Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Szimulációs alapú tanulmány videokommunikáció hozzáadásával a küldési utasításhoz

2007. november 26. frissítette: National Taiwan University Hospital

Véletlenszerű, ellenőrzött tanulmány, amely a videokommunikációnak a küldési utasításhoz való hozzáadásának hatásával foglalkozik az újraélesztés minőségével kapcsolatban, beleértve a mellkasi kompressziót és a megmentő légzést szimulált szívmegállások esetén

E tanulmány célja annak meghatározása, hogy az interaktív videokommunikáció hozzáadása a küldési utasításokhoz javítja-e a szemlélő kardiopulmonális újraélesztésének minőségét szimulált szívleállások esetén.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A hirtelen szívhalál (SCD) a felnőttkori halálozás vezető oka, és a bystander cardiopulmonalis újraélesztés (CPR) jelentősen javítja a túlélést. A diszpécser segítségnyújtás növeli a kívülálló CPR esélyét, de a diszpécser által támogatott CPR (DA-CPR) minősége továbbra sem kielégítő. Ezt a vizsgálatot azért végezték, hogy felmérjék az interaktív videokommunikáció hozzáadásának hatását a szemlélő CPR minőségére, beleértve a mellkasi kompressziót és a mentőlégzést szimulált szívmegállások esetén.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

96

Fázis

  • Nem alkalmazható

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

16 év és régebbi (Gyermek, Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Olyan 16 év feletti önkénteseket vettek fel, akik az elmúlt 5 évben nem részesültek CPR képzésben.

Kizárási kritériumok:

  • Kizárták az egészségügyi szolgáltatókat, a nem mandarin nyelvű egyéneket, valamint azokat, akiknek olyan betegségük/fizikai állapotuk van, amely miatt nem kaphatnak telefonos utasításokat vagy nem végezhetnek CPR-t.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Placebo Comparator: hangcsoport
a "hangcsoport" hangos CPR-utasítást kapott egy csak hangot használó mobiltelefonon
a "hangcsoport" hangos CPR-utasításokat kapott egy csak hangot használó mobiltelefonon, a "videócsoport" pedig interaktív hang- és videoutasítást kapott egy videó mobiltelefonon keresztül
Kísérleti: videó csoport
a „videócsoport” interaktív hang- és videoutasításokat kapott egy videomobiltelefonon keresztül
a "hangcsoport" hangos CPR-utasításokat kapott egy csak hangot használó mobiltelefonon, a "videócsoport" pedig interaktív hang- és videoutasítást kapott egy videó mobiltelefonon keresztül

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
a mellkaskompressziók és a mentőlégzés minősége
Időkeret: 30 másodpercenként
30 másodpercenként

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
időt töltött az első hatékony mellkaskompresszióra és a mentőlégzésre
Időkeret: másodpercben kifejezve
másodpercben kifejezve

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Matthew Huei-Ming Ma, MD, PhD, National Taiwan University Hospital

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2007. április 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2007. október 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2007. november 26.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2007. november 26.

Első közzététel (Becslés)

2007. november 28.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2007. november 28.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2007. november 26.

Utolsó ellenőrzés

2007. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 200708079R

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel