Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Имитационное исследование добавления видеосвязи к диспетчерской инструкции

26 ноября 2007 г. обновлено: National Taiwan University Hospital

Рандомизированное контролируемое исследование, посвященное влиянию добавления видеосвязи к диспетчерским инструкциям на качество СЛР, включая компрессии грудной клетки и искусственное дыхание, при имитации остановки сердца

Целью данного исследования является определение того, улучшает ли добавление интерактивной видеосвязи к диспетчерским инструкциям качество сердечно-легочной реанимации свидетелей при имитации остановки сердца.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Внезапная сердечная смерть (ВСС) является основной причиной смерти взрослых, и сердечно-легочная реанимация (СЛР) свидетелем значительно улучшает выживаемость. Диспетчерская помощь увеличивает вероятность проведения СЛР свидетелем, но качество СЛР с помощью диспетчера (DA-CPR) остается неудовлетворительным. Это исследование проводится для оценки влияния добавления интерактивной видеосвязи в диспетчерские инструкции на качество СЛР свидетелей, включая непрямой массаж сердца и искусственное дыхание, при имитации остановки сердца.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

96

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

16 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Были набраны добровольцы старше 16 лет, которые не проходили обучение СЛР в течение последних 5 лет.

Критерий исключения:

  • Медицинские работники, лица, не говорящие на мандаринском диалекте китайского языка, а также лица с заболеваниями/физическими состояниями, препятствующие получению указаний по телефону или выполнению сердечно-легочной реанимации, были исключены.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: голосовая группа
«голосовая группа» получила голосовую инструкцию по сердечно-легочной реанимации через голосовой сотовый телефон.
Устройство: видео мобильный телефон
«голосовая группа» получила голосовую инструкцию по сердечно-легочной реанимации через голосовой сотовый телефон, а «видеогруппа» получила интерактивную голосовую и видеоинструкцию через сотовый видеотелефон.
Экспериментальный: видео группа
«видеогруппа» получила интерактивные голосовые и видеоинструкции через мобильный видеотелефон.
Устройство: видео мобильный телефон
«голосовая группа» получила голосовую инструкцию по сердечно-легочной реанимации через голосовой сотовый телефон, а «видеогруппа» получила интерактивную голосовую и видеоинструкцию через сотовый видеотелефон.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
качество непрямого массажа сердца и искусственного дыхания
Временное ограничение: каждые 30 секунд
каждые 30 секунд

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
затраченное время до первой эффективной компрессии грудной клетки и искусственного дыхания
Временное ограничение: выражается в секундах
выражается в секундах

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Taiwan University Hospital

Следователи

  • Директор по исследованиям: Matthew Huei-Ming Ma, MD, PhD, National Taiwan University Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2007 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 ноября 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 ноября 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

28 ноября 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

28 ноября 2007 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 ноября 2007 г.

Последняя проверка

1 ноября 2007 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 200708079R

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования видео мобильный телефон

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться