptabel
- Patienter som är seropositiva för humant immunbristvirus (HIV).
- Kvinnor som är gravida eller ammar
- Signifikanta hjärt-kärlsjukdomar under de senaste 6 månaderna, inklusive okontrollerad kongestiv hjärtsvikt (> New York Heart Association [NYHA] klass II), hjärtinfarkt, instabil angina eller okontrollerad arytmi
- Anamnes med allvarlig omedelbar överkänslighetsreaktion mot cyklofosfamid eller fludarabin
- Historik eller förekomst av kliniskt relevant patologi av icke-lymfom centrala nervsystemet, inklusive anfall som är okontrollerade vid antikonvulsiv terapi (>= 1 anfall under det senaste året), pares, afasi, stroke, allvarliga hjärnskador, demens, Parkinsons sjukdom, cerebellär sjukdom eller psykos
- Behandling med något prövningsmedel i en annan klinisk prövning inom 4 veckor före inskrivningen, såvida inte patienten har dokumenterats inte svara på behandlingen och minst 3 halveringstider har förflutit före inskrivningen
- Behandling med någon anti-CD19 eller anti-CD20 antikropp eller antikropp-läkemedelskonjugatterapi inom 4 veckor före inskrivning
- Tidigare behandling med CD19-riktade CAR T-celler som har resulterat i pågående B-cellaplasi vid tidpunkten för inskrivningen; patienter som visar återhämtning av normala B-celler (>= 20 B-celler/ul) genom flödescytometri vid någon tidpunkt 28 dagar eller senare efter CD19 CAR T-cellsinfusion kommer att anses ha funktionell förlust av CD19 CAR T-celler och är potentiellt kvalificerade
- Kända aktiva metastaser i centrala nervsystemet och/eller lymfomatös meningit; patienter med inblandning i isolerad cerebrospinalvätska (CSF) som kan detekteras med flödescytometri är berättigade om de är kliniskt asymtomatiska och om onormala B-celler rapporteras vara mindre än 3 % genom flödescytometri; försökspersoner med tidigare behandlad sjukdom i centrala nervsystemet (CNS) kan delta under förutsättning att: 1) någon CNS-inriktad behandling avslutades minst 1 månad före inskrivningen, 2) bildundersökningar och CSF-utvärdering visar inga tecken på sjukdomsprogression, och 3) någon neurologiska symtom har återgått till baslinjen
- Förekomst av aktiv akut eller kronisk graft-versus-värdsjukdom (GVHD)
- Okontrollerad aktiv infektion (bakteriell, svamp, viral, mykobakteriell) som inte svarar på behandling med intravenösa antibiotika, antivirala eller antifungala medel
- Patienter med samtidig känd ytterligare malignitet som fortskrider och/eller kräver aktiv behandling; undantag inkluderar skivepitel- eller basalcellscancer i huden och låggradig prostatakarcinom (Gleason grad =<6). Underhållsbehandlingar mot hormon för bröst- eller prostatacancer är tillåtna och anses inte vara aktiv behandling
- Patienter med blod- eller trombocyttransfusion inom 1 vecka före undertecknande av samtycke A, eller med blodplättar < 50 000/mm^3, neutrofiler < 750/mm^3 eller hemoglobin < 8,5 g/dL, om inte cytopenierna övervägs av den behandlande läkaren till stor del bero på märgsengagemang av lymfom
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Behandling (CD20-specifik CAR T-cell, kemoterapi)
Patienter genomgår leukaferes och kan få behandling efter om det behövs för sjukdomskontroll.
Patienterna får sedan cyklofosfamid IV.
Patienter kan också få fludarabin IV.
Efter 36-96 timmar får patienterna CD20-specifik CAR T-cellsinfusion IV under 20-30 minuter.
|
Korrelativa studier
Givet IV
Andra namn:
Genomgå leukaferes
Andra namn:
Givet IV
Andra namn:
Givet CD20 CAR T-cell IV
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Dosbegränsande toxicitet (DLT)
Tidsram: Upp till 28 dagar
|
Kommer att betygsättas med gemensamma terminologikriterier för biverkningar version 4.0.
Observerade DLT-hastigheter kommer att sammanfattas baserat på DLT-utvärderbar analysuppsättning.
Resultat rapporterade som greve av deltagare i varje arm som upplevde en DLT.
|
Upp till 28 dagar
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Fullständig remission
Tidsram: Upp till 15 år
|
Kommer att utvärderas utifrån Lugano -kriterierna.
|
Upp till 15 år
|
|
Progressionsfri överlevnad (PFS)
Tidsram: Varaktighet från studieregistrering till progression eller död på grund av någon orsak (beroende på vad som kommer först), bedömde upp till 15 år
|
En Cox -proportionell riskmodell kommer att användas för att utvärdera PFS.
|
Varaktighet från studieregistrering till progression eller död på grund av någon orsak (beroende på vad som kommer först), bedömde upp till 15 år
|
|
Övergripande överlevnad (OS)
Tidsram: Varaktighet från studieregistrering till döds på grund av någon orsak, bedömd upp till 15 år
|
En COX -proportionell riskmodell kommer att användas för att utvärdera OS.
|
Varaktighet från studieregistrering till döds på grund av någon orsak, bedömd upp till 15 år
|
|
Förekomst av biverkningar
Tidsram: Upp till 15 år
|
Kommer att utvärderas av National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Biververs Version 4.0.
|
Upp till 15 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Samarbetspartners
Samarbetspartners
Utredare
Utredare
- Huvudutredare: Mazyar Shadman, Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Beräknad)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Patologiska processer
- Neoplasmer
- Kronisk sjukdom
- Sjukdomsegenskaper
- Immunsystemets sjukdomar
- Neoplasmer efter histologisk typ
- Hematologiska sjukdomar
- Lymfatiska sjukdomar
- Lymfoproliferativa störningar
- Immunproliferativa störningar
- Leukemi, B-cell
- Lymfom
- Leukemi
- Patologiska tillstånd, tecken och symtom
- Hemiska och lymfsjukdomar
- Lymfom, B-cell
- Lymfom, stor B-cell, diffus
- Leukemi, lymfoid
- Leukemi, lymfocytisk, kronisk, B-cell
- Lymfom, icke-Hodgkin
- Lymfom, follikulärt
- Lymfom, mantelcell
- Lymfom, B-cell, marginalzon
- Organiska kemikalier
- Undersökningstekniker
- Terapeutik
- Kliniska laboratorietekniker
- Cytologiska tekniker
- Kolväten
- Fosforamidsen
- Kväve senapsföreningar
- Senapsföreningar
- Kolväten, halogenerad
- Fosforamider
- Organofosforföreningar
- Biologisk behandling
- Cytapheres
- Blodkomponent
- Leukocytreduktionsförfaranden
- Cellseparation
- Immunologiska tekniker
- Immunmodulering
- Adoptivöverföring
- Immunisering, passiv
- Immunisering
- Immunterapi
- Cyklofosfamid
- fosfosfat
- Leukaferes
- Immunterapi, adoptiv
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- 9738 (Annan identifierare: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
- NCI-2017-01595 (Registeridentifierare: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- RG9217017 (Annan identifierare: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .