Jämförelse av olika elektroporationssystem vid ablationsbehandling av förmaksflimmer (PFA Champion)
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Utredarna testar tre olika elektroporationssystem: Farapulse, PulseSelect och Varipulse. Vart och ett av dessa system använder en liknande metod för att behandla AF, men de kan fungera något annorlunda. Utredarna vill ta reda på vilken som är bäst på att permanent stoppa den oregelbundna hjärtrytmen, samtidigt som den är den säkraste för patienterna.
Vad kommer att hända under studien?
Patienten kommer att ha två procedurer:
Första proceduren: Detta är den första ablationen, där läkarna kommer att använda ett av de tre elektroporationssystemen för att behandla förmaksflimmer. Under denna procedur kommer utredarna att kartlägga hjärtat med hjälp av ett speciellt verktyg för att se exakt var den oregelbundna rytmen sker.
Andra förfarandet: Efter cirka 3 månader kommer deltagaren tillbaka för en ny kartläggning. Detta gör att läkarna kan kontrollera om behandlingen var framgångsrik och om några onormala rytmer har kommit tillbaka. Vid behov kommer utredaren att utföra ytterligare en ablation för att korrigera eventuella kvarvarande problem.
Är det säkert? Alla ingrepp utförs av erfarna läkare som är specialiserade på att behandla AF. Liksom alla medicinska ingrepp finns det vissa risker, såsom små risker för blodproppar, skador på närliggande vävnader eller komplikationer från anestesin. Elektroporationssystemen är dock utformade för att minimera dessa risker, och studien kommer noga att övervaka din älskade för eventuella komplikationer.
Vilka är fördelarna med att delta? Deltagaren kan dra nytta av att få en av de senaste behandlingarna för förmaksflimmer. Genom att delta kommer de att hjälpa läkare att lära sig vilket system som fungerar bäst, vilket skulle kunna hjälpa framtida patienter med liknande tillstånd. Dessutom kommer deltagarens hjärtrytm att övervakas noggrant och om några problem uppstår kommer de att få omedelbar vård.
Hur lång tid tar det? Studien kommer att pågå i cirka 6 till 7 månader, med den inledande proceduren som äger rum under de närmaste veckorna och en uppföljande återkartläggningsprocedur cirka 12–14 veckor senare.
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Inskrivning
Fas
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
Studiekontakt
- Namn: ANA JORDAN, MD
- Telefonnummer: 800-555-5555
- E-post: anazovko4@gmail.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Ana Jordan, MD
Studieorter
-
-
-
Zagreb, Kroatien, 10 000
- UHDubrava
-
Zagreb, Kroatien, 10000
- Clinical Hospital Dubrava, Department of Cardiology
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Patienter med symtomatisk paroxysmal eller ihållande förmaksflimmer. Kvalificerad för kateterablation enligt gällande riktlinjer. Villig att genomgå både ett initialt ablationsförfarande och en upprepad kartläggning/ablation vid behov.
Uteslutningskriterier:
Patienter med tidigare ablationsprocedurer. Kontraindikationer för AF-ablation (t.ex. svår koagulopati, tromb från vänster förmaksbihang).
Signifikanta komorbiditeter som påverkar studieresultaten.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Varipluse,
Varipulse Arm - Deltagare i denna arm kommer att genomgå ablation med hjälp av Varipulse-systemet
|
Till skillnad från traditionella termiska ablationstekniker som radiofrekvens (RF) och kryoablation, förlitar sig elektroporationssystemen som används i denna studie på pulserade elektriska fält (PEF) för att selektivt rikta in sig på och ablatera hjärtvävnad.
Denna icke-termiska mekanism minskar risken för sidoskador på närliggande strukturer, såsom matstrupen, phrenic nerv och kransartärer.
|
|
Aktiv komparator: PulseSelect
PulseSelect Arm - Deltagare i denna arm kommer att få behandling med PulseSelect-systemet
|
Till skillnad från traditionella termiska ablationstekniker som radiofrekvens (RF) och kryoablation, förlitar sig elektroporationssystemen som används i denna studie på pulserade elektriska fält (PEF) för att selektivt rikta in sig på och ablatera hjärtvävnad.
Denna icke-termiska mekanism minskar risken för sidoskador på närliggande strukturer, såsom matstrupen, phrenic nerv och kransartärer.
|
|
Aktiv komparator: Farpulse
Farapulse Arm - Deltagare i denna arm kommer att genomgå ablation med Farapulse elektroporationssystem. . |
Till skillnad från traditionella termiska ablationstekniker som radiofrekvens (RF) och kryoablation, förlitar sig elektroporationssystemen som används i denna studie på pulserade elektriska fält (PEF) för att selektivt rikta in sig på och ablatera hjärtvävnad.
Denna icke-termiska mekanism minskar risken för sidoskador på närliggande strukturer, såsom matstrupen, phrenic nerv och kransartärer.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Effektivitet och hållbarhet av ablationsproceduren.
Tidsram: Tre månader
|
Andelen patienter som uppnår fullständig och varaktig isolering av lungvenen utan återkoppling, bekräftad under omkartläggningsproceduren som utfördes cirka 12-14 veckor efter den initiala ablationen.
|
Tre månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Beräknad)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Beräknad)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- Dubrava
- 2024/0828-4 (Annan identifierare: UHDubrava)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Patientsekretess och konfidentialitet: Att dela detaljerade individuella uppgifter kan ge upphov till oro för deltagarnas integritet. Även med avidentifiering kan det finnas en risk att återidentifiera deltagare, särskilt med en relativt liten provstorlek och specifika medicinska tillstånd som förmaksflimmer.
Etiska överväganden: Etiska riktlinjer kräver ofta att deltagardata skyddas och endast används för de specifika syften som beskrivs i samtyckesformulären. Att dela IPD kan överskrida omfattningen av vad deltagarna gick med på när de registrerade sig i studien.
Regulatoriska begränsningar: Vissa tillsynsorgan eller institutioner kan införa strikta riktlinjer för delning av känslig medicinsk data för att förhindra missbruk eller säkerställa datasäkerhet, särskilt när de hanterar experimentella procedurer eller ny teknik som elektroporeringssystem.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .