Simuleringsbaserad studie av att lägga till videokommunikation till sändningsinstruktioner
26 november 2007 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital
En randomiserad kontrollerad studie fokuserad på effekterna av att lägga till videokommunikation för att skicka instruktioner om kvaliteten på HLR, inklusive bröstkompressioner och räddningsandningar, vid simulerade hjärtstillestånd
Syftet med denna studie är att avgöra om att lägga till interaktiv videokommunikation till utsändningsinstruktioner förbättrar kvaliteten på åskådares hjärt-lungräddning vid simulerade hjärtstopp.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Plötslig hjärtdöd (SCD) är en ledande orsak till dödsfall hos vuxna och åskådare hjärt-lungräddning (HLR) förbättrar överlevnaden avsevärt.
Utskicksassistans ökar chansen för åskådare HLR men kvaliteten på avsändarassisterad HLR (DA-CPR) är fortfarande otillfredsställande.
Denna studie har genomförts för att bedöma effekten av att lägga till interaktiv videokommunikation för att skicka instruktion om kvaliteten på kringstående HLR, inklusive bröstkompressioner och räddningsandning, vid simulerade hjärtstillestånd.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
96
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
16 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Volontärer över 16 år som inte fått någon HLR-utbildning under de senaste 5 åren rekryterades.
Exklusions kriterier:
- Sjukvårdsgivare, icke-mandarintalande individer och de med sjukdom/fysiska tillstånd som hindrar dem från att ta emot telefoninstruktioner eller utföra HLR exkluderades.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo-jämförare: röstgrupp
"röstgruppen" fick röst-HLR-instruktion via en mobiltelefon med enbart röst
|
"röstgruppen" fick röst-HLR-instruktioner via en mobiltelefon med enbart röst, och "videogruppen" fick interaktiva röst- och videoinstruktioner via en videomobiltelefon
|
|
Experimentell: videogrupp
"videogruppen" fick interaktiv röst- och videoinstruktion via en videomobiltelefon
|
"röstgruppen" fick röst-HLR-instruktioner via en mobiltelefon med enbart röst, och "videogruppen" fick interaktiva röst- och videoinstruktioner via en videomobiltelefon
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
kvaliteten på bröstkompressioner och räddningsandning
Tidsram: var 30:e sekund
|
var 30:e sekund
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
tillbringade tid till första effektiva bröstkompression och räddningsandning
Tidsram: uttryckt som sekunder
|
uttryckt som sekunder
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Studierektor: Matthew Huei-Ming Ma, MD, PhD, National Taiwan University Hospital
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Cheung S, Deakin CD, Hsu R, Petley GW, Clewlow F. A prospective manikin-based observational study of telephone-directed cardiopulmonary resuscitation. Resuscitation. 2007 Mar;72(3):425-35. doi: 10.1016/j.resuscitation.2006.07.025. Epub 2007 Jan 16.
- Yang CW, Wang HC, Chiang WC, Chang WT, Yen ZS, Chen SY, Ko PC, Ma MH, Chen SC, Chang SC, Lin FY. Impact of adding video communication to dispatch instructions on the quality of rescue breathing in simulated cardiac arrests--a randomized controlled study. Resuscitation. 2008 Sep;78(3):327-32. doi: 10.1016/j.resuscitation.2008.03.232. Epub 2008 Jun 25.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 april 2007
Avslutad studie (Faktisk)
1 oktober 2007
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 november 2007
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 november 2007
Första postat (Uppskatta)
28 november 2007
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
28 november 2007
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 november 2007
Senast verifierad
1 november 2007
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 200708079R
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .