- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00482859
Søvnforstyrrelser og søvnkvalitet hos kvinder med fibromyalgisyndrom
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Mindst 50 kvinder over 18 år inviteres til at være frivillige i denne undersøgelse. Søvnkvalitet og søvnproblemer vil blive beskrevet ved hjælp af flere slags mål. Spørgeskemaer om søvn og fibromyalgi vil blive udfyldt af den frivillige. Derudover vil den frivillige udfylde en søvndagbog i mindst 7 dage og bære et Actiwatch (et armbåndsur lignende enhed, der måler søvn). Ved afslutningen af undersøgelsen vil deltagerne få udleveret en udskrift af deres søvn fra Actiwatch.
Deltagerne er muligvis ikke med i undersøgelsen, hvis de arbejder nattehold (kl. 23.00 - 07.00) eller er blevet diagnosticeret med en tilstand kaldet søvnapnø.
Deltagerne behøver ikke at bo i Kentucky for at deltage i denne undersøgelse.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvinder 18 år; diagnosticeret med fibromyalgi;
Ekskluderingskriterier:
- Frivillig arbejder nattevagt (kl. 23.00 - 07.00);
- Frivillig er blevet diagnosticeret med søvnapnø.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Suzette L Sewell, RN MSN, University of Kentucky
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 07-0188-P2G
- Non-Applicable
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Fibromyalgi syndrom
-
Riphah International UniversityAfsluttet
-
Riphah International UniversityAfsluttet
-
Shaare Zedek Medical CenterUkendtPræmenstruelt syndrom - PMS
-
Esra ÖZERKTO Karatay UniversityRekrutteringEffekten af aromaterapiapplikation med bergamot og grapefrugt æteriske olier på PMS (Aromatherapy)Præmenstruelt syndrom - PMSKalkun
-
Brian JonasNational Cancer Institute (NCI); Celgene; Pharmacyclics LLC.AfsluttetTidligere behandlet myelodysplastisk syndrom | Myelodysplastisk syndrom | Terapi-relateret myelodysplastisk syndrom | Sekundært myelodysplastisk syndrom | Refraktært højrisiko myelodysplastisk syndromForenede Stater
-
Hrain Biotechnology Co., Ltd.Shanghai Changzheng HospitalAktiv, ikke rekrutterendePOMES syndrom | Tilbagefaldende og refraktær POMES-syndromKina
-
Riphah International UniversityRekrutteringNedre kors syndromPakistan
-
Foundation University IslamabadRekruttering
-
University of CalgaryUkendtNefrotisk syndrom hos børn | Nefrotisk syndrom, minimal ændring | Nefrotisk syndrom, idiopatiskCanada
-
University of California, Los AngelesBoston Children's Hospital; Duke University; Children's Hospital Medical...RekrutteringBohring-Opitz syndrom | ASXL1 genmutation | Shashi-Pena syndrom | ASXL2-genmutation | Bainbridge-Ropers syndrom | ASXL3 genmutationForenede Stater