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Étude basée sur la simulation de l'ajout d'une communication vidéo à l'instruction de répartition

26 novembre 2007 mis à jour par: National Taiwan University Hospital

Une étude contrôlée randomisée axée sur l'impact de l'ajout de la communication vidéo aux instructions de répartition sur la qualité de la RCP, y compris les compressions thoraciques et les insufflations, lors d'arrêts cardiaques simulés

Le but de cette étude est de déterminer si l'ajout d'une communication vidéo interactive à l'instruction de répartition améliore la qualité de la réanimation cardio-respiratoire du spectateur lors d'arrêts cardiaques simulés.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La mort cardiaque subite (SCD) est une des principales causes de décès chez les adultes et la réanimation cardio-respiratoire (RCP) des assistants améliore considérablement la survie. L'assistance à la répartition augmente le risque de RCR par un spectateur, mais la qualité de la RCR assistée par le répartiteur (DA-CPR) reste insatisfaisante. Cette étude est menée pour évaluer l'effet de l'ajout d'une communication vidéo interactive à l'instruction de répartition sur la qualité de la RCP de spectateur, y compris les compressions thoraciques et la respiration artificielle, lors d'arrêts cardiaques simulés.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

96

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Des volontaires de plus de 16 ans n'ayant reçu aucune formation en RCR au cours des 5 dernières années ont été recrutés.

Critère d'exclusion:

  • Les prestataires de soins de santé, les personnes ne parlant pas le mandarin et les personnes souffrant de maladies ou de conditions physiques les empêchant de recevoir des instructions par téléphone ou d'effectuer la RCR ont été exclus.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: groupe de voix
le "groupe vocal" a reçu des instructions vocales de RCP via un téléphone portable uniquement vocal
Dispositif: téléphone portable vidéo
le « groupe vocal » a reçu des instructions vocales de RCP via un téléphone cellulaire uniquement vocal, et le « groupe vidéo » a reçu des instructions vocales et vidéo interactives via un téléphone cellulaire vidéo
Expérimental: groupe vidéo
le "groupe vidéo" a reçu des instructions vocales et vidéo interactives via un téléphone portable vidéo
Dispositif: téléphone portable vidéo
le « groupe vocal » a reçu des instructions vocales de RCP via un téléphone cellulaire uniquement vocal, et le « groupe vidéo » a reçu des instructions vocales et vidéo interactives via un téléphone cellulaire vidéo

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
qualité des compressions thoraciques et des insufflations
Délai: toutes les 30 secondes
toutes les 30 secondes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
passé du temps à la première compression thoracique efficace et à la respiration artificielle
Délai: exprimé en secondes
exprimé en secondes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

National Taiwan University Hospital

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Matthew Huei-Ming Ma, MD, PhD, National Taiwan University Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2007

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 novembre 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 novembre 2007

Première publication (Estimation)

28 novembre 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

28 novembre 2007

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 novembre 2007

Dernière vérification

1 novembre 2007

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 200708079R

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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