Bevacizumab och kombinationskemoterapi vid behandling av patienter med perifert T-cellslymfom eller naturliga mördarcellsneoplasmer
14 juni 2023 uppdaterad av: Eastern Cooperative Oncology Group
Bevacizumab och CHOP (A-CHOP) i kombination för patienter med perifera T-cell eller naturliga mördarcellsneoplasmer
MOTIVERING: Monoklonala antikroppar, som bevacizumab, kan blockera cancertillväxt på olika sätt. Vissa blockerar cancercellernas förmåga att växa och spridas. Andra hittar cancerceller och hjälper till att döda dem eller bär cancerdödande ämnen till dem. Bevacizumab kan också stoppa tillväxten av cancerceller genom att blockera blodflödet till cancern. Läkemedel som används i kemoterapi fungerar på olika sätt för att stoppa tillväxten av cancerceller, antingen genom att döda cellerna eller genom att hindra dem från att dela sig. Att ge bevacizumab tillsammans med kombinationskemoterapi kan döda fler cancerceller.
SYFTE: Denna fas II-studie studerar hur bra att ge bevacizumab tillsammans med flera kemoterapiläkemedel (kombinationskemoterapi) fungerar vid behandling av patienter med perifert T-cellslymfom eller naturliga mördarcellsneoplasmer.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
MÅL:
Primär
- Bestäm den 12-månaders progressionsfria överlevnaden för patienter med neoplasmer i perifera T-celler eller naturliga mördarceller som behandlats med bevacizumab och kombinationskemoterapi innefattande cyklofosfamid, doxorubicin, vinkristin och prednison (A-CHOP).
Sekundär
- Bestäm den totala svarsfrekvensen (fullständig remission [CR, obekräftad CR eller funktionell CR] och partiell remission) hos dessa patienter efter kurserna 3, 6 och 8 av denna behandlingsregim.
- Bestäm den totala överlevnaden för patienter som behandlas med denna regim.
- Bestäm toxiciteten av denna regim hos dessa patienter.
DISPLAY: Detta är en multicenterstudie.
Patienterna får 6-8 cykler av A-CHOP följt av 8 cykler av underhållsbevacizumab (MA), som beskrivs nedan. Bevacizumab 15 mg/kg administreras på dag 1 under 90 minuter (första cykeln), 60 minuter (andra cykeln) och 30 minuter för de efterföljande cyklerna. CHOP (cyklofosfamid 750 mg/m 2 ; doxorubicin 50 mg/m 2 ; vinkristin 1,4 mg/m2 [max. 2 mg]; prednison 100 mg dagligen dag 1-5) administreras på dag 1 i en 21-dagarscykel. Radiografiskt svar bedöms efter cykel 3, 6 och 8 av ACHOP och efter cykel 8 av MA. Patienter får sex cykler av ACHOP om de uppnår ett fullständigt svar (CR) efter tre cykler, åtta cykler om de uppnår ett partiellt svar (PR) efter tre cykler. Icke-svarare tas bort från studien. ACHOP-svarare får underhållsbevacizumab 15 mg/kg var 21:e dag under åtta cykler.
Efter avslutad studiebehandling följs patienter var 3:e månad i 2 år, och sedan var 6:e månad i upp till 5 år.
PROJEKTERAD ACCRUMENT: Totalt 43 patienter kommer att samlas in för denna studie inom 22 månader.
FAKTISK PERSONAL: 46
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
46
Fas
- Fas 2
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
Greenbrae, California, Förenta staterna, 94904
- California Cancer Care, Incorporated - Greenbrae
-
Palo Alto, California, Förenta staterna, 94304
- Veterans Affairs Medical Center - Palo Alto
-
-
Colorado
-
Fort Collins, Colorado, Förenta staterna, 80528
- Front Range Cancer Specialists
-
-
Illinois
-
Aurora, Illinois, Förenta staterna, 60504
- Rush-Copley Cancer Care Center
-
Bloomington, Illinois, Förenta staterna, 61701
- St. Joseph Medical Center
-
Canton, Illinois, Förenta staterna, 61520
- Graham Hospital
-
Carthage, Illinois, Förenta staterna, 62321
- Memorial Hospital
-
Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60611-3013
- Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center at Northwestern University
-
Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60611
- Hematology and Oncology Associates
-
Eureka, Illinois, Förenta staterna, 61530
- Eureka Community Hospital
-
Galesburg, Illinois, Förenta staterna, 61401
- Galesburg Cottage Hospital
-
Galesburg, Illinois, Förenta staterna, 61401
- Galesburg Clinic, PC
-
Havana, Illinois, Förenta staterna, 62644
- Mason District Hospital
-
Hopedale, Illinois, Förenta staterna, 61747
- Hopedale Medical Complex
-
Joliet, Illinois, Förenta staterna, 60432
- Midwest Center for Hematology/Oncology
-
Libertyville, Illinois, Förenta staterna, 60048
- North Shore Oncology and Hematology Associates, Limited - Libertyville
-
Macomb, Illinois, Förenta staterna, 61455
- Mcdonough District Hospital
-
Naperville, Illinois, Förenta staterna, 60563
- La Grange Oncology Associates - Geneva
-
Niles, Illinois, Förenta staterna, 60714
- Cancer Care and Hematology Specialists of Chicagoland - Niles
-
Normal, Illinois, Förenta staterna, 61761
- Bromenn Regional Medical Center
-
Normal, Illinois, Förenta staterna, 61761
- Community Cancer Center
-
Ottawa, Illinois, Förenta staterna, 61350
- Community Hospital of Ottawa
-
Ottawa, Illinois, Förenta staterna, 61350
- Oncology Hematology Associates of Central Illinois, PC - Ottawa
-
Pekin, Illinois, Förenta staterna, 61554
- Cancer Treatment Center at Pekin Hospital
-
Peoria, Illinois, Förenta staterna, 61636
- Methodist Medical Center of Illinois
-
Peoria, Illinois, Förenta staterna, 61614
- Proctor Hospital
-
Peoria, Illinois, Förenta staterna, 61637
- OSF St. Francis Medical Center
-
Peoria, Illinois, Förenta staterna, 61615
- CCOP - Illinois Oncology Research Association
-
Peoria, Illinois, Förenta staterna, 61615
- Oncology Hematology Associates of Central Illinois, PC - Peoria
-
Peru, Illinois, Förenta staterna, 61354
- Illinois Valley Community Hospital
-
Princeton, Illinois, Förenta staterna, 61356
- Perry Memorial Hospital
-
Rockford, Illinois, Förenta staterna, 61104-2315
- Swedish-American Regional Cancer Center
-
Skokie, Illinois, Förenta staterna, 60076
- Hematology Oncology Associates - Skokie
-
Spring Valley, Illinois, Förenta staterna, 61362
- St. Margaret's Hospital
-
Urbana, Illinois, Förenta staterna, 61801
- Carle Cancer Center at Carle Foundation Hospital
-
Urbana, Illinois, Förenta staterna, 61801
- CCOP - Carle Cancer Center
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Förenta staterna, 46202-5289
- Indiana University Melvin and Bren Simon Cancer Center
-
Michigan City, Indiana, Förenta staterna, 46360
- Saint Anthony Memorial Health Centers
-
-
Iowa
-
Ames, Iowa, Förenta staterna, 50010
- McFarland Clinic, PC
-
Des Moines, Iowa, Förenta staterna, 50309
- CCOP - Iowa Oncology Research Association
-
Des Moines, Iowa, Förenta staterna, 50309
- John Stoddard Cancer Center at Iowa Methodist Medical Center
-
Des Moines, Iowa, Förenta staterna, 50309
- Medical Oncology and Hematology Associates at John Stoddard Cancer Center
-
Des Moines, Iowa, Förenta staterna, 50314
- Medical Oncology and Hematology Associates at Mercy Cancer Center
-
Des Moines, Iowa, Förenta staterna, 50314
- Mercy Cancer Center at Mercy Medical Center - Des Moines
-
Des Moines, Iowa, Förenta staterna, 50316
- John Stoddard Cancer Center at Iowa Lutheran Hospital
-
Des Moines, Iowa, Förenta staterna, 50307
- Mercy Capitol Hospital
-
Sioux City, Iowa, Förenta staterna, 51101
- Siouxland Hematology-Oncology Associates, LLP
-
Sioux City, Iowa, Förenta staterna, 51104
- St. Luke's Regional Medical Center
-
Sioux City, Iowa, Förenta staterna, 51104
- Mercy Medical Center - Sioux City
-
-
Kansas
-
Chanute, Kansas, Förenta staterna, 66720
- Cancer Center of Kansas, PA - Chanute
-
Dodge City, Kansas, Förenta staterna, 67801
- Cancer Center of Kansas, PA - Dodge City
-
El Dorado, Kansas, Förenta staterna, 67042
- Cancer Center of Kansas, PA - El Dorado
-
Independence, Kansas, Förenta staterna, 67301
- Cancer Center of Kansas-Independence
-
Kingman, Kansas, Förenta staterna, 67068
- Cancer Center of Kansas, PA - Kingman
-
Lawrence, Kansas, Förenta staterna, 66044
- Lawrence Memorial Hospital
-
Liberal, Kansas, Förenta staterna, 67901
- Southwest Medical Center
-
Newton, Kansas, Förenta staterna, 67114
- Cancer Center of Kansas, PA - Newton
-
Parsons, Kansas, Förenta staterna, 67357
- Cancer Center of Kansas, PA - Parsons
-
Pratt, Kansas, Förenta staterna, 67124
- Cancer Center of Kansas, PA - Pratt
-
Salina, Kansas, Förenta staterna, 67042
- Cancer Center of Kansas, PA - Salina
-
Wellington, Kansas, Förenta staterna, 67152
- Cancer Center of Kansas, PA - Wellington
-
Wichita, Kansas, Förenta staterna, 67208
- Cancer Center of Kansas, PA - Medical Arts Tower
-
Wichita, Kansas, Förenta staterna, 67214
- Cancer Center of Kansas, PA - Wichita
-
Wichita, Kansas, Förenta staterna, 67214
- CCOP - Wichita
-
Wichita, Kansas, Förenta staterna, 67214
- Via Christi Cancer Center at Via Christi Regional Medical Center
-
Wichita, Kansas, Förenta staterna, 67208
- Associates in Womens Health, PA - North Review
-
Winfield, Kansas, Förenta staterna, 67156
- Cancer Center of Kansas, PA - Winfield
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Förenta staterna, 21231-2410
- Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
-
Baltimore, Maryland, Förenta staterna, 21204
- Greater Baltimore Medical Center Cancer Center
-
-
Michigan
-
Escanaba, Michigan, Förenta staterna, 49431
- Green Bay Oncology, Limited - Escanaba
-
Iron Mountain, Michigan, Förenta staterna, 49801
- Dickinson County Healthcare System
-
Kalamazoo, Michigan, Förenta staterna, 49007
- Bronson Methodist Hospital
-
Kalamazoo, Michigan, Förenta staterna, 49001
- Borgess Medical Center
-
Kalamazoo, Michigan, Förenta staterna, 49007-3731
- West Michigan Cancer Center
-
-
Minnesota
-
Burnsville, Minnesota, Förenta staterna, 55337
- Fairview Ridges Hospital
-
Coon Rapids, Minnesota, Förenta staterna, 55433
- Mercy and Unity Cancer Center at Mercy Hospital
-
Edina, Minnesota, Förenta staterna, 55435
- Fairview Southdale Hospital
-
Fridley, Minnesota, Förenta staterna, 55432
- Mercy and Unity Cancer Center at Unity Hospital
-
Maplewood, Minnesota, Förenta staterna, 55109
- Minnesota Oncology Hematology, PA - Maplewood
-
Minneapolis, Minnesota, Förenta staterna, 55407
- Virginia Piper Cancer Institute at Abbott - Northwestern Hospital
-
Robbinsdale, Minnesota, Förenta staterna, 55422-2900
- Hubert H. Humphrey Cancer Center at North Memorial Outpatient Center
-
Rochester, Minnesota, Förenta staterna, 55905
- Mayo Clinic Cancer Center
-
Saint Louis Park, Minnesota, Förenta staterna, 55416
- CCOP - Metro-Minnesota
-
Saint Louis Park, Minnesota, Förenta staterna, 55416
- Park Nicollet Cancer Center
-
Saint Paul, Minnesota, Förenta staterna, 55102
- United Hospital
-
Shakopee, Minnesota, Förenta staterna, 55379
- St. Francis Cancer Center at St. Francis Medical Center
-
Waconia, Minnesota, Förenta staterna, 55387
- Ridgeview Medical Center
-
Woodbury, Minnesota, Förenta staterna, 55125
- Minnesota Oncology Hematology, PA - Woodbury
-
-
New York
-
Bronx, New York, Förenta staterna, 10466
- Our Lady of Mercy Medical Center Comprehensive Cancer Center
-
-
Ohio
-
Akron, Ohio, Förenta staterna, 44309-2090
- Summa Center for Cancer Care at Akron City Hospital
-
Canton, Ohio, Förenta staterna, 44710-1799
- Aultman Cancer Center at Aultman Hospital
-
Lima, Ohio, Förenta staterna, 45801
- St. Rita's Medical Center
-
-
Pennsylvania
-
Doylestown, Pennsylvania, Förenta staterna, 18901
- Doylestown Hospital Cancer Center
-
Hershey, Pennsylvania, Förenta staterna, 17033-0850
- Penn State Cancer Institute at Milton S. Hershey Medical Center
-
Lemoyne, Pennsylvania, Förenta staterna, 17043
- Central Pennsylvania Hematology and Medical Oncology Associates, PC
-
Lewistown, Pennsylvania, Förenta staterna, 17044
- Lewistown Hospital
-
Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19111-2497
- Fox Chase Cancer Center - Philadelphia
-
State College, Pennsylvania, Förenta staterna, 16803
- Mount Nittany Medical Center
-
-
South Dakota
-
Sioux Falls, South Dakota, Förenta staterna, 57105
- Avera Cancer Institute
-
Sioux Falls, South Dakota, Förenta staterna, 57105
- Medical X-Ray Center, PC
-
Sioux Falls, South Dakota, Förenta staterna, 57117-5039
- Sanford Cancer Center at Sanford USD Medical Center
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Förenta staterna, 37232-6838
- Vanderbilt-Ingram Cancer Center
-
-
Wisconsin
-
Green Bay, Wisconsin, Förenta staterna, 54307-3508
- St. Vincent Hospital Regional Cancer Center
-
Green Bay, Wisconsin, Förenta staterna, 54301-3526
- Green Bay Oncology, Limited at St. Vincent Hospital Regional Cancer Center
-
Green Bay, Wisconsin, Förenta staterna, 54303
- Green Bay Oncology, Limited at St. Mary's Hospital
-
Green Bay, Wisconsin, Förenta staterna, 54303
- St. Mary's Hospital Medical Center - Green Bay
-
Madison, Wisconsin, Förenta staterna, 53792-6164
- University of Wisconsin Paul P. Carbone Comprehensive Cancer Center
-
Marinette, Wisconsin, Förenta staterna, 54143
- Bay Area Cancer Care Center at Bay Area Medical Center
-
Oconto Falls, Wisconsin, Förenta staterna, 54154
- Green Bay Oncology, Limited - Oconto Falls
-
Sturgeon Bay, Wisconsin, Förenta staterna, 54235
- Green Bay Oncology, Limited - Sturgeon Bay
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
INKLUSIONSKRITERIER:
Diagnos av perifer T-cell eller naturlig mördarcell neoplasm
- Alla stadiesjukdomar tillåtna
- HTLV-positiva tumörer tillåtna
- Minst en objektiv mätbar sjukdomsparameter. Onormal positronemissionstomografi anses inte vara bevis på mätbar sjukdom såvida inte resultaten bekräftas av datortomografi eller andra lämpliga bildtekniker
- Ålder 18 och uppåt
- ECOG Prestandastatus 0-2
- Absolut antal neutrofiler ≥ 1 000/mm^3 (500/mm^3 om det beror på benmärgspåverkan med lymfom)
- Trombocytantal ≥ 100 000/mm^3 (50 000/mm^3 om det beror på benmärgspåverkan med lymfom)
- Bilirubin ≤ 2,0 mg/dL (≤ 3 gånger övre normalgräns [ULN] om det beror på leverpåverkan med lymfom)
- ASAT ≤ 2 gånger ULN (5 gånger ULN om det beror på leverpåverkan med lymfom)
- PT, INR och PTT ≤ 1,5 gånger normalt
- Kreatinin ≤ 2,0 mg/dL
- Urinprotein:kreatininförhållande ≤ 1
- Historik med djup ventrombos tillåten förutsatt att patienten får en stabil dos av antikoagulantia i minst 2 veckor innan studiestart
- LVEF ≥ 50 %
- Anamnes på lungemboli tillåten förutsatt att patienten har en stabil dos av antikoagulantia i minst 2 veckor innan studiestart
- En tidigare cykel av CHOP för PTCL tillåts
- Mer än 4 veckor sedan tidigare större invasiv operation eller öppen biopsi
- Minst 7 dagar sedan tidigare mindre operation. Perifer lymfkörtelkärnabiopsi, benmärgsbiopsi, finnålsaspiration, hudbiopsi eller centrallinjeplacering anses inte vara mindre kirurgiska ingrepp
- Mer än 7 dagar sedan tidigare och inga samtidiga trombocythämmande läkemedel (t.ex. tiklopidin, klopidogrel eller cilostazol) förutom aspirin eller andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel
Samtidiga antikoagulantia tillåts förutsatt att patienten har en stabil dos
- INR måste vara stabilt i minst 2 veckor innan studiestart
- PT/INR och/eller PTT måste övervakas noggrant och nivåerna hållas inom acceptabelt intervall för underliggande trombotisk sjukdom
- Samtidig heparin-spolning för att upprätthålla centrallinjens öppenhet tillåts
EXKLUSIONS KRITERIER:
- Anaplastiskt lymfom kinas (ALK)-positivt T-cells storcelligt lymfom. ALK-negativa T-cellsstorcelliga lymfom tillåts
- Kutant T-cellslymfom
- Historik av eller aktuella radiografiska bevis på CNS-metastaser, inklusive tidigare behandlade, resekerade eller asymtomatiska hjärnskador eller leptomeningeal involvering
- Bevis på blödande diates eller koagulopati
- Cerebrovaskulär olycka under de senaste 6 månaderna
- Hjärtinfarkt under de senaste 6 månaderna
- Instabil angina under de senaste 6 månaderna
- New York Heart Association klass II-IV kongestiv hjärtsvikt
- Okontrollerad hypertoni (d.v.s. systoliskt blodtryck [BP] > 150 mm Hg eller diastoliskt blodtryck > 100 mm Hg)
- Annan kliniskt signifikant kardiovaskulär eller perifer kärlsjukdom
- Bukfistel under de senaste 6 månaderna
- Gastrointestinal perforation under de senaste 6 månaderna
- Intraabdominal abscess under de senaste 6 månaderna
- Samtidig större operation
- Gravid eller ammande. Kvinnliga patienter måste ha negativt graviditetstest. Fertila patienter måste använda effektiva preventivmedel
- Historik av aktiva anfall
- Betydande traumatisk skada under de senaste 4 veckorna
- Icke-läkande sår (såvida det inte är involverat i lymfom)
- Benfraktur
- Aktiv infektion som kräver parenterala antibiotika
- HIV-positivitet
- Annan aktiv malignitet under de senaste 6 månaderna förutom karcinom in situ i livmoderhalsen eller basalcellscancer i huden
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Behandling (A-CHOP följt av MA)
Patienterna får 6-8 cykler av bevacizumab och kombinationskemoterapi innefattande cyklofosfamid, doxorubicin, vinkristin och prednison (A-CHOP) följt av 8 cykler av underhållsbevacizumab (MA), enligt beskrivningen nedan.
Bevacizumab 15 mg/kg administreras på dag 1 under 90 minuter (första cykeln), 60 minuter (andra cykeln) och 30 minuter för de efterföljande cyklerna.
CHOP (cyklofosfamid 750 mg/m 2 ; doxorubicin 50 mg/m 2 ; vinkristin 1,4 mg/m2 [max. 2 mg]; prednison 100 mg dagligen dag 1-5) administreras på dag 1 i en 21-dagarscykel.
Radiografiskt svar bedöms efter cykel 3, 6 och 8 av ACHOP och efter cykel 8 av MA.
Patienter får sex cykler av ACHOP om de uppnår ett fullständigt svar (CR) efter tre cykler, åtta cykler om de uppnår ett partiellt svar (PR) efter tre cykler.
Icke-svarare tas bort från studien.
ACHOP-svarare får underhållsbevacizumab 15 mg/kg var 21:e dag under åtta cykler.
|
A - CHOP: 15 mg/kg IV-infusion en gång var 21:e dag i 6-8 cykler. Bevacizumab ska administreras före CHOP-behandling. Kontinuerlig bevacizumab: 15 mg/kg IV infusion en gång var 21:e dag. Initialdos ska infunderas under 90 minuter. Om inga biverkningar inträffar ska den andra dosen administreras under 60 minuter. Återigen, om inga biverkningar inträffar, ska den tredje och efterföljande dosen administreras under 30 minuter. Om infusionsrelaterade biverkningar uppstår ska efterföljande infusioner administreras under den kortaste period som tolereras väl. Infusioner ska köras in via en volumetrisk infusionsanordning. Administreras INTE som en IV push eller bolus.
Andra namn:
IV infusion enligt institutionella riktlinjer.
Andra namn:
Intravenöst, antingen som en bolusinjektion eller som en kontinuerlig infusion genom en central venledning.
Andra namn:
Prednison tas oralt.
Andra namn:
IV push med hjälp av extravasationsåtgärder.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
12-månaders progressionsfri överlevnad (PFS)
Tidsram: Bedöms var 3:e månad de första 2 åren från studiestart och var 6:e månad 3-5 år från studiestart.
|
12 månaders progressionsfri överlevnad definieras som sannolikheten för att patienter förblir vid liv och progressionsfria 12 månader från studiestart.
|
Bedöms var 3:e månad de första 2 åren från studiestart och var 6:e månad 3-5 år från studiestart.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Total svarsfrekvens
Tidsram: Bedöms efter cykel 3, cykel 6 och cykel 8 (om sådan anges).
|
Övergripande svarsfrekvens definieras som andelen patienter som uppnår fullständig remission [CR, obekräftad CR (CRu) eller Funktionell CR] eller partiell remission.
Respons bedöms med hjälp av kriterierna från International Workshop to Standardize Criteria for Non-Hodgkins lymfom (Chesen, 1999).
|
Bedöms efter cykel 3, cykel 6 och cykel 8 (om sådan anges).
|
|
3-årig total överlevnad
Tidsram: Bedöms var 3:e månad de första 2 åren från studiestart och var 6:e månad 3-5 år från studiestart.
|
3-års överlevnad definieras som sannolikheten för att patienter överlever 3 år från studiestart.
|
Bedöms var 3:e månad de första 2 åren från studiestart och var 6:e månad 3-5 år från studiestart.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Studiestol: Kristen N. Ganjoo, MD, Veterans Affairs Medical Center - Palo Alto
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
14 september 2006
Primärt slutförande (Faktisk)
1 april 2012
Avslutad studie (Faktisk)
1 mars 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 september 2005
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 september 2005
Första postat (Beräknad)
22 september 2005
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
19 juni 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 juni 2023
Senast verifierad
1 juni 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Immunsystemets sjukdomar
- Neoplasmer efter histologisk typ
- Lymfoproliferativa störningar
- Lymfatiska sjukdomar
- Immunproliferativa störningar
- Neoplasmer
- Lymfom
- Läkemedels fysiologiska effekter
- Molekylära mekanismer för farmakologisk verkan
- Enzyminhibitorer
- Antiinflammatoriska medel
- Antireumatiska medel
- Antineoplastiska medel
- Immunsuppressiva medel
- Immunologiska faktorer
- Tubulin modulatorer
- Antimitotiska medel
- Mitosmodulatorer
- Glukokortikoider
- Hormoner
- Hormoner, hormonsubstitut och hormonantagonister
- Antineoplastiska medel, hormonella
- Antineoplastiska medel, Alkylering
- Alkyleringsmedel
- Myeloablativa agonister
- Antineoplastiska medel, fytogena
- Topoisomeras II-hämmare
- Topoisomerasinhibitorer
- Antineoplastiska medel, immunologiska
- Angiogeneshämmare
- Angiogenesmodulerande medel
- Tillväxtämnen
- Tillväxthämmare
- Antibiotika, antineoplastiska
- Cyklofosfamid
- Bevacizumab
- Prednison
- Doxorubicin
- Liposomal doxorubicin
- Vincristine
Andra studie-ID-nummer
- CDR0000441194
- U10CA021115 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
- E2404 (Annan identifierare: Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG))
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .