Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Datorstödd diagnos av ögonsjukdomar baserad på hornhinnebiomekanik (EyeTwin)

10 augusti 2022 uppdaterad av: Technische Universität Dresden

Datorstödd diagnos av ögonsjukdomar baserad på hornhinnebiomekanik - urval och utvärdering av berättigade patienter med vissa ögonsjukdomar associerade med biomekaniska förändringar

Syftet med denna studie är att undersöka biomekaniska egenskaper hos hornhinnan med hjälp av datorstödd dataanalys. För närvarande är det känt att keratokonus och glaukom är ögonsjukdomar som är förknippade med biomekaniska förändringar av hornhinnan. Corneal ectasia, speciellt keratokonus, är en hornhinnesjukdom som leder till en oåterkallelig förlust av synskärpa samtidigt som hornhinnan blir brantare, tunnare och oregelbunden. För dessa patienter, kirurgiskt ingrepp (t.ex. korneal tvärbindning) utförs vid sjukdomsprogression. Vid glaukom fungerar informationen om hornhinneförändringar på två sätt, för det första korrekt mätning av intraokulärt tryck (IOP); för det andra, tidig diagnos av misstänkta innan synfältsdefekter kan upptäckas.

Speciellt är Corvis ST en luftpuff-tonometer som mäter intraokulärt tryck, hornhinnetjocklek (CCT) samt parametrar för dynamisk hornhinnerespons (DCR). De flesta av DCR-parametrarna påverkas av IOP och CCT: Därför behövs algoritmer för att bestämma parametrar utan påverkan av IOP och CCT som beskriver de biomekaniska egenskaperna hos hornhinnan.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Detaljerad beskrivning

I denna studie används en ögontvilling baserad på finita elementmodellering för att mäta avancerade egenskaper hos hornhinnebiomekanik. Rådata från Corvis ST-mätning exporteras från enheten och importeras till modellen. Resultatet av dessa beräkningar slås samman och jämförs med ytterligare kliniska fynd (t.ex. corneal topografi och tomografi, axiell ögonlängd).

Ytterligare information erhölls:

Ålder, kön, refraktion, familjehistoria, känd sjukdomslängd, tidigare ögonkirurgi, systemiska sjukdomar, systemisk och topikal medicinering; biomikroskopi, främre optisk koherenstomografi (OCT), Scheimpflug-baserad tomografi (Pentacam), Biomekanisk bedömning (Ocular Response Analyzer och Corneal Visualization with the Scheimpflug Technology), optisk biometri, konfokalmikroskopi, endotelcellantal.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Observationell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
372

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Tyskland
    • Saxony
      • Dresden, Saxony, Tyskland, 01307
        • Department of Ophthalmology; Medical Faculty Carl Gustav Carus; Technical University Dresden

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 95 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med hornhinneektasi eller glaukom. Friska ögon som matchar ögonsjukdomsgrupper gällande ålder.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • hornhinnan ectasia (keratokonus) eller ectasia suspect
  • glaukom (primär glaukom med öppen vinkel och normal spänningsglaukom) eller misstänkt glaukom

Exklusions kriterier:

  • ålder under 18 år
  • graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort

Grupp / Kohort

En grupp eller undergrupp av deltagare i en observationsstudie som bedöms för biomedicinska eller hälsomässiga resultat.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Hälsosam
Friska ögon utan några tecken på ögonsjukdomar
Diagnostiskt test: Corneal biomekanik (Corvis ST, Oculus, Wetzlar, Tyskland)
För att mäta hornhinnans biomekanik med Scheimpflug-baserad tonometri
Diagnostiskt test: Corneal topografi och tomografi (Pentacam, Oculus, Wetzlar, Tyskland)
För att mäta hornhinnetopografi och tomografi med Scheimpflug tomograf
Diagnostiskt test: Mätning av synnervens huvud
För att mäta synnervens utgrävning
Ectasia
ectasia misstänker tidig, måttlig och avancerad keratokonus
Diagnostiskt test: Corneal biomekanik (Corvis ST, Oculus, Wetzlar, Tyskland)
För att mäta hornhinnans biomekanik med Scheimpflug-baserad tonometri
Diagnostiskt test: Corneal topografi och tomografi (Pentacam, Oculus, Wetzlar, Tyskland)
För att mäta hornhinnetopografi och tomografi med Scheimpflug tomograf
Glaukom
Normal spänningsglaukom Primär öppenvinkelglaukom
Diagnostiskt test: Corneal biomekanik (Corvis ST, Oculus, Wetzlar, Tyskland)
För att mäta hornhinnans biomekanik med Scheimpflug-baserad tonometri
Diagnostiskt test: Corneal topografi och tomografi (Pentacam, Oculus, Wetzlar, Tyskland)
För att mäta hornhinnetopografi och tomografi med Scheimpflug tomograf
Diagnostiskt test: Mätning av synnervens huvud
För att mäta synnervens utgrävning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Nya biomekaniska parametrar för hornhinnan
Tidsram: 2 år
Att fastställa biomekaniska förändringar i olika ögonsjukdomar och korrelera dem med andra kliniska fynd
2 år

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Beroende av nya biomekaniska parametrar för hornhinnan från påverkande faktorer
Tidsram: 1 år
e. g. hornhinnetjocklek, intraokulärt tryck
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Technische Universität Dresden

Samarbetspartners

Samarbetspartners

En annan organisation än sponsorn som ger stöd till en klinisk studie. Detta stöd kan innefatta aktiviteter relaterade till finansiering, design, implementering, dataanalys eller rapportering.
Fraunhofer Institute for Ceramic Technologies and Systems IKTS

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
9 juli 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
30 april 2022

Avslutad studie (Faktisk)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
31 juli 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
14 juli 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
14 juli 2020

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
17 juli 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
11 augusti 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
10 augusti 2022

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 augusti 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • BO-EK-195052020

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Ja

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar