Bevacizumab Plus Capecitabin vs S-1 som underhållsbehandling efter första linjens kemoterapi hos patienter med avancerad kolorektal adenokarcinom
Bevacizumab Plus Capecitabin vs S-1 som underhållsbehandling efter första linjens kemoterapi hos patienter med avancerad kolorektal adenokarcinom. En randomiserad kontrollerad fas 3-studie
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Studietyp
Studietyp
Fas
Fas
- Fas 3
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Fujian
-
Fuzhou, Fujian, Kina, 350014
- Rongbo Lin
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Kriterier
Innan induktionsbehandlingen påbörjas:
Inklusionskriterier:
Histologiska bevis på kolorektal cancer (vid en enstaka metastasering bör histologiska eller cytologiska bevis för denna lesion erhållas); Fjärrmetastaser (patienter med endast lokalt återfall är inte berättigade); Unidimensionellt mätbar sjukdom (> 1 cm på spiral CT-skanning eller > 2 cm på lungröntgen; leverultraljud är inte tillåtet). Serum CEA får inte användas som en parameter för sjukdomsutvärdering; Vid tidigare strålbehandling bör minst en mätbar lesion placeras utanför det bestrålade fältet.
Pågående eller planerad förstahandsbehandling med 6 cykler av Xeloda, Eloxatin och Avastin.
Uteslutningskriterier Tidigare adjuvant behandling för stadium II/III kolorektal cancer som avslutas inom 6 månader före start av induktionsbehandling Eventuell tidigare adjuvant behandling efter resektion av fjärrmetastaser Tidigare systemisk behandling för avancerad sjukdom
Vid randomisering:
Inklusionskriterier:
WHO prestationsstatus 0-1 (Karnofsky PS > 70%); Sjukdomsutvärdering med bevisad SD, PR eller CR enligt RECIST efter 6 cykler av MTD-kemoterapi utförd i vecka 3-4 av den 6:e cykeln induktionsterapi, och randomisering utförd i vecka 3-5 av den 6:e cykeln (se tidtabell); Laboratorievärden erhållna ≤ 2 veckor före randomisering: adekvat benmärgsfunktion (Hb > 6,0 mmol/L, absolut antal neutrofiler > 1,5 x 109/L, trombocyter > 100 x 109/L), njurfunktion (serumkreatinin ≤ 1,5x ULN) och kreatininclearance, Cockroft formel, > 30 ml/min), leverfunktion (serumbilirubin ≤ 2 x ULN, serumtransaminaser ≤ 3 x ULN utan närvaro av levermetastaser eller ≤ 5x ULN med närvaro av levermetastaser); Förväntad livslängd > 12 veckor; Ålder >= 18 år; Negativt graviditetstest hos kvinnor i fertil ålder; Förväntad tillräcklig uppföljning; Godkännande av institutionell granskningsnämnd; Skriftligt informerat samtycke Exklusionskriterier Anamnes eller kliniska tecken/symtom på CNS-metastaser; En andra malignitet i anamnesen ≤ 5 år med undantag för adekvat behandlat karcinom i livmoderhalsen eller basal-/skivepitelcancer i huden; Tidigare intolerans av XelodaR, EloxatinR och/eller AvastinR för vilka något av dessa läkemedel har avbrutits permanent; patienter med tidigare dosreduktioner eller förseningar är berättigade; patienter med grad 2 neurotoxicitet efter den sjätte cykeln är berättigade, och återbehandling med EloxatinR efter PFS1 bör bero på graden av neurotoxicitet vid det ögonblicket; Känd dihydropyrimidindehydrogenas (DPD) brist; (Planerad) radikal resektion av all metastaserad sjukdom; Okontrollerad hypertoni, dvs konsekvent > 150/100 mmHg; Användning av mer än 3 antihypertensiva läkemedel; Signifikant kardiovaskulär sjukdom < 1 år före randomisering (symptomatisk kongestiv hjärtsvikt, myokardischemi eller infarkt, instabil angina pectoris, allvarlig okontrollerad hjärtarytmi, arteriell trombos, cerebrovaskulär händelse, lungemboli); Någon av dessa signifikanta kardiovaskulära händelser under tidigare fluoropyrimidinbehandling; Kronisk aktiv infektion; Alla andra samtidiga allvarliga eller okontrollerade sjukdomar som förhindrar säker administrering av studieläkemedel; Varje försämring av mag-tarmfunktionen eller -sjukdom som avsevärt kan försämra absorptionen av orala läkemedel (dvs. okontrollerat illamående, kräkningar, diarré (definierad som >CTC grad 2), malabsorptionssyndrom, tarmobstruktion eller oförmåga att svälja tabletter; Samtidig behandling: samtidig (eller inom 4 veckor före randomisering) administrering av något annat experimentellt läkemedel som undersöks; samtidig behandling med någon annan anti-cancerterapi; fulldosantikoagulation (tillåts om den påbörjas under induktionsbehandling); Kontinuerlig användning av immunsuppressiva medel (förutom användning av kortikosteroider som antiemetisk profylax/behandling).
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: bevacizumab plus s-1
|
S-1 administreras oralt dag 1 till 14 i en 21-dagars cykel.
Patienter tilldelas på basis av kroppsyta (BSA) att få en av följande orala doser två gånger dagligen: 40 mg (BSA 1,25 till 1,50 m2).
|
|
Aktiv komparator: bevacizumab plus capecitabin
|
Bevacizumab (7,5 mg/kg) administreras som intravenös infusion under loppet av 30 till 90 minuter på dag 1 i varje 3-veckorscykel.
Capecitabin 2000mg/m2/d administreras oralt på dag 1 till 14 i en 21-dagarscykel.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
PFS
Tidsram: Från inskrivning till sjukdomsprogression. Beräknad ca 6 månader.
|
Tidslängden från inskrivning till tidpunkten för sjukdomsprogression
|
Från inskrivning till sjukdomsprogression. Beräknad ca 6 månader.
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Total överlevnad
Tidsram: Från inskrivning till patienters död. Beräknad ca 1 år.
|
Tiden från inskrivning till tidpunkten för dödsfallet
|
Från inskrivning till patienters död. Beräknad ca 1 år.
|
Andra resultatmått
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Giftighet
Tidsram: Från inskrivning till 3 månader efter behandling
|
Enligt NCI CTCAE 4.03 kriterier
|
Från inskrivning till 3 månader efter behandling
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
Studiestart
Primärt slutförande (Förväntat)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Förväntat)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Neoplasmer efter histologisk typ
- Neoplasmer
- Carcinom
- Neoplasmer, körtel och epitel
- Adenocarcinom
- Läkemedels fysiologiska effekter
- Molekylära mekanismer för farmakologisk verkan
- Antimetaboliter, antineoplastiska
- Antimetaboliter
- Antineoplastiska medel
- Antineoplastiska medel, immunologiska
- Angiogeneshämmare
- Angiogenesmodulerande medel
- Tillväxtämnen
- Tillväxthämmare
- Capecitabin
- Bevacizumab
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- FNF 012
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .