För att utvärdera säkerheten, tolerabiliteten och farmakokinetiken för oral NNZ-2591 hos friska frivilliga
En kombinerad studie för enstaka doser och flera stigande doser för att bedöma säkerheten, tolerabiliteten och farmakokinetiska profilen för NNZ-2591 hos friska frivilliga
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie är i två steg:
Steg 1: En First-in-Human (FIH), endoseskaleringsstudie av oral NNZ-2591 hos friska frivilliga för att fastställa säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetiska parametrar.
Steg 2: En First-in-Human (FIH), randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad, Multiple Ascending Dose-studie (MAD) på friska frivilliga för att fastställa säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetiska parametrar.
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Fas 1
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
New South Wales
-
Sydney, New South Wales, Australien, 2031
- Scientia Clinical Research
-
-
Western Australia
-
Nedlands, Western Australia, Australien, 6009
- Linear Clinical Research, The Queen Elizabeth II Medical Centre
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Manliga eller kvinnliga försökspersoner i åldern 18 till 55 år, inklusive;
- Vikt vid screening och intagning mellan 45 kg och 100 kg;
- Body mass index (BMI) mellan 18,0 och 32,0 kg/m2 inklusive;
- Frisk enligt utredarens bedömning baserat på medicinsk historia före studien, fysisk undersökning, vitala tecken, fullständig neurologisk undersökning och 12-avledningselektrokardiogram (EKG);
- Negativa tester för Hepatit B-ytantigen (HBsAg), hepatit C-virusantikropp (anti-HCV) och human immunbristvirus (HIV)-1 och HIV-2-antikropp vid screening;
- Kliniska laboratorietestresultat upp till >1,5 x Nedre normalgräns (LLN) eller
- Negativ screening för missbruk av alkohol och droger vid screening och intagning;
Icke-rökare eller före detta rökare (måste ha slutat röka >3 månader före screeningbesöket);
Om hona:
- Kvinna utan fertil ålder på grund av operation eller minst 1 år efter klimakteriet (dvs. 12 månader efter senaste menstruation) och klimakteriet bekräftat genom testning av follikelstimulerande hormon (FSH);
- Om barnet är i fertil ålder, använder en effektiv icke-hormonell preventivmetod (intrauterin apparat; kondom eller ocklusiv lock [diafragma eller cervikal eller valvkapslar]; sann abstinens; eller vasektomiserad manlig partner (förutsatt att han är den enda partnern till den patienten och hade en vasektomi ≥30 dagar före screening) under hela studien och upp till en månad efter den senaste administreringen av prövningsläkemedlet (IMP);
Negativt serumgraviditetstest vid screening och negativt uringraviditetstest vid antagning (endast fertila kvinnor);
Om man är:
- Använda en effektiv preventivmetod (kondom) om den är sexuellt aktiv med en kvinnlig partner i fertil ålder; sann abstinens; eller vasektomi ≥30 dagar före screening) under hela studien och under en månad efter den senaste IMP-administreringen.
Exklusions kriterier:
- Försökspersoner som har en kliniskt relevant historia som fastställts av utredaren, eller närvaro av respiratoriska, gastrointestinala, njur-, lever-, hematologiska, lymfatiska, neurologiska, kardiovaskulära, psykiatriska, muskuloskeletala, genitourinära, immunologiska, dermatologiska, endokrina, bindvävssjukdomar eller sjukdomar;
- Fridericias korrektionsfaktor för QT (QTcF) > 450 ms för manliga deltagare och >470 ms för kvinnliga deltagare eller historia av QT-intervallförlängning.
- Ha en kliniskt relevant kirurgisk historia, som fastställts av utredaren;
- Har en historia av relevant atopi eller läkemedelsöverkänslighet;
- Har en historia av alkoholism eller drogmissbruk;
- Drick mer än 21 standarddrycker i veckan för män och fler än 14 standarddrycker om kvinnor [1 standarddryck är vilken dryck som helst som innehåller 10 g alkohol, oavsett behållarens storlek eller alkoholtyp].
- Har en betydande infektion eller känd inflammatorisk process vid screening eller intagning;
- Har akuta gastrointestinala symtom (t.ex. illamående, kräkningar, diarré, halsbränna) vid tidpunkten för screening eller inläggning;
- Har använt några receptbelagda eller receptfria läkemedel inom 2 veckor efter intagningen, såvida inte enligt utredarens uppfattning inte kommer att påverka fastställande av säkerhet eller andra studiebedömningar. Enstaka användning av paracetamol (upp till 2 g/dag är tillåtet);
- Har fått något prövningsläkemedel inom 30 dagar före screening;
- Har använt tobak eller nikotinprodukter inom 3 månader efter screening
- Har donerat eller fått blod eller blodprodukter inom 3 månader före screening;
- Kan inte kommunicera tillförlitligt med utredaren;
- Kommer sannolikt inte att samarbeta med studiens krav;
Är ovilliga eller oförmögna att ge skriftligt informerat samtycke.
Om hona:
- Graviditet eller amning;
Kvinna i fertil ålder som inte är villig att använda en accepterad effektiv preventivmetod eller att använda hormonella preventivmedel;
Om man är:
- Inte villig att använda en accepterad effektiv preventivmetod.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Fyrdubbla
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: NNZ-2591 Enkeldos Kohort 1
Engångsdos av oral NNZ-2591 hos friska frivilliga
|
Enkeldos av NNZ-2591
|
|
Experimentell: NNZ-2591 Enkeldos Kohort 2
Engångsdos av oral NNZ-2591 hos friska frivilliga
|
Enkeldos av NNZ-2591
|
|
Experimentell: NNZ-2591 MAD Kohort 1
Multipel stigande dos (MAD) av oral NNZ-2591 hos friska frivilliga
|
Enkeldos av NNZ-2591
Komparator för dubbelblind MAD
|
|
Experimentell: NNZ-2591 MAD Kohort 2
Multipel stigande dos (MAD) av oral NNZ-2591 hos friska frivilliga
|
Enkeldos av NNZ-2591
Komparator för dubbelblind MAD
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Säkerhet och tolerabilitet mäts genom negativa händelser/allvarliga biverkningar
Tidsram: 25 dagar
|
Frekvensen och svårighetsgraden av biverkningar hos friska frivilliga som administrerats enstaka och upprepade orala doser av NNZ-2591
|
25 dagar
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Farmakokinetik - Cmax
Tidsram: 17 dagar
|
Maximal observerad plasmakoncentration (Cmax) av NNZ-2591
|
17 dagar
|
|
Farmakokinetik - AUC∞
Tidsram: 17 dagar
|
Area under koncentration-tid-kurvan från tid 0 till oändlighet av NNZ-2591
|
17 dagar
|
|
Farmakokinetisk - Tmax
Tidsram: 17 dagar
|
Tid till Cmax för NNZ-2591
|
17 dagar
|
|
Farmakokinetik - t1/2
Tidsram: 17 dagar
|
Terminal halveringstid för eliminering
|
17 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Utredare
Utredare
- Studierektor: James Shaw, Neuren Pharmaceuticals
- Huvudutredare: Jasmine Williams, Linear Clinical Research
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- NEU-2591-HV-001
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .