Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Oparte na symulacji studium dodania komunikacji wideo do instrukcji dyspozytorskich

26 listopada 2007 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital

Randomizowane badanie kontrolowane skupione na wpływie dodania komunikacji wideo do instrukcji dyspozytorskich na jakość resuscytacji krążeniowo-oddechowej, w tym uciśnięć klatki piersiowej i oddechów ratowniczych, w symulowanych zatrzymaniach krążenia

Celem tego badania jest ustalenie, czy dodanie interaktywnej komunikacji wideo do instrukcji dyspozytorskich poprawia jakość resuscytacji krążeniowo-oddechowej świadków w symulowanych zatrzymaniach krążenia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Nagła śmierć sercowa (SCD) jest główną przyczyną śmierci dorosłych, a resuscytacja krążeniowo-oddechowa (CPR) świadka znacznie poprawia przeżycie. Pomoc dyspozytora zwiększa szansę na podjęcie RKO przez świadka zdarzenia, ale jakość RKO z udziałem dyspozytora (DA-CPR) pozostaje niezadowalająca. Niniejsze badanie ma na celu ocenę wpływu dodania interaktywnej komunikacji wideo do instrukcji dyspozytorskich na jakość RKO świadka zdarzenia, w tym uciśnięć klatki piersiowej i oddechów ratowniczych, w symulowanych zatrzymaniach krążenia.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

96

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rekrutowano ochotników powyżej 16 roku życia, którzy w ciągu ostatnich 5 lat nie przeszli żadnego szkolenia z zakresu resuscytacji krążeniowo-oddechowej.

Kryteria wyłączenia:

  • Wykluczono pracowników służby zdrowia, osoby nie mówiące po mandaryńsku oraz osoby z chorobami/warunkami fizycznymi, które uniemożliwiają im otrzymanie instrukcji telefonicznych lub wykonanie resuscytacji krążeniowo-oddechowej.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: grupa głosowa
„grupa głosowa” otrzymała głosową instrukcję resuscytacji za pośrednictwem telefonu komórkowego obsługującego tylko głos
Urządzenie: telefon komórkowy wideo
„grupa głosowa” otrzymała instrukcje głosowe w zakresie resuscytacji krążeniowo-oddechowej za pośrednictwem telefonu komórkowego obsługującego tylko głos, a „grupa wideo” otrzymała interaktywne instrukcje głosowe i wideo za pośrednictwem telefonu komórkowego wideo
Eksperymentalny: grupa wideo
„grupa wideo” otrzymywała interaktywne instrukcje głosowe i wideo za pośrednictwem wideotelefonu komórkowego
Urządzenie: telefon komórkowy wideo
„grupa głosowa” otrzymała instrukcje głosowe w zakresie resuscytacji krążeniowo-oddechowej za pośrednictwem telefonu komórkowego obsługującego tylko głos, a „grupa wideo” otrzymała interaktywne instrukcje głosowe i wideo za pośrednictwem telefonu komórkowego wideo

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
jakości uciśnięć klatki piersiowej i oddechów ratowniczych
Ramy czasowe: co 30 sekund
co 30 sekund

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
czasu do pierwszego skutecznego uciśnięcia klatki piersiowej i oddechu ratowniczego
Ramy czasowe: wyrażona w sekundach
wyrażona w sekundach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Matthew Huei-Ming Ma, MD, PhD, National Taiwan University Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2007

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 listopada 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 listopada 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

28 listopada 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

28 listopada 2007

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 listopada 2007

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2007

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 200708079R

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zatrzymanie akcji serca

Badania kliniczne na telefon komórkowy wideo

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Switzerland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj