Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sömnstörningar och sömnkvalitet hos kvinnor med fibromyalgisyndrom

21 januari 2009 uppdaterad av: University of Kentucky
Syftet med denna veckolånga studie är att beskriva sömn och problem med sömn hos kvinnor med diagnosen fibromyalgi.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Minst 50 kvinnor över 18 år är inbjudna att delta som volontär i denna studie. Sömnkvalitet och problem med sömn kommer att beskrivas med hjälp av flera typer av mått. Frågeformulär om sömn och fibromyalgi kommer att fyllas i av volontären. Dessutom kommer volontären att fylla i en sömndagbok i minst 7 dagar och bära en Actiwatch (en armbandsurliknande enhet som mäter sömn). Vid slutförandet av studien kommer deltagarna att få en utskrift av sin sömn som erhållits från Actiwatch.

Deltagarna kanske inte är med i studien om de arbetar nattskift (kl. 23.00 - 07.00) eller har fått diagnosen ett tillstånd som kallas sömnapné.

Deltagarna behöver inte bo i Kentucky för att delta i denna studie.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

57

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kvinnor med fibromyalgi

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinnor 18 år; diagnostiserats med fibromyalgi;

Exklusions kriterier:

  • Volontär arbetar nattskift (23:00 - 07:00);
  • Volontär har fått diagnosen sömnapné.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Kentucky

Utredare

  • Huvudutredare: Suzette L Sewell, RN MSN, University of Kentucky

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2007

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 juni 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 juni 2007

Första postat (Uppskatta)

5 juni 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

22 januari 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 januari 2009

Senast verifierad

1 januari 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 07-0188-P2G
  • Non-Applicable

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fibromyalgi syndrom

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Lithuania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera