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Estudio basado en simulación para agregar comunicación por video a la instrucción de despacho

26 de noviembre de 2007 actualizado por: National Taiwan University Hospital

Un estudio controlado aleatorizado centrado en el impacto de agregar videocomunicación a la instrucción de envío sobre la calidad de la RCP, incluidas las compresiones torácicas y las respiraciones de rescate, en paros cardíacos simulados

El propósito de este estudio es determinar si agregar comunicación de video interactiva a la instrucción de despacho mejora la calidad de la reanimación cardiopulmonar de los transeúntes en paros cardíacos simulados.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La muerte cardíaca súbita (MSC) es una de las principales causas de muerte en adultos y la reanimación cardiopulmonar (RCP) realizada por un transeúnte mejora significativamente la supervivencia. La asistencia de despacho aumenta la posibilidad de que un transeúnte realice la RCP, pero la calidad de la RCP asistida por el despachador (DA-CPR) sigue siendo insatisfactoria. Este estudio se lleva a cabo para evaluar el efecto de agregar comunicación de video interactiva para enviar instrucciones sobre la calidad de la RCP de los transeúntes, incluidas las compresiones torácicas y la respiración boca a boca, en paros cardíacos simulados.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

96

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Se reclutaron voluntarios mayores de 16 años que no habían recibido ningún entrenamiento en RCP en los últimos 5 años.

Criterio de exclusión:

  • Se excluyeron los proveedores de atención médica, las personas que no hablan mandarín y aquellos con enfermedades/condiciones físicas que les impiden recibir instrucciones telefónicas o realizar RCP.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador de placebos: grupo de voces
el "grupo de voz" recibió instrucciones de RCP de voz a través de un teléfono celular solo de voz
Dispositivo: video celular
el "grupo de voz" recibió instrucciones de RCP de voz a través de un teléfono celular de solo voz, y el "grupo de video" recibió instrucciones interactivas de voz y video a través de un teléfono celular de video
Experimental: grupo de videos
el "grupo de video" recibió instrucciones interactivas de voz y video a través de un teléfono celular con video
Dispositivo: video celular
el "grupo de voz" recibió instrucciones de RCP de voz a través de un teléfono celular de solo voz, y el "grupo de video" recibió instrucciones interactivas de voz y video a través de un teléfono celular de video

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
calidad de las compresiones torácicas y las respiraciones de rescate
Periodo de tiempo: cada 30 segundos
cada 30 segundos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
tiempo dedicado a la primera compresión torácica efectiva y respiración boca a boca
Periodo de tiempo: expresado en segundos
expresado en segundos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

National Taiwan University Hospital

Investigadores

  • Director de estudio: Matthew Huei-Ming Ma, MD, PhD, National Taiwan University Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2007

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de noviembre de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de noviembre de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

28 de noviembre de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

28 de noviembre de 2007

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de noviembre de 2007

Última verificación

1 de noviembre de 2007

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 200708079R

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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