Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Simuleringsbasert studie for å legge til videokommunikasjon til forsendelsesinstruksjoner

26. november 2007 oppdatert av: National Taiwan University Hospital

En randomisert kontrollert studie med fokus på effekten av å legge til videokommunikasjon til utsendelsesinstruksjoner om kvaliteten på HLR, inkludert brystkompresjoner og redningspust, ved simulerte hjertestans

Hensikten med denne studien er å finne ut om å legge til interaktiv videokommunikasjon til utsendelsesinstruksjon forbedrer kvaliteten på hjerte- og lungeredning hos tilstedeværende ved simulerte hjertestans.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Plutselig hjertedød (SCD) er en ledende årsak til voksendød, og hjerte-lunge-redning (HLR) forbedrer overlevelsen betydelig. Utsendingsassistanse øker sjansen for HLR i nærheten, men kvaliteten på avsenderassistert HLR (DA-HLR) er fortsatt utilfredsstillende. Denne studien er utført for å vurdere effekten av å legge til interaktiv videokommunikasjon til utsendelsesinstruksjoner på kvaliteten på HLR, inkludert brystkompresjoner og redningspusting, ved simulerte hjertestans.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

96

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Frivillige over 16 år som ikke har fått noen HLR-opplæring i løpet av de siste 5 årene ble rekruttert.

Ekskluderingskriterier:

  • Helsepersonell, ikke-mandarintalende personer og de med sykdom/fysiske tilstander som hindrer dem i å motta telefoninstruksjoner eller utføre HLR ble ekskludert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Placebo komparator: stemmegruppe
"stemmegruppen" mottok tale-HLR-instruksjon via en mobiltelefon med kun tale
Enhet: video mobiltelefon
"stemmegruppen" mottok tale-HLR-instruksjoner via en mobiltelefon med kun tale, og "videogruppen" mottok interaktiv tale- og videoinstruksjon via en videomobiltelefon
Eksperimentell: videogruppe
«videogruppen» mottok interaktiv tale- og videoinstruksjon via en videomobiltelefon
Enhet: video mobiltelefon
"stemmegruppen" mottok tale-HLR-instruksjoner via en mobiltelefon med kun tale, og "videogruppen" mottok interaktiv tale- og videoinstruksjon via en videomobiltelefon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
kvaliteten på brystkompresjoner og redningspust
Tidsramme: hvert 30. sekund
hvert 30. sekund

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
brukt tid til første effektiv brystkompresjon og redningspust
Tidsramme: uttrykt som sekunder
uttrykt som sekunder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Etterforskere

  • Studieleder: Matthew Huei-Ming Ma, MD, PhD, National Taiwan University Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2007

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2007

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. november 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. november 2007

Først lagt ut (Anslag)

28. november 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

28. november 2007

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. november 2007

Sist bekreftet

1. november 2007

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 200708079R

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hjertestans

Kliniske studier på video mobiltelefon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Paraguay

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere