Sök i kliniska prövningar för: Rekombinant koagulationsfaktor VIII-injektion

Totalt 2960 resultat

Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Okänd

Farmakokinetik utvärdering av rekombinant koagulationsfaktor VIII-injektion hos patienter med hemofili A.

Blödarsjuka A

Kina
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing...

Har inte rekryterat ännu

En klinisk studie av rekombinant human koagulationsfaktor VIII för injektion hos patienter med svår hemofili A

Blödarsjuka A

Kina
The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing...

Okänd

Utvärdera effektivitet och säkerhet av ADVATE i standardprofylaxbehandling av svår eller måttligt svår hemofili A

Blödarsjuka A
CSL Behring

Avslutad

En öppen säkerhets-, effekt- och farmakokinetisk studie av en rekombinant FVIII jämfört med rekombinant human antihemofil FVIII hos patienter med svår hemofili A

Blödarsjuka A

Förenta staterna, Australien, Österrike, Kanada, Tjeckien, Tyskland, Ungern, Italien, Japan, Libanon, Malaysia, Nederländerna, Filippinerna, Polen, Rumänien, Ryska Federationen, Sydafrika, Spanien, Ukraina, Storbritannien
Nanjing Medical University

Okänd

Effekt och säkerhet av ADVATE standardprofylax mot hemofili A

Blödarsjuka A
Zhengzhou Gensciences Inc
Jiangsu Gensciences lnc.

Avslutad

Fas III-expansionsförsök för att fastställa säkerheten och effekten av rekombinant human koagulationsfaktor VIII-Fc fusionsprotein för injektion hos ungdomar och vuxna patienter med hemofili A (RH-107-III02)

Blödarsjuka A

Kina
Jiangsu Gensciences lnc.

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerheten och farmakokinetiken för rekombinant human koagulationsfaktor VIII, Fc fusionsprotein för injektion

Blödarsjuka A

Kina
Jiangsu Gensciences lnc.

Avslutad

En studie av upprepad dosering av PEG rekombinant human koagulationsfaktor VIII-Fc fusionsprotein för injektion

Svår hemofili A

Kina
Jiangsu Gensciences lnc.

Avslutad

En studie för att utvärdera farmakokinetiken, säkerhet och tolerabilitet för PEG rekombinant human koagulationsfaktor VIII-Fc fusionsprotein för injektion

Svår hemofili A

Kina
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerheten, effekten och farmakokinetiken för rekombinant koagulationsfaktor VIII Fc-fusionsprotein (rFVIIIFc) hos tidigare behandlade pediatriska patienter med hemofili A (Kids ALONG)

Blödarsjuka A

Förenta staterna, Polen, Storbritannien, Nederländerna, Sydafrika, Hong Kong, Australien, Irland
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Okänd

Säkerhet, effektutvärdering av rekombinant koagulationsfaktor VIII-injektion hos patienter med hemofili A.

Blödarsjuka A

Kina
Sinocelltech Ltd.

Rekrytering

Säkerhet och effekt av långtidsbehandling med SCT800 hos tidigare behandlade hemofili A-patienter.

Blödarsjuka A

Kina
Fondazione Angelo Bianchi Bonomi
Sintesi Research Srl

Avslutad

Undersökning av inhibitorer hos plasmaexponerade småbarn (SIPPET)

Blödarsjuka A

Förenta staterna, Indien, Spanien, Argentina, Österrike, Brasilien, Chile, Egypten, Iran, Islamiska republiken, Italien, Mexiko, Saudiarabien, Sydafrika, Kalkon
Sinocelltech Ltd.

Okänd

Säkerhet, effekt och farmakokinetik utvärdering av SCT800 hos tidigare behandlade pediatriska patienter med svår hemofili A.

Blödarsjuka A
CSL Behring

Avslutad

Farmakokinetik, effekt och säkerhetsstudie av rekombinant faktor VIII enkelkedja (rVIII-singlechain) hos barn med svår hemofili A

Medfödd blödarsjuka A

Förenta staterna, Österrike, Tyskland, Malaysia, Nederländerna, Filippinerna, Ukraina, Rumänien, Spanien, Australien, Frankrike, Georgien, Italien, Libanon, Polen, Portugal, Schweiz, Thailand, Kalkon
Sinocelltech Ltd.
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences; Par... och andra samarbetspartners

Avslutad

Utvärdering av SCT800 i profylaxbehandling på tidigare behandlade patienter med svår hemofili A

Blödarsjuka A

Kina
Sinocelltech Ltd.

Okänd

Farmakokinetisk studie av SCT800 hos tidigare behandlade patienter med hemofili A

Blödarsjuka A

Kina
Zhengzhou Gensciences Inc
Haimen Gensciences lnc

Avslutad

En öppen studie för att fastställa säkerheten och effekten av rekombinant human koagulationsfaktor VIII-Fc fusionsprotein för injektion hos ungdomar och vuxna patienter med hemofili A.

Blödarsjuka A

Kina
Baxalta now part of Shire

Avslutad

Farmakokinetik, säkerhet och tolerabilitetsstudie av rekombinant Von Willebrand-faktor/rekombinant faktor VIII-komplex vid typ 3 Von Willebrands sjukdom

Von Willebrands sjukdom

Förenta staterna, Tyskland, Storbritannien, Italien, Österrike, Kanada
Octagen Corporation
Biomeasure Inc, Ipsen Group

Avslutad

Studie av rekombinant grisfaktor VIII (FVIII) vid hemofili och hämmare av FVIII

Blödarsjuka A

Förenta staterna
Jiangsu Gensciences lnc.

Har inte rekryterat ännu

Studie av effektivitet och säkerhet för FRSW107 hos pediatriska patienter med svår hemofili A

Svår hemofili A

Kina
Novo Nordisk A/S

Avslutad

Säkerhet och effekt av aktiverad rekombinant human faktor VII hos hemofilipatienter med inhibitorer under och efter större operationer

Medfödd blödningsstörning | Blödarsjuka A med inhibitorer | Hemofili B med inhibitorer

Förenta staterna
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Avslutad

Fc-faktorer och verkliga hemofili-patientrapporterade resultat (FORWARD)

Blödarsjuka A | Hemofili B

Förenta staterna
Jiangsu Gensciences lnc.

Rekrytering

Fas 3 kliniskt projekt av pegylerat rekombinant human koagulationsfaktor VIII-Fc fusionsprotein

Svår hemofili A

Kina
Baxalta now part of Shire

Avslutad

Kina ADVATE PTP-studie

Blödarsjuka A

Kina
Takeda
Takeda

Avslutad

ADYNOVATE Läkemedelsanvändningsresultatundersökning

Blödarsjuka A

Japan
Baxalta now part of Shire

Avslutad

Retrospektiv diagramgranskning för att utvärdera säkerhet och tolerabilitet hos ADVATE bland tidigare obehandlade patienter i Kina med måttlig till svår hemofili A

Blödarsjuka A

Kina
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Avslutad

Farmakokinetik och säkerhet för rFVIIIFc Tillverkad i 15 000 L (15K) skala (Elevate)

Svår hemofili A

Förenta staterna, Australien, Nya Zeeland
Baxalta now part of Shire

Avslutad

ADVATE 2 mL Säkerhetsövervakning efter auktorisation (PASS)

Blödarsjuka A | Medfödd faktor VIII (FVIII) brist

Storbritannien, Frankrike, Tyskland, Ungern
Baxalta now part of Shire

Avslutad

Farmakokinetisk studie av ADVATE 3000 IE hos tidigare behandlade patienter med svår hemofili A

Blödarsjuka A

Bulgarien, Ryska Federationen
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Avslutad

En öppen studie för att fastställa säkerheten och effektiviteten av ersättningsfaktor VIII-protein (känd som rFVIIIFc) hos tidigare obehandlade män med svår hemofili A

Blödarsjuka A

Förenta staterna, Frankrike, Italien, Spanien, Nederländerna, Storbritannien, Irland, Nya Zeeland, Polen, Australien, Tyskland, Brasilien, Sverige, Kanada
The Hospital for Sick Children

Avslutad

Kanadensisk hemofiliprofylaxstudie (CHPS)

Svår hemofili A

Kanada
Baxalta now part of Shire

Avslutad

Farmakokinetisk jämförelse av Advate rAHF-PFM med rekombinerad rAHF hos patienter med svår hemofili A

Blödarsjuka A

Tyskland
Octapharma

Avslutad

Immuntoleransinduktion vid hemofili A-patienter som använder Wilate eller Nuwiq (PREVAIL)

Blödarsjuka A

Kanada
Bioverativ Therapeutics Inc.

Avslutad

Pharmacokinetics of rFVIIIFc at Two Vial Strengths

Svår hemofili A

Förenta staterna, Storbritannien, Australien
Baxalta now part of Shire

Avslutad

Studie av profylax, aktivitet och effektivitet (SPACE) hos hemofilipatienter som för närvarande behandlas med ADVATE eller RIXUBIS (SPACE)

Blödarsjuka A | Hemofili B

Förenta staterna
Laboratoire français de Fractionnement et de Biotechnologies

Rekrytering

OMFATTNING AV HONOM (SCOPE HIM)

Hemofili

Förenta staterna, Thailand, Malaysia, Mexiko, Kalkon, Sydafrika
Laboratoire français de Fractionnement et de Biotechnologies
LFB USA, Inc.

Avslutad

LR769 hos patienter med medfödd blödarsjuka med inhibitorer som genomgår elektiv kirurgi eller invasiva procedurer (PerSept3)

Hemofili

Förenta staterna, Ukraina, Mexiko, Ryska Federationen, Sydafrika, Spanien
rEVO Biologics
Laboratoire français de Fractionnement et de Biotechnologies

Avslutad

Fas III-studie av koagulation FVIIa (rekombinant) hos medfödd hemofili A- eller B-patienter med inhibitorer

Blödarsjuka A med inhibitorer | Hemofili B med inhibitorer

Förenta staterna, Bulgarien, Polen, Ryska Federationen, Belarus, Georgien, Israel, Rumänien, Ukraina, Storbritannien
Bayer

Avslutad

Försök för att utvärdera effektiviteten och säkerheten hos en ny fullängds rekombinant human FVIII för hemofili A (Leopold I)

Blödarsjuka A | Blodkoagulationsstörningar

Spanien, Taiwan, Österrike, Förenta staterna, Tyskland, Thailand, Storbritannien, Italien, Kalkon, Kroatien, Serbien, Polen, Israel, Sverige, Indonesien, Argentina, Norge, Sydafrika, Indien, Hong Kong, Danmark, Pakistan
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrytering

Klinisk studie av rekombinant human aktiverad koagulationsfaktor VII för injektion hos patienter med hemofili med inhibitor

Blödarsjuka A | Hemofili B

Kina
Bioverativ Therapeutics Inc.

Avslutad

Långsiktig säkerhet och effekt av rFVIIIFc vid förebyggande och behandling av blödningsepisoder hos tidigare behandlade deltagare med hemofili A (ASPIRE)

Blödarsjuka A

Förenta staterna, Kanada, Italien, Australien, Österrike, Belgien, Brasilien, Frankrike, Tyskland, Hong Kong, Indien, Irland, Israel, Japan, Nederländerna, Nya Zeeland, Polen, Sydafrika, Spanien, Sverige, Schweiz, Storbritannien
Bayer

Rekrytering

Profylax för patienter med hemofili A (PREDICT)

Blödarsjuka A | Profylax mot blödning

Förenta staterna
Bayer

Avslutad

En åtagandestudie efter godkännande för att få mer information om hur säker och effektiv KOVALTRY är hos kinesiska barn, ungdomar/vuxna med svår hemofili A

Blödarsjuka A

Kina
Unity Health Toronto

Har inte rekryterat ännu

Ett pilotöverskridande försök med profylaktisk Wilate jämfört med placebo för kraftiga menstruationsblödningar hos patienter med VWD (EMPOWER)

Von Willebrands sjukdomar
American Thrombosis and Hemostasis Network
LFB USA, Inc.

Rekrytering

SEVENFACT® för blödningshändelser vid hemofili med inhibitorer

Blödarsjuka A med inhibitor | Hemofili B med inhibitor

Förenta staterna
Bayer

Avslutad

Patientfunktion och välbefinnande, ekonomiska och kliniska effekter av hemofili A och dess behandling (ECHO)

Blödarsjuka A

Förenta staterna, Japan, Storbritannien, Spanien
Pfizer

Avslutad

Övervakning efter marknadsföring för att observera säkerhet och effektivitet hos Xyntha® hos patienter med hemofili A

Blödarsjuka A

Korea, Republiken av
Baxalta now part of Shire

Avslutad

Farmakokinetisk studie av ADVATE rekonstituerad i 2 ml sterilt vatten för injektion

Blödarsjuka A

Förenta staterna
Bayer

Avslutad

Försök för att utvärdera farmakokinetiken och säkerhetsprofilen för BAY94-9027 efter administrering av enstaka och flera doser

Blödarsjuka A

Förenta staterna

Sök i kliniska prövningar för: Rekombinant koagulationsfaktor VIII-injektion

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser