Korrelationsanalys mellan ETF och prognos för tympanoplastik
Korrelationsanalys mellan Eustachian-rörets funktion och prognos för tympanoplastik
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Inskrivning
Kontakter och platser
Studiekontakt
Studiekontakt
- Namn: Huawei Li, PhD, MD
- Telefonnummer: +86-15821574627
- E-post: huaweili2000@163.com
Studieorter
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200031
- Rekrytering
- Otorhinolaryngology Department of Affiliated Eye and ENT Hospital, Fudan University, Shanghai, China
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
1,18 till 75 år, kön är inte begränsat; 2. tydlig diagnos av kronisk otitis media, mellanörat kolesteatom behöver tympanoplasty patienter; 3. Försökspersoner eller deras juridiska ombud kan förstå syftet med studien, visa tillräcklig överensstämmelse med forskningsprotokollet och underteckna formuläret för informerat samtycke.
Exklusions kriterier:
- sekundär kronisk otitis media (efter strålbehandling av huvud- och halscancer);
- ipsilateralt återfall i örat efter kirurgisk behandling, som kräver sekundär kirurgi;
- två tympanoplastikoperationer;
- typiska allergisk rinit, näsendoskopi eller avbildningsstudier tyder på kronisk rhinosinusit, näspolyper och andra kortvariga eustachiska rörfunktioner som har en större inverkan på sjukdomen;
- dålig allmän hälsa, med svår lever- och njurfunktionsstörning, koagulationsrubbningar, hjärt-kärlsjukdomar, neurologiska sjukdomar kan inte tolerera kirurgi.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter och interventioner
Grupp / KohortGrupp / Kohort |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eustachian tube fri
|
Tympanoplastik
|
|
Eustachian tube dysfunktion
|
Tympanoplastik
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Eustachian-rörets funktionsstatus utvärderades med TUBOMANOMETRY (TMM)
Tidsram: före operationen och 6 månader efter operationen
|
Eustachian-rörets funktionella status hos patienter med kronisk otitis media före/efter tympanoplastik utvärderades med TUBOMANOMETRY (TMM)
|
före operationen och 6 månader efter operationen
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Studiestart
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
Primärt slutförande
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- ETF and tympanoplasty
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .