Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Simulaatioon perustuva tutkimus videoviestinnän lisäämisestä lähetysohjeisiin

maanantai 26. marraskuuta 2007 päivittänyt: National Taiwan University Hospital

Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa keskityttiin videoviestinnän lisäämisen vaikutukseen lähetysohjeisiin elvytyksen laadusta, mukaan lukien rintapuristukset ja pelastushengitykset simuloiduissa sydänpysähdyksissä

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, parantaako vuorovaikutteisen videoviestinnän lisääminen lähetysohjeisiin sivullisen sydän- ja keuhkoelvytyksen laatua simuloiduissa sydänpysähdyksissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Äkillinen sydänkuolema (SCD) on johtava aikuisten kuolinsyy, ja sivustakatsojan kardiopulmonaalinen elvytys (CPR) parantaa merkittävästi eloonjäämistä. Lähetysapu lisää sivullisen elvytyksen todennäköisyyttä, mutta lähettäjän avustaman elvytyksen (DA-CPR) laatu on edelleen epätyydyttävä. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida vuorovaikutteisen videoviestinnän lisäämisen vaikutusta sivullisen elvytyksen laatuun, mukaan lukien rintakehän puristus ja pelastushengitys simuloiduissa sydämenpysähdyksissä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

96

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Rekrytoitiin yli 16-vuotiaita vapaaehtoisia, jotka eivät ole saaneet mitään elvytyskoulutusta viimeisen 5 vuoden aikana.

Poissulkemiskriteerit:

  • Terveydenhuollon tarjoajat, ei-mandariinikiinaa puhuvat henkilöt ja ne, joiden sairaus/fyysinen tila estää heitä vastaanottamasta puhelinohjeita tai suorittamasta elvytystoimintaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: ääniryhmä
"ääniryhmä" vastaanotti ääni-elvytysohjeita pelkän puhematkapuhelimen kautta
Laite: video matkapuhelin
"ääniryhmä" sai puhe-elvytysohjeet pelkän puhematkapuhelimen kautta ja "videoryhmä" sai interaktiivisia ääni- ja videoohjeita videomatkapuhelimen kautta
Kokeellinen: videoryhmä
"videoryhmä" sai interaktiivisia ääni- ja video-ohjeita videomatkapuhelimen kautta
Laite: video matkapuhelin
"ääniryhmä" sai puhe-elvytysohjeet pelkän puhematkapuhelimen kautta ja "videoryhmä" sai interaktiivisia ääni- ja videoohjeita videomatkapuhelimen kautta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
rintapuristusten ja pelastushengitysten laatu
Aikaikkuna: 30 sekunnin välein
30 sekunnin välein

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
vietti aikaa ensimmäiseen tehokkaaseen rintakehän painallukseen ja pelastushengitykseen
Aikaikkuna: ilmaistaan ​​sekunteina
ilmaistaan ​​sekunteina

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Taiwan University Hospital

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Matthew Huei-Ming Ma, MD, PhD, National Taiwan University Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2007

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. lokakuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 26. marraskuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. marraskuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 28. marraskuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 28. marraskuuta 2007

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. marraskuuta 2007

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. marraskuuta 2007

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 200708079R

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydämenpysähdys

Kliiniset tutkimukset video matkapuhelin

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Colombia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa