Implementering och utvärdering av en elektronisk varning för att uppmuntra riktad screening för HIV-infektion på Foch sjukhus enligt sociodemografiska kriterier (POP-UP)
Implementering och utvärdering av en elektronisk varning för att uppmuntra riktad screening för HIV-infektion på Foch sjukhus enligt sociodemografiska kriterier: Pilotstudie
År 2013 i Frankrike rapporteras 29 000 personer vara omedvetna om sin hiv-status. HIV-testning är en prioritet i Frankrike där en tredjedel av alla diagnoser förblir sena trots 5 miljoner årliga tester. Det rekommenderas att erbjuda minst ett HIV-test till den allmänna befolkningen, under hela livet, när man söker vård och oftare till riskgrupper. Flera internationella och nationella artiklar har visat att akutscreening är genomförbart och väl accepterat. Men också att vid systematisk screening upptäcktes få infektioner, och majoriteten av nydiagnostiserade personer tillhörde de mest utsatta grupperna.
Vår hypotes är att en elektronisk varning skulle identifiera personer som inte är medvetna om sin hiv-status. Denna varning skulle baseras på två uppgifter: sociala uppgifter (franskt hälsoskydd) och födelselandet. Denna varning är endast relevant i regioner med hög prevalens, vilket är fallet i regionen Ile de France.
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Suresnes, Frankrike, 92150
- Hôpital Foch
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patient inlagd på Foch sjukhus över 18 år.
- Patient med AME eller CMU och/eller CMUc, eller patient född i något av följande länder/regioner: Afrika söder om Sahara, Haiti, Sydamerika, Asien, Östeuropa, Guadeloupe, Martinique och Guyana
Exklusions kriterier:
- Patient vars vitala prognos vid tidpunkten för inläggningen inte tillåter honom/henne att ange att han/hon inte är emot ett HIV-test.
- Patienten följs för en känd HIV-infektion.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Undersökning
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: period 1
Period 1: Retrospektiv period: Insamling av data från de 12 månaderna före starten av forskningen om inlagda patienter:
Start av forskning: Implementering av den elektroniska varningen "POP-UP". Period 2: Prospektiv period: 18 månader POP-UP öppnar för patienter som uppfyller behörighetskriterierna. Sex möjligheter att svara:
|
Implementering av den elektroniska varningen "POP-UP" för alla patienter med behörighetskriterier
Realisering av HIV-serologi för inkluderade patienter.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Utvärdering av praxis för hiv-testning: screeningförslagsfrekvens, patientacceptansgrad och serologisk prestationsgrad
Tidsram: 18 månader
|
Utvärdering av sjukhusläkares praxis på Foch sjukhus efter implementeringen av "POP-UP" elektronisk varning för att uppmuntra riktad screening för HIV-infektion enligt specifika sociodemografiska kriterier:
|
18 månader
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Studie av hindren
Tidsram: 18 månader
|
Studie av de hinder som kliniker stöter på när de föreslår screeningtest som framkallas av elektronisk larm via frågeformulär om tillfredsställelse.
|
18 månader
|
|
Prospektiva data vs retrospektiva data: antal utförda screeningserologier
Tidsram: 18 månader
|
Jämförelse av antalet screening-serologier som utförts på kvalificerade slutenvårdspatienter av POP-UP" elektroniska larm mot retrospektiva data för de 12 månaderna före implementeringen av varningen.
|
18 månader
|
|
Nyligen HIV+
Tidsram: 18 månader
|
Antal inlagda patienter som nyligen fått diagnosen HIV
|
18 månader
|
|
Positivitetsgrad
Tidsram: 18 månader
|
Antal nydiagnostiserade HIV kontra antalet utförda serologier
|
18 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Utredare
Utredare
- Studierektor: David Zucman, MD, Foch Hospital
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- 2016/51
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .