Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En studie av ICP-033 hos patienter med avancerade solida tumörer

5 februari 2024 uppdaterad av: Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

En klinisk fas I-studie för att utvärdera säkerheten, tolerabiliteten och farmakokinetiken för ICP-033 hos patienter med solida tumörer

En dosstudie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik och preliminär antitumöraktivitet hos ICP-033-tabletter hos patienter med avancerade solida tumörer.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Rekrytering

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
60

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studiekontakt

Namn och kontaktuppgifter för den person som kan svara på anmälningsfrågor för en klinisk studie. Varje plats där studien genomförs kan också ha en specifik kontakt, som kanske bättre kan svara på dessa frågor.

Studieorter

  • Kina
    • Chengdu
      • Sichuan, Chengdu, Kina, 610041
        • Rekrytering
        • West China Hospital of Sichuan University
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) prestandastatus på 0-1;
  2. Patienter med histologiskt bekräftade lokalt avancerade ooperbara eller metastaserande solida tumörer;
  3. Minst en mätbar lesion enligt RECIST 1.1.

Exklusions kriterier:

  1. Gravida och ammande kvinnor eller kvinnor som planerar att bli gravida under studien i minst 6 månader efter den sista dosen av studieläkemedlet.
  2. Patienter med instabila primära tumörer i centrala nervsystemet (CNS) eller CNS-metastaser.
  3. Patienter som har aktiv eller historia av interstitiell lungsjukdom eller icke-infektiös lunginflammation.
  4. Patienter med QTc > 450 ms hos män och > 470 ms hos kvinnor på EKG vid screening, eller andra kliniskt signifikanta avvikelser i EKG:t enligt utredarens bedömning.
  5. Patient med medicinhistoria och operationshistoria som anges i protokollet
  6. De som är olämpliga för blodinsamling eller kontraindicerade för blodtagning.
  7. Andra förhållanden som anses olämpliga för deltagande i denna rättegång efter utredarens gottfinnande.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Experimentell: ICP-033 Doseskalering
Läkemedel: ICP-033 tablett Administreras oralt, en gång om dagen, var 28:e dag är en cykel.
Läkemedel: ICP-033 surfplatta
Administreras oralt, en gång om dagen, 28 dagar per cykel

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Incidensen och svårighetsgraden av biverkningar (AE) av ICP-033 bedömd av NCI-CTCAE V5.0.
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
Att bedöma säkerheten och tolerabiliteten av ICP-033 hos patienter med avancerade solida tumörer.
genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
Dosbegränsande toxicitet (DLT)
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
Att bedöma säkerheten och tolerabiliteten av ICP-033 hos patienter med avancerade solida tumörer.
genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
Maximal tolered dos (MTD)
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
Att bedöma säkerheten och tolerabiliteten av ICP-033 hos patienter med avancerade solida tumörer.
genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
Rekommenderad fas II-dos (RP2D)
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Den maximala observerade plasmakoncentrationen (Cmax)
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
Att utvärdera de farmakokinetiska (PK) egenskaperna hos ICP-033 hos patienter med solida tumörer.
genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
Tid för maximal observerad plasmakoncentration (Tmax)
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
Att utvärdera de farmakokinetiska (PK) egenskaperna hos ICP-033 hos patienter med solida tumörer.
genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
Eliminationshalveringstid (t1/2)
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
Att utvärdera de farmakokinetiska (PK) egenskaperna hos ICP-033 hos patienter med solida tumörer.
genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
Area under plasmakoncentration-tid-kurvan (AUC0-t och AUC0-∞)
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
Att utvärdera de farmakokinetiska (PK) egenskaperna hos ICP-033 hos patienter med solida tumörer.
genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
Skenbart spelrum (CL/F)
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
Att utvärdera de farmakokinetiska (PK) egenskaperna hos ICP-033 hos patienter med solida tumörer.
genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
Skenbar distributionsvolym (Vz/F)
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
Att utvärdera de farmakokinetiska (PK) egenskaperna hos ICP-033 hos patienter med solida tumörer.
genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
Den objektiva svarsfrekvensen (ORR)
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
För att utvärdera den preliminära antitumöraktiviteten av ICP-033.
genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
Duration of response (DoR)
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
För att utvärdera den preliminära antitumöraktiviteten av ICP-033.
genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
Progressionsfri överlevnad (PFS)
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
För att utvärdera den preliminära antitumöraktiviteten av ICP-033.
genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
Total överlevnad (OS)
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
För att utvärdera den preliminära antitumöraktiviteten av ICP-033.
genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Utredare

Utredare

En forskare involverad i en klinisk studie. Relaterade termer inkluderar platsens huvudutredare, platsundersökaren, studieordföranden, studieledaren och studiens huvudutredare.
  • Huvudutredare: Feng Bi, West China Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
25 februari 2022

Primärt slutförande (Beräknad)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
1 december 2024

Avslutad studie (Beräknad)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
1 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
24 april 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
8 maj 2022

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
10 maj 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
7 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
5 februari 2024

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • ICP-CL-00701

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar