Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sociala bestämningsfaktorer för hälsoscreening och interventioner (SDOH)

23 januari 2025 uppdaterad av: University of Toledo Health Science Campus

Patientuppfattningar om vård: effekterna av sociala hälsobestämningsfaktorer

Det primära syftet med denna studie är att förbinda patienter med samhällsresurser för att förbättra sociala bestämningsfaktorer för hälsa. Sekundära mål är att förbättra patienttillfredsställelsen inom trauma- och allmänkirurgi, förbättring av kommunikationen mellan läkare och patient, förbättring av kirurgiska avdelningens resultatbedömning av vårdgivare och system för sjukhuskonsumenter och ökad förståelse för samband mellan patientnöjdhet och sociala bestämningsfaktorer för hälsa.

Utredarna antar att (1) riktad screening och intervention kan ha en positiv effekt för patienter och sjukhus, (2) riktad patientpåverkan kommer att ha effekt på patienternas uppfattning om vården, (2) sociala bestämningsfaktorer för hälsa kommer att ha effekt på patienternas uppfattning om vården, och (4) traumatisk skada och akut kirurgi kommer att ha effekt på patienternas uppfattning om vården.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Detaljerad beskrivning

Utredarna kommer att genomföra denna studie som en prospektiv, icke-randomiserad kvalitetsförbättringsstudie som kommer att titta på patienter 18 år och äldre som är inlagda under trauma och allmänkirurgi. Patienter kommer att identifieras genom antagning till trauma- eller allmänkirurgi eller hänvisas till operationstjänster.

Kvalificerade patienter kommer att identifieras och kontaktas av studieteamet. När det informerade samtycket har slutförts kommer patienterna att få ett screeningverktyg för sociala hälsobestämningsfaktorer, ett verktyg för bedömning av sjukhuskonsumenter av vårdgivare och återkoppling av system och en hälsoundersökning i kort form (SF-12) livskvalitetsfrågeformulär. Feedback från sjukhusets konsumentbedömning av vårdgivare och systemresultat kommer att ges omedelbart till relevanta team (sköterskor, läkare, etc.) för att ta itu med patientens problem. Före utskrivning kommer patienterna också att få remisser till utsedda samhällsresurser. På dag 15 (+/- 7 dagar) efter utskrivning kommer patienterna att få ett uppföljningssamtal där de kommer att tillfrågas om de har använt de sociala bestämningsfaktorerna för hälsoremiss. Deltagarna kommer också att få en andra undersökning av sjukhuskonsumentbedömning av vårdgivare och systemåterkoppling vid denna tidpunkt. På dag 30 (+/- 7 dagar) efter utskrivningen kommer patienterna att få ett uppföljningssamtal där deltagarna kommer att tillfrågas om de använde de sociala bestämningsfaktorerna för hälsohänvisningar. Deltagarna kommer också att få en andra kortformshälsoundersökning (SF-12) livskvalitetsundersökning vid denna tidpunkt.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
35

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Ohio
      • Toledo, Ohio, Förenta staterna, 43614
        • University of Toledo Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller äldre
  • Antagen till trauma- eller allmänkirurgi
  • Bor inom Lucas County (för länshänvisningar)
  • Patient eller juridiskt auktoriserad representant samtycker till att delta och är villig att underteckna informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Alla som är yngre än 18 år
  • Varje patient eller juridiskt auktoriserad representant som inte vill underteckna informerat samtycke
  • Alla som bor utanför Lucas County eller uttrycker ovilja att använda remisstjänster

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Experimentell: Sociala determinanter för hälsa
Intervention kommer att vara de sociala determinanterna för remisser för hälsa.
Övrig: Sociala bestämningsfaktorer för hälsohänvisningar
Patienter som screenar positiva för någon av de sociala bestämningsfaktorerna för hälsa kommer att få information för remiss till någon av de gemenskapsresurser som gäller för deras situation.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Korrelationskoeffektivitet mellan patienttillfredsställelse bedömd med hjälp av HCAHP: er och domänerna i riskzonen
Tidsram: Inom 15 dagar efter utsläpp
Utvärdering av patienttillfredsställelse av sjukhus och personal genom patientfrågeformulär, förkortad bedömning av sjukhusförbrukning av sjukvårdsleverantörer och system HCAHP: er, 9 frågor baserade på positivt eller negativt patientens svar på sjukhusvård. Positiva (ja) svar korrelerar med en 1, negativa (NO) svar korrelerar med A 2. Ju lägre antalet korrelerar med högre sjukhusnöjdhet. inkluderade också ett sjukhusbetyg på 1-10 med 1 var lägsta poäng och 10 var det högsta betyg. En högre poäng korrelerar med en högre nivån för patienttillfredsställelse. Domäner med risk relaterade till sociala determinanter för hälsa
Inom 15 dagar efter utsläpp
Patienter som fyllde ut frågeformulär för samhällstjänster
Tidsram: Inom 30 dagar efter utskrivning
Under sjukhusinträde utvärderades varje samtyckt patient för de 5 domänerna för sociala determinanter för hälsa. Domäner är utbildning, ekonomisk stabilitet, miljö, hälsa/hälso- och sjukvård och sociala/samhälle med 11 frågor inklusive ekonomisk belastning, livsmedelsosäkerhet, utbildning/sysselsättning, bostadsinstabilitetsutbildning, användbarhetsbehov, transport, barnomsorg, exponering för våld, social anslutning, beteendemässig Missbruk av hälsa/missbruk. Ett positivt (ja) svar flaggade patienten för en remiss till en samhällstjänst inklusive ekonomiska resurser, livsmedelsbanker och kök, samhällsanställningsprogram, lokala skyddsrum. Program för vuxenutbildning, program för stöd, samhällstransportprogram, resurser för samhällsdag, våld i hemmet, samhällscentra inklusive äldre och religiösa, mentala hälso- och missbruksresurser.
Inom 30 dagar efter utskrivning
Korrelationskoeffektivt mellan fysisk livskvalitet och mental livskvalitet
Tidsram: Inom 30 dagar efter utskrivning

Utvärdera patienterna uppfattningen av sin egen hälsa med ett kortformatfrågeformulär (SF-12).

Fysisk komponentpoäng (PCS-12): En poäng på 50 eller mindre kan indikera ett fysiskt tillstånd.

Mental komponentpoäng (MCS-12): En poäng på 42 eller mindre kan indikera klinisk depression.

Allmän hälsa: Poäng över 50 indikerar bättre hälsa än genomsnittet, medan poäng under 50 indikerar hälsa under genomsnittet.

Detta jämför de fysiska och mentala poängen. En korrelationskoefficient är ett statistiskt mått som indikerar styrkan och riktningen för ett linjärt samband mellan två variabler, uttryckt som ett antal mellan -1 och 1, där -1 betyder en perfekt negativ korrelation, 0 indikerar ingen korrelation, och +1 representerar a perfekt positiv korrelation; I huvudsak berättar det hur nära två variabler är relaterade till varandra på ett linjärt sätt.
Inom 30 dagar efter utskrivning

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kommunikation mellan frågeformulär för patient och hälsovård
Tidsram: Inom 15 dagar efter utsläpp
Patienter kommer att utvärdera kommunikation av sjukhuspersonalen med en förkortad sjukhusförbedömning av sjukhusbedömning av sjukvårdsleverantörer och system (HCAHP) och betygsätta kommunikationen. Skalan är baserad på positiva (ja) eller negativa (nej) svar. Positiva (ja) korrelerar med 1, negativ (NO) korrelerar med en 2. Denna skala av totala svar kan variera från 1 till 10. En är den värsta poängen och 10 är den bästa poängen. När frågeformuläret var klart. De negativa (NO) svaren delas med sjukhusledarskap och enhetsdirektörer för att förbättra patient/personalkommunikation.
Inom 15 dagar efter utsläpp
Baslinje HCAHPS -data
Tidsram: Inom 15 dagar efter utsläpp
Baslinjedata erhållna för utvärdering av patienttillfredsställelse av sjukhus och personal genom patientfrågeformulär, förkortat sjukhusförbedömning av sjukhusföretag av sjukvårdsleverantörer och system, HCAHP: er. 10 frågor totalt. 9 Baserat på positiva (ja) och negativa (nej) svar. Positivt svar (ja) korrelerar med nummer 1. Negativt svar (NO) korrelerar med ett nummer 2. Ju lägre poäng desto större patienttillfredsställelse med sjukhuset. 1 fråga var en sjukhusvärderingsskala på 1-10, varvid 1 var den lägsta poängen och 10 var den högsta poängen. En högre poäng korrelerar med en högre nivån för patienttillfredsställelse. En korrelationskoefficient är ett statistiskt mått som indikerar styrkan och riktningen för ett linjärt samband mellan två variabler, uttryckt som ett antal mellan -1 och 1, där -1 betyder en perfekt negativ korrelation, 0 indikerar ingen korrelation, och +1 representerar a perfekt positiv korrelation; I huvudsak berättar det hur nära två variabler är relaterade till EA
Inom 15 dagar efter utsläpp

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
University of Toledo Health Science Campus

Utredare

Utredare

En forskare involverad i en klinisk studie. Relaterade termer inkluderar platsens huvudutredare, platsundersökaren, studieordföranden, studieledaren och studiens huvudutredare.
  • Huvudutredare: Heather Klepacz, MD, University of Toledo

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
14 maj 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
20 augusti 2019

Avslutad studie (Faktisk)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
20 augusti 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
20 juni 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
4 september 2018

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
7 september 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
23 januari 2025

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 januari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • SDOH Study

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Datainsamlingen är fortfarande i ett tidigt skede. Ytterligare diskussion kommer att behövas innan ett beslut fattas.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar